Improved method for the determination of aspirin and its metabolites in biological fluids by high-performance liquid chromatography: applications to human and animal studies

Mays, Dennis C.; Sharp, Dale E.; Beach, Connor A.; Kershaw, Richard A.; Bianchine, Joseph R.; Gerber, Nicholas

doi:10.1016/s0378-4347(00)84723-4

Cited by 50 publications

(26 citation statements)

References 34 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Blood for assessment of salicylate concentration was centrifuged at 3,000 g for 20 min at 4°C, and plasma was stored at –20°C until analysis. Plasma salicylate concentrations were determined by reverse-phase high-performance liquid chromatography [18]. Briefly, liquid-liquid extraction with methylene chloride was used to prepare the sample before injection.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Influence of Cyclooxygenase-1 Genotype on ex vivo Aspirin Response in Patients at Risk for Stroke

et al. 2009

View full text Add to dashboard Cite

Background: We sought to determine whether cyclooxygenase-1 (PTGS1) genotype is associated with the ability of aspirin to inhibit platelet aggregation in patients at risk for stroke. Methods: Blood and urine samples were collected from 60 subjects, including 28 African Americans, who were taking aspirin for primary or secondary stroke prevention. Samples were analyzed for the PTGS1 A–707G, PTGS1 P17L, and glycoprotein IIIa (ITGB3)P1^A1/A2 genotypes, ex-vivo platelet aggregation, serum cholesterol, plasma salicylate levels, and urinary 11-dehydrothromboxane B₂ (11-dhTxB₂) concentrations. The association between PTGS1 A–707G and P17L genotypes and aspirin response, as assessed by ex vivo studies and 11-dhTxB₂ concentrations, was evaluated by statistical testing and nonlinear mapping. Results: Salicylate concentrations, ITGB3 genotype distribution and 11-dhTxB₂ concentrations were similar among PTGS1 genotype groups. More subjects with the PTGS1 17PP versus PL genotype had incomplete ex-vivo inhibition of platelet aggregation by aspirin (57 vs. 20%; p = 0.04). Fifty-nine percent of subjects homozygous for both the PTGS –707A and 17P alleles, but none with both the PTGS1 –707G and 17L alleles had incomplete inhibition with aspirin; p = 0.04. Similarly, nonlinear mapping showed a direct relationship between the PTGS1 17P allele and decreased aspirin response. When analyzed separately by ethnicity, the association with the P17L genotype and aspirin response persisted in African Americans, but not Caucasians. Conclusions: Our data suggest that the PTGS1 P17L genotype contributes to response to aspirin as assessed by ex-vivo platelet aggregation. Our data further suggest that the association between PTGS1 genotype and aspirin response might vary by ethnicity.

show abstract

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Influence of Cyclooxygenase-1 Genotype on ex vivo Aspirin Response in Patients at Risk for Stroke

et al. 2009

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…For the measurement of salicylates, several techniques are 4 available, such as colorimetric, fluorometric, enzymatic, gas or liquid chromatographic assays [14]. Bioanalytical HPLC-UV methods have also been reported for the quantification of ASP and its metabolites [15][16][17][18][19][20][21]. However, the liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) offers the most sensitive and selective methods for measuring salicylates simultaneously from biological matrices.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Robust and sensitive LC/MS-MS method for simultaneous detection of acetylsalicylic acid and salicylic acid in human plasma

Sirok

Pátfalusi

Szeleczky

et al. 2018

Microchemical Journal

View full text Add to dashboard Cite

Highlights:• A LC-MS/MS method was developed and validated for simultaneous determination of aspirin and salicylic acid in human plasma.• The accuracy and the precision of the method with one-step liquid-liquid extraction were excellent for both analytes.• The method was highly robust and suitable for the analysis of > 2000 samples in a pharmacokinetic study.• The present method can contribute to the improvement of ASP/SAL determination in patients under antithrombotic therapy.• The method can contribute to the reduction of the risk for ASP resistance associated with bioavailability/exposure issues.

show abstract

“…Для предотвращения гидролиза АСК в образцы добавляют неспецифические ингибиторы холинэстеразы, например, фторид калия [15], сни-жают рН и температуру проб [16,17]. Для подготов-ки проб образцов, содержащих АСК, используют методы осаждения белков [16,17], жидкостной [18,19] и твердофазной экстракции [20], а также сочета-ние этих методов.…”

Section: Introductionunclassified

Creating a Prolonged Form of Acetylsalicylic Acid: An Experimental Approach

Севастьянов

Попов

Белов³

et al. 2016

RJTAO

View full text Add to dashboard Cite

1 ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, Москва, Российская Федерация 2 ФГБУН «Институт проблем лазерных и информационных технологий РАН», Москва, Российская Федерация 3 АНО «Институт медико-биологических исследований и технологий», Москва, Российская Федерация Цель. Разработка инкапсулированной в полимерные высокопористые микроносители пролонгирован-ной формы ацетилсалициловой кислоты (АСК) с использованием сверхкритического диоксида углерода и последующим изучением методом ВЭЖХ кинетики высвобождения АСК in vitro и in vivo. Матери-алы и методы. В качестве полимерных носителей для инкапсуляции АСК были выбраны аморфные D,L-полилактиды (ПЛ) и полилактогликолиды (ПЛГ) марок PURASORB PDL02 и PDLG7502 («PURAC Biochem bv», Нидерланды). Инкапсуляцию АСК проводили с использованием процесса сверхкритичес-кого флюидного формирования методом PGSS (Particles from Gas Saturated Solutions) мелкодисперсных (20-50 мкм) биорезорбируемых порошков алифатических полиэфиров, содержащих 10 масс.% АСК. Кинетику высвобождения АСК из полимерных микрочастиц в физиологический раствор и фармакоки-нетические исследования in vivo (кролики) регистрировали методом ВЭЖХ. Результаты. Разработана методика количественного определения АСК и ее основного метаболита салициловой кислоты (СК) в мо-дельном растворе и плазме крови методом ВЭЖХ с УФ-детектированием с улучшенной пробоподготовкой и селективностью. Аналитический диапазон методики без учета разбавления составил 0,05-5,0 мкг/мл для модельного раствора и 0,2-10,0 мкг/мл для плазмы крови; степень извлечения АСК СК из плазмы крови -95,8 и 98,1% соответственно. Показано, что количество АСК, высвободившегося из ПЛ в течение первых 4 ч, примерно на 25% превышает массу АСК, выделившегося из ПЛГ, что может служить обос-нованием выбора ПЛГ в качестве носителя для создания пролонгированной формы АСК. Фармакокине-тические исследования (кролики, n = 3) показали постепенное высвобождение АСК из микрочастиц ПЛГ в течение 24 ч после внутримышечной имплантации инкапсулированной формы АСК в дозе 10 мг/кг. За-ключение. Полученные методом PGSS экспериментальные образцы высокопористых мелкодисперсных порошков ПЛГ, содержащие до 10 масс.% АСК, могут служить исходными прототипами для разработки и создания на их основе пролонгированной формы АСК.

show abstract

Improved method for the determination of aspirin and its metabolites in biological fluids by high-performance liquid chromatography: applications to human and animal studies

Cited by 50 publications

References 34 publications

Influence of Cyclooxygenase-1 Genotype on ex vivo Aspirin Response in Patients at Risk for Stroke

Influence of Cyclooxygenase-1 Genotype on ex vivo Aspirin Response in Patients at Risk for Stroke

Robust and sensitive LC/MS-MS method for simultaneous detection of acetylsalicylic acid and salicylic acid in human plasma

Creating a Prolonged Form of Acetylsalicylic Acid: An Experimental Approach

Contact Info

Product

Resources

About