Idiopathic Recurrent Angioedema

Frigas, Evangelo; Park, Miguel

doi:10.1016/j.iac.2006.09.004

Cited by 37 publications

(41 citation statements)

References 43 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…15 Isolated angioedema is not identifiable (idiopathic angioedema) in most of the cases, which are believed to be mediated through immunoglobulin E -independent mast cell activation. 16,17 Bradykinin is also responsible to cause isolated angioedema with some of the drugs like angiotensinconverting enzyme inhibitors. 18 In the case of cetirizine causing anaphylaxis, it may be linked to piperazinie ring, which is well-known for its antigenic property, 19 but has no effect on mast cell activation.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Bilateral angioedema of eye with single dose of cetirizine

Majhee

Khan

Gari

2015

Int J Basic Clin Pharmacol

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Bilateral angioedema of eye with single dose of cetirizine

Majhee

Khan

Gari

2015

Int J Basic Clin Pharmacol

View full text Add to dashboard Cite

“…Idiopathic angioedema occurs at least three times per year with no apparent cause and is accompanied by urticaria in half of patients (10). Histamine-responsive idiopathic angioedema responds to treatment with antihistamines, corticosteroids, or epinephrine (17).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Treatment of Laryngeal Hereditary Angioedema

Richman

Talan

Lumry

2012

The Journal of Emergency Medicine

View full text Add to dashboard Cite

“…Herhangi bir neden olmaksızın altı ay içerisinde üç veya daha fazla atak geçiren olgularla karakterizedir 3,10 . Yaklaşık %20 oranında tek başına görülen bu tabloya olguların %49-87'sinde idiyopatik ürtikaryanın eşlik ettiği gözlenmiştir 10,11 . Sıklıkla kronik ve tekrarlayıcı özellikte olan ürtikarya ve AE'nın otoimmun tiroid hastalıklarıyla ilişkisi uzun süredir bilinmektedir 12 .…”

Section: İdiyopatik Anjiyoödemunclassified

“…Bununla birlikte geceleri hidroksizin gibi sedatif antihistaminikler eklenebilir ve sedatif olmayan antihistaminiklere dirençli olan olgular günde 4 kere olmak üzere yüksek dozlarda hidroksizin (25-50 mg), difenhidramin (25-50 mg) veya doksepin (25 mg) tedavisine yanıt verebilir. Sistemik steroidler uzun süreli kullanımda çok tatmin edici olmamakla birlikte, akut alevlenmelerde (40-60 mg/gün dozunda) kısa süreli ve tedrici olarak düşürülen dozlarda kullanılabilir 1,10 . Feksofenadinin yüksek dozlarda kullanımına rağmen devam eden veya sedatif antihistaminiklerle yetersiz kontrol sağlanan olgulara ek olarak siklosporin (200-300 mg/gün)veya metotreksat (10-15 mg/ hafta) tedavisi önerilebilir.…”

Section: İdiyopatik Anjiyoödemunclassified

Angioedema: Diagnosis and treatment approaches

Güneş¹,

Akarsu²

2013

TURKDERM

View full text Add to dashboard Cite

ÖzetAnjiyoödem (AE) deri ve/veya mukozaların ani başlangıçlı geçici lokalize ödemi olarak tanımlanır. Bu şişme tablosu subkutan ve submukozal dokulardaki postkapiller venüllerin geçirgenliğini arttıran çeşitli vazoaktif mediyatörlerin aracılığıyla oluşan interstisyal ödem sonucunda meydana gelir. Deriye lokalize olduğunda asimetrik, gode bırakmayan, yer çekimiyle yer değiştirmeyen ve bazen ağrılı olabilen şişme ile karakterizedir. Bununla birlikte laringeal ödem ve barsak tutulumu gibi mukozal ataklar şiddetli rahatsızlığa ve hayati tehlike oluşturan semptomlara yol açabilir. Çeşitli AE formları arasında C1 inhibitör geninin disfonksiyonