IgA nephropathy secondary to liver disease

Singhal, Jyoti; Sharma, Jyoti

doi:10.1007/s00467-018-4051-y

Cited by 7 publications

(3 citation statements)

References 3 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The abnormal clearance of the circulating immune complexes by hepatic Kupffer cells may allow them to access the systemic circulation with subsequent deposition in the kidney. [ 10 ]…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

IgA nephropathy with wilson's disease: A case report and literature review

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

The most common glomerulonephritis seen in the world is immunoglobulin A nephropathy (IgAN). It can be primary or secondary associated with various conditions like Chronic Liver disease, Crohn's disease, neoplasms, etc. However, IgAN secondary to Wilson's disease is very rare. A 9 year old boy presented with gross hematuria and proteinuria. He had a history of recurrent jaundice in the past. Ultrasonography (USG) whole abdomen showed altered echotexture of the liver with normal-sized kidneys. An extended workup for liver disease was done, and the diagnosis of Wilson's disease was confirmed with decreased serum ceruloplasmin levels, increased urinary copper, and the Kayser–Fleischer ring. Urine routine microscopy showed numerous red blood cells, few red blood cell casts, and mild proteinuria. Renal biopsy showed IgAN. The patient was started on D-penicillamine. On follow-up at 3 months, he showed complete resolution of proteinuria and hematuria. Thus, we suggest that Wilson's disease should be considered as one of the causes of secondary IgAN in pediatric patients with hematuria, proteinuria with liver dysfunction.

show abstract

“…The abnormal clearance of the circulating immune complexes by hepatic Kupffer cells may allow them to access the systemic circulation with subsequent deposition in the kidney. [ 10 ]…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

IgA nephropathy with wilson's disease: A case report and literature review

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Singhal and Sharma have also described a pediatric case of autoimmune hepatic disease in which mesangial IgA deposits were found. The patient experienced proteinuria and hematuria and eventually stage 3 chronic kidney disease [ 132 ].…”

Section: Iga Nephropathy Secondary To Liver Diseasesmentioning

confidence: 99%

Secondary IgA Nephropathy and IgA-Associated Nephropathy: A Systematic Review of Case Reports

Tota

Baron

Musial

et al. 2023

JCM

View full text Add to dashboard Cite

Primary (pIgAN), secondary IgA nephropathy (sIgAN), and IgA-associated nephropathy can be distinguished. While pIgAN has been thoroughly studied, information about the etiology of sIgAN remains scarce. As concerns sIgAN, several studies suggest that different etiologic factors play a role and ultimately lead to a pathophysiologic process similar to that of pIgAN. In this article, we review a vast number of cases in order to determine the novel putative underlying diseases of sIgAN. Moreover, updates on the common pathophysiology of primary disorders and sIgAN are presented. We identified liver, gastrointestinal, oncological, dermatological, autoimmune, and respiratory diseases, as well as infectious, iatrogenic, and environmental factors, as triggers of sIgAN. As novel biological therapies for listed underlying diseases emerge, we suggest implementing drug-induced sIgAN as a new significant category. Clinicians should acknowledge the possibility of sIgAN progression in patients treated with TNF-α inhibitors, IL-12/IL-23-inhibitors, immune checkpoint inhibitors, CTLA-4, oral anticoagulants, thioureylene derivatives, and anti-vascular endothelial growth factor drugs.

show abstract

“…Zusätzlich dazu wird die in Leberzirrhosepatienten vorliegende Hypergammaglobulinämieinduziert durch eine gestörte Darmpermeabilität, eine vermehrte bakterielle Translokation von Darmbakterien, eine verminderte hepatische Immunfunktion und eine vermehrte Freisetzung von proinflammatorischen Zytokinenals wesentlicher Faktor bei der Entstehung der IgAN vermutet [84][85][86]. Experimentelle Daten belegen zudem, dass eine erhöhte IgA-Serumkonzentrationen zu einer gesteigerten Interleukin-6-Bildung in Lymphozyten und Monozyten führt, was wiederum die IgA-Produktion induziert und einen Circulus vitiosus einleitet [87].…”

Section: Sekundäre Iga-nephropathie (Igan)unclassified

Ursachen der chronischen Nierenschädigung in Patienten mit Lebererkrankungen – Pathophysiologie und Therapiemöglichkeiten

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

ZusammenfassungEine akute oder chronische Nierenschädigung bei gleichzeitig bestehender Lebererkrankung stellt ein häufiges Problem dar und geht im weiteren klinischen Verlauf mit zahlreichen Komplikationen sowie einer gesteigerten Dialysepflichtigkeit und Mortalität einher.Die Prävalenz einer chronischen Niereninsuffizienz (CNI) bei Patienten mit Lebererkrankungen ist hoch, nicht zuletzt wegen parallel bestehender Komorbiditäten (z. B. metabolisches Syndrom, chronische Entzündungsprozesse, Hyperkoagulabilität, Hyperfibrinolyse, Diabetes mellitus, Dyslipidämie usw.). Doch nicht jede chronische Verschlechterung der Nierenretentionsparameter lässt sich auf ein hepatorenales Syndrom zurückführen. Neben diesem sind die häufigsten Ursachen der CNI bei bestehenden Lebererkrankungen die diabetische Nephropathie, die alkoholassoziierte IgA-Nephropathie, die mit Hepatitis C assoziierte membranoproliferative Glomerulonephritis und die mit Hepatitis B assoziierte membranöse Glomerulonephritis.Koexistente Erkrankungen, ähnlich bzw. parallel ablaufende pathophysiologische Mechanismen und überlappende Erscheinungsbilder stellen hinsichtlich der Ursachenfindung und entsprechenden Behandlung der CNI im Rahmen einer existenten Lebererkrankung eine Herausforderung an den Kliniker dar. Diese Übersichtsarbeit skizziert sowohl häufige als auch seltene Entitäten, die zu einer chronischen Nierenschädigung in diesem speziellen Patientenkollektiv führen, und zeigt einen Überblick zu therapeutischen Möglichkeiten.

show abstract

IgA nephropathy secondary to liver disease

Cited by 7 publications

References 3 publications

IgA nephropathy with wilson's disease: A case report and literature review

IgA nephropathy with wilson's disease: A case report and literature review

Secondary IgA Nephropathy and IgA-Associated Nephropathy: A Systematic Review of Case Reports

Ursachen der chronischen Nierenschädigung in Patienten mit Lebererkrankungen – Pathophysiologie und Therapiemöglichkeiten

Contact Info

Product

Resources

About