Immune Response to Giardia duodenalis

Faubert, G M

doi:10.1128/cmr.13.1.35-54.2000

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“…Variable expression of Giardia surface proteins may help the parasite to evade host immunity (Faubert, 2000;Roxstrom-Lindquist et al, 2006). The epithelial abnormalities responsible for intestinal malabsorption and diarrhea in giardiasis share similarities with those observed in other enteric disorders, such as bacterial enteritis (Buret et al, 1990(Buret et al, , 1998, chronic food anaphylaxis , inflammatory bowel disease disease (Gunasekaran & Hassal, 1992), and celiac disease (Rubin et al, 1966).…”

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Pathophysiology of enteric infections withGiardia duodenalis

Buret

2008

Parasite

117

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Summary :Giardia is the most prevalent human intestinal parasitic protist in the world, and one of the most common parasite of companion animals and young livestock. Giardia is a major cause of diarrhea in children and in travelers. The host-microbial interactions that govern the outcome of infection remain incompletely understood. Findings available to date indicate that the infection causes diarrhea via a combination of intestinal malabsorption and hypersecretion. Malabsorption and maldigestion mainly result from a diffuse shortening of epithelial microvilli. This enterocytic injury is mediated by activated host T lymphocytes. Pathophysiological activation of lymphocytes is secondary to Giardia-induced disruption of epithelial tight junctions, which in turn increases intestinal permeability. Loss of epithelial barrier function is a result of Giardia-induced enterocyte apoptosis. Recent findings suggest that these effects may facilitate the development of chronic enteric disorders, including inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, and allergies, via mechanisms that remain poorly understood. A newly discovered SGLT-1 glucose uptake-mediated host cytoprotective mechanism may represent an effective modulator of the epithelial apoptosis induced by this parasite, and, possibly, by other enteropathogens. A better understanding of the pathogenesis of giardiasis will shed light on new potential therapeutic targets.

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“…mucosa, and infections may remain asymptomatic or become chronic for reasons that remain obscure (Faubert, 2000;Eckmann et al, 2001;Mueller & von Allmen, 2005;Gascon, 2006;RoxstromLindquist et al, 2006). Variable expression of Giardia surface proteins may help the parasite to evade host immunity (Faubert, 2000;Roxstrom-Lindquist et al, 2006).…”

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Pathophysiology of enteric infections withGiardia duodenalis

Buret

2008

Parasite

117

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“…La mayoría de los estudios han utilizado el aislamiento WB de G. duodenalis proveniente de pacientes sintomáticos de Afganistán y han demostrado que la variación antigénica ocurre frecuentemente en la superficie de los trofozoítos de aislamientos de G. duodenalis (1,11 Muchos de éstos corresponden a proteínas de la superficie o a estructuras del disco ventral y del citoesqueleto de G. duodenalis (12). En 1993, Hill recomendó realizar estudios para analizar el papel de estos antígenos en la inmunidad o en la infección por G. duodenalis (13).…”

unclassified

Identificación de antígenos de aislamientos colombianos de Giardia duodenalis reconocidos por IgG total y subclases.

Hernández¹,

Duque

Arévalo³

et al. 2003

biomedica

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“…G. duodenalis en el humano induce respuesta inmune humoral y celular (2,3). Sin embargo, es limitado el conocimiento acerca de los mecanismos inmunes involucrados en la giardiosis humana debido a que la mayoría de los estudios de la respuesta inmune se han realizado utilizando gerbil (3) y ratón (4) como modelos animales.…”

unclassified

“…La identificación de antígenos de G. duodenalis involucrados en la respuesta inmune ha sido difícil, en primer lugar, porque el trofozoíto generalmente no invade tejidos y habita en la luz del intestino delgado, lo que indica que la respuesta del hospedero a la presencia del parásito requiere de mecanismos efectores que son luminalmente activos en la luz del intestino (3,5); en segundo lugar, por la variación antigénica de la superficie de la membrana del trofozoíto, estrategia del parásito para evadir la respuesta inmune descrita por primera vez por Nash et al (6) y observada in vitro (6) e in vivo (7,8), y, en tercer lugar, por la dificultad de comparar los resultados obtenidos por diferentes laboratorios. Los investigadores utilizan diferentes aislamientos de Giardia spp., diferentes tipos de anticuerpos para la detección de antígenos del parásito y diversas pruebas para estudios de la respuesta inmune.…”

unclassified

Identificación de antígenos de quistes y trofozoítos de aislamientos colombianos de Giardia duodenalis reconocidos por IgA.

