Implante de peritônio homólogo conservado após ceratectomia lamelar em cães

Abstract

Estudou-se a viabilidade do uso do peritônio homólogo, conservado em glicerina, na reparação de lesões superficiais da córnea, após ceratectomia lamelar. Para tanto foram utilizados 7 cães, machos e fêmeas, pesando 10 kg em média. Realizou-se ceratectomia lamelar de 0,4 x 0,5 mm de lado e 1/3 da espessura da córnea, bilateralmente, e nomesmo período anestésico, seguida de implante de peritônio homólogo e utilizando-se sutura interrompida aplicada em toda a extensão do enxerto. Os animais foram sacrificados e seus globos oculares enucleados, em intervalos de 24 horas, 7, 15, 30 e 60 dias de pós-operatório. Para observação dos resultados, procedeu-se às avaliações clínica e histológica. Blefarospasmo, quemose e opacidade de córnea foram sinais comuns aos períodos precoces de pósoperatório,os quais foram desaparecendo até o 32a dia, quando o enxerto se encontrava em plena fase de desopacificação e o globo ocular isento de sinais de inflamação. Epitelização total do enxerto se fez presente aossete dias, seguida por reabsorção do mesmo, com ausência de infiltrado inflamatório aos 17 dias. Houve deposição de pigmento no estroma nos períodos tardros de avaliação. Não foi observado infiltrado inflamatório nem reação clínica que pudesse ser patognomônica de eliminação do enxerto. Diante das observações factuais de cada um dos tempos, admite-se o emprego do peritônio homólogo na reparação lamelar de lesões superficiais da córnea, constituindo-se, portanto, em mais uma opção de técnica de ceratoplastia no cão.

Ceratoplastia lamelar em cães utilizando membrana fetal eqüina como enxerto: estudo experimental

“…Essas mesmas observações são válidas aos pontos de sutura, onde não se observou, em nenhuma oportunidade, resposta indesejável como formação de granuloma tipo corpo estranho. Aos 60 dias, observou-se epitelização completa da área do No presente estudo, as avaliações clínicas demonstraram os mesmos fenômenos já observados por outros autores que realizaram procedimentos semelhantes com a implantação das mais variadas membranas (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)10,29) . A fotofobia/blefarospasmo pode ser considerada decorrente do trauma cirúrgico com exposição das fibras nervosas (42) e da presença do fio de sutura sem o sepultamento dos nós (43) .…”

“…O seu desaparecimento, por volta dos 15 dias de evolução, deve-se à recuperação do recobrimento epitelial. A vascularização da córnea é esperada e necessária, desde que controlada, nos processos envolvendo reparação cicatricial da córnea (45) ; o seu padrão de apresentação foi correspondente ao observado em estudos que utilizaram outras membranas biológicas (5)(6)(7) com um diferencial: a presença desses neovasos nos períodos mais tardios, de 60 até 100 dias de pós-operatório, o que não foi encontrado no presente trabalho. A presença de alguns neovasos em um dos animais, aos 60 dias, deve-se à permanência de 3 pontos de sutura.…”

“…Em oftalmologia veterinária, pericárdio (1)(2)(3)(4) , peritô-nio (5) , cápsula renal (6) , túnica vaginal (7) , submucosa de intestino delgado (8)(9) e escama de sardinha (10) foram investigados experimentalmente como enxertos em córnea de cão.…”

Membrana amniótica canina utilizada como bandagem em úlcera superficial de córnea de coelhos: aspectos clínicos

“…1). Acredita-se que o atrito do fio de sutura com a conjuntiva palpebral pode ter causado o blefarospasmo (Barros et al, 1998), e que uma possível formação de tecido de granulação sepultando o fio pode ter levado à sua resolução espontânea (Garcia et al, 1996).…”

Transplante de membrana amniótica canina criopreservada para cicatrização de córnea com deficiência de células límbicas em coelhos

“…Dentre os procedimentos cirúrgicos realizados na superfície corneana, as membranas biológicas, frescas ou conservadas em glicerina, são descritas para proteção mecânica de lesões profundas ou progressivas; dentre estas, há diversos relatos da utilização de peritônio canino (Garcia et al, 1996), pericárdio eqüino (Barros et al, 1997), membrana amniótica (Barros et al, 1998;Sampaio et al, 2006) e cápsula renal eqüina (Andrade et al, 1999).…”