Implante de pericárdio de eqüino preservado em glicerina em solução de continuidade do diafragma de cão

Ranzani, José Joaquim Titton; Gandolfi, Waldir; Franco, Marcello; Castro, Gladys Bastos de; Nicoletti, José Luiz de Mello

doi:10.11606/issn.0000-0000.27165-73

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“…Em ambas situações os implantes (IM) apresentamse infiltrados por tecido conjuntivo fibroso (TCF). Também pode-se observar tecido muscular (TM) e peritônio (P (DALECK et al,1988;RANZANI et al,1990;COSTA NETO et al, 1999;OLIVEIRA et al, 1999;MAZZANTI et al, 2000;RAISER et al, 2001), o mel não processado (AMENDOLA et al, 2000;AMENDOLA, 2001), a solução hipersaturada de açúcar (GONÇALVES, 2000;MAZZANTI et al, 2001), a solução hipersaturada de sal (BRUN et al, 2002), e comprova que o centro frênico canino conservado na solução estudada atua como arcabouço para o desenvolvimento do tecido vivo.…”

Section: Discussionunclassified

“…Em trabalho anterior, BRUN et al, (2002) constataram que o pericárdio mantido em solução salina semelhante havia sido totalmente substituído por tecido conjuntivo fibroso ao final de 30 dias. Já RANZANI et al (1990) e MAZZANTI et al (2000 observaram esta mesma condição 60 dias após a implantação pericárdio e segmento muscular conservados em glicerina . Estas variações de tempo entre os autores, incluindo a observada no presente estudo, podem estar relacionadas ao meio de conservação, a preparação prévia dos implantes e a estrutura morfológica dos mesmos (MAZZANTI et al, 2001).…”

Section: Discussionunclassified

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Solução hipersaturada de sal ou de glicerina a 98% como conservantes de centros frênicos caninos utilizados na reparação de defeitos musculares em ratos wistar

et al. 2004

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Com os objetivos de testar a solução hipersaturada de sal (na proporção de 1,5g de sal comercial para 1ml de água tridestilada) como conservante de centro frênico canino e de comparar seus resultados com os da solução de glicerina a 98% utilizada para o mesmo fim, foram realizados implantes dessa membrana em lesões musculares produzidas em 28 ratos Wistar. Previamente às cirurgias, as soluções foram avaliadas quanto à presença de bactérias e fungos, com resultados negativos. Os defeitos foram produzidos em ambos os músculos retos abdominais de cada animal, e posteriormente reparados com centros frênicos conservados. Os ratos foram separados em sete grupos de igual número, sendo sacrificados aos três, cinco, sete, 10, 15, 30 e 60 dias do pós-operatório, o que permitiu as avaliações macro e microscópicas das regiões de implantação. Ao exame macroscópico foi constatado substituição dos implantes por tecido vivo, sem a ocorrência de eliminação dos mesmos. Ao exame microscópico, observou-se que as substituições ocorreram com a deposição de tecido conjuntivo fibroso, sendo que ao final do período de observação, já não existam membranas. Não ocorreram diferenças entre as reações teciduais no local de implantação entre os dois tratamentos. Esses resultados demonstram que os meios de conservação estudados apresentam respostas semelhantes na conservação de centro frênico canino, sendo ambos adequados para tal fim.

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Section: Discussionunclassified

Solução hipersaturada de sal ou de glicerina a 98% como conservantes de centros frênicos caninos utilizados na reparação de defeitos musculares em ratos wistar

et al. 2004

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“…Os tecidos animais têm sido preservados, principalmente através de métodos como a conservação em glicerina e o congelamento, pois é crescente o uso de transplantes alógenos e heterógenos em cirurgias restauradoras (LEITE et al, 1979;DALECK, 1986;DALECK et al, 1988;RANZANI et al, 1990;ALMEIDA et al, 1998).…”

Section: Revisão De Literaturaunclassified

Esfincteroplastia Anal Externa Experimental Com Membrana De Peritônio Bovino Preservada Em Glicerina a 98%, Em Cães

Rodaski¹,

Guérios²,

Perroni³

et al. 2000

AVS

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RESUMO -A incontinência fecal em cães pode ser neurogênica ou conseqüente às miopatias da região perineal, principalmente em relação ao esfíncter anal externo. Nas extensas ressecções como nos casos de neoplasias perineais, pode haver comprometimento do esfíncter anal externo e inabilidade para retenção de fezes. Tendo em vista a dificuldade dos proprietários conviverem com animais incontinentes, este experimento tem como objetivo restabelecer a função do músculo esfíncter anal externo com enxerto de membrana biológica conservada em glicerina 98%. Trinta dias após iatrogenização de incontinência através da miectomia bilateral do esfíncter anal externo, procedeu-se a esfincteroplastia. Para isso foram realizadas duas incisões de 2 cm, laterais a abertura anal, e através dessas foram feitos dois túneis no tecido subcutâneo, um dorsal e outro ventral, com o auxílio de pinça hemostática curva de Halstead. Após a tunilização, inseriu-se um segmento de peritônio bovino medindo em média 6 cm de comprimento e 0,5 cm de largura. As extremidades da membrana foram unidas através de duas suturas interrompidas simples, e após isto, fixou-se o peritônio ao músculo coccígeo com três suturas interrompidas simples e fio polipropileno n o. 3-0. Na seqüência, procedeu-se a sutura contínua simples do tecido subcutâneo com fio categute simples n o. 3-0 e aproximou-se as bordas da pele através de suturas interrompidas simples com fio mononáilon n o. 3-0. Os dez cães, machos, sem raça definida, com peso variando entre 8 e 12 kg apresentaram controle da emissão de fezes em 10 dias, após a realização da esfincteroplastia, e permaneceram continentes durante os dois meses de observação pós-operatória.Palavras chave: esfincteroplastia, incontinência fecal, peritônio.ABSTRACT -Fecal incontinence in dogs can be either neurogenic or due to myopathies in the perineal region, mainly in relation to the external anal sphincter. In large resections as in cases of perineal neoplasias, there may be damage of the external anal sphincter and incapability of fecal control. Once it is hard for owners to cope with incontinent animals, this experiment objectifies to re-establish the functioning of the muscle of the external anal sphincter by grafting a biological membrane preserved in glycerine 98%. Sphincteroplasty was held 30 days after incontinence iatrogeny, through a bilateral myectomy of the external anal sphincter. Two incisions of 2cm at both sides of the anal opening were performed, followed by two ventral and dorsal tunnels opened through the subcutaneous tissue using Halsted's curved hemostatic forceps. After tunneling, a segment of bovine peritoneum was inserted, 6 cm long and 0,5 cm wide, Membrane ends were put together by two plain interrupted sutures and after this procedure, peritoneum was attached to coccigean muscle by three plain interrupted sutures with polypropylene thread n o. 3-0. It was followed by a plain continuous suture of the subcutaneous tissue with catgut n o.3-0, putting dermal ends together through plain interrupted suture...

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“…A glicerina a 98% têm sido utilizada nas quatro últimas décadas para conservar diferentes tecidos como dura-máter (PIGOSSI et al, 1964), peritônio bovino e canino (DALECK et al, 1992), pericárdio eqüino (RANZANI et al, 1990), diafragma e bexiga caninos (MAZZANTI et al, 2000;OLIVEIRA et al, 2000) entre outros. A glicerina 98% proporciona desidratação celular e atua contra fungos e bactérias gram-negativas e positivas, com exceção das formas esporuladas (PIGOSSI, 1967).…”

Section: Introductionunclassified

Membranas biológicas homólogas preservadas em solução alcalina seguida de liofilização, glicerina a 98% e por liofilização para implantação em eqüinos

2008

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Objetivou-se, neste trabalho, avaliar as alterações físico-químicas proporcionadas pelo tratamento de centros tendinosos diafragmáticos homólogos em solução alcalina seguida de liofilização, para implantação na fáscia interna do músculo reto do abdome de eqüinos. As amostras foram tratadas em períodos de 24, 48, 72, 120 e 144 horas, liofilizadas e analisadas quanto à homogeneidade, flexibilidade e resistência à sutura das amostras. Posteriormente foram caracterizadas por calorimetria exploratória diferencial e microscopia eletrônica de varredura. Para a implantação nos eqüinos, foram utilizadas amostras tratadas por 72 horas seguidas de liofilização, amostras conservadas em glicerina 98% e amostras apenas liofilizadas, que foram retiradas após uma, nove e 18 semanas para avaliar a existência de aderências. Verificou-se que a homogeneidade e a flexibilidade são diretamente proporcionais ao aumento do tempo de tratamento em solução alcalina, enquanto que a resistência é inversamente proporcional ao aumento de tempo, sendo o tratamento por 72 horas intermediário para estas características. A calorimetria exploratória diferencial mostrou que o tratamento não desnatura o colágeno presente nas amostras. Na microscopia eletrônica de varredura, observou-se que o aumento de tempo de tratamento proporciona expansão de zonas menos densas do material. Em relação à formação de aderências, as amostras apenas liofilizadas apresentaram grau máximo na formação da classificação proposta, seguida pelas amostras conservadas em glicerina 98% com grau médio e as amostras tratadas em solução alcalina e liofilizadas, que foram classificadas em grau mínimo. Concluiu-se que o tratamento por 72 horas seria mais apropriado para implantação e que a integração tissular com a parede abdominal foi melhor em relação às amostras apenas liofilizadas e às conservadas em glicerina.

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Implante de pericárdio de eqüino preservado em glicerina em solução de continuidade do diafragma de cão

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Solução hipersaturada de sal ou de glicerina a 98% como conservantes de centros frênicos caninos utilizados na reparação de defeitos musculares em ratos wistar

Solução hipersaturada de sal ou de glicerina a 98% como conservantes de centros frênicos caninos utilizados na reparação de defeitos musculares em ratos wistar

Esfincteroplastia Anal Externa Experimental Com Membrana De Peritônio Bovino Preservada Em Glicerina a 98%, Em Cães

Membranas biológicas homólogas preservadas em solução alcalina seguida de liofilização, glicerina a 98% e por liofilização para implantação em eqüinos

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