et al. 2003

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Se conoce poco acerca del papel de la IgA en la respuesta inmune de la giardiosis. El propósito de este trabajo fue identificar los antígenos estimuladores de la producción de IgA anti-Giardia duodenalis de aislamientos colombianos del parásito. Se realizó separación de proteínas de quistes y trofozoítos mediante SDS-PAGE y su antigenicidad se determinó por electroinmunotransferencia. El perfil de proteínas de quistes mostró 24 proteínas en un rango de 23-270 kDa sin 2-mercaptoetanol (2-ME) y 35 polipéptidos en un rango de 22-241 kDa con 2-ME. Los trofozoítos revelaron 16 proteínas en un rango de 24-270 kDa sin 2-ME y 45 proteínas en un rango de 18-241 kDa con 2-ME. La identificación de 20 y 29 antígenos en quistes y trofozoítos de G. duodenalis, respectivamente, permite sugerir que los aislamientos colombianos de G. duodenalis pueden inducir una respuesta inmune humoral específica en el hospedero. Los antígenos de 31, 57, 110, 133 y 170 kDa reconocidos por IgA anti-Giardia simultáneamente en quistes y trofozoítos son compartidos con aislamientos de Giardia circulantes en otras regiones geográficas mientras que los de 35, 38, 43, 45, 49, 52, 60, 62, 65, 72, 82, 99, 145, 155 y 185 kDa son específicos de los aislamientos colombianos. Esto sugierer que los antígenos de 57, 65, 145 y 170 kDa, reconocidos por IgA anti-G. duodenalis en quistes (frecuencias entre 82% y 98%) y trofozoítos (frecuencias entre 86% y 97%), podrían ser los más indicativos de infección.Palabras clave: giardiosis, antígenos, inmunoglobulina A, inmunoelectrotransferencia. Cyst and trophozoite antigen identification in Colombian Giardia duodenalis isolates recognized by IgALittle is known about the role of IgA in the immune response against Giardia duodenalis infection. The current study identified the antigens of Colombian G. duodenalis isolates which stimulate the production of IgA anti-G. dudoenalis. Cyst and trophozoite stage proteins were separated by SDS-PAGE and their antigenicity was determined by Western blot. Without 2-mercapto ethanol (2-ME), the protein profile of the cyst stage showed 24 proteins within a molecular weight range of 23-270 kDa; with 2-ME, 35 polypeptides ranging from 22 to 241 kDa were distinguished. The trophozoite stage protein profile without 2-ME was formed by 16 proteins within the range of 24-270 kDa; with 2-ME, 45 proteins were present between 18 and 241 kDa. The identification of 20 and 29 antigens from the cyst and trophozoite stage, respectively, suggested that G. duodenalis stimulates a specific humoral immune response in the human host. The antigens of 31, 57, 110, 133, and 170 kDa recognized by anti-G. duodenalis IgA in both cysts and trophozoites corresponded with G. duodenalis isolates from other geographic regions, whereas those of 35, 38, 43, 45, 49, 52, 60, 62, 65, 72, 82, 99, 145, 155, and 185 kDa seemed specific to Colombian isolates. This indicated that antigens of 57, 65, 145, and 170 kDa, recognized by anti-G. duodenalis IgA antibodies in cysts (with frequencies between 82% and 96%) and trophozo...

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Immune Response to Giardia duodenalis

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Pathophysiology of enteric infections withGiardia duodenalis

Pathophysiology of enteric infections withGiardia duodenalis

Identificación de antígenos de aislamientos colombianos de Giardia duodenalis reconocidos por IgG total y subclases.

Identificación de antígenos de quistes y trofozoítos de aislamientos colombianos de Giardia duodenalis reconocidos por IgA.

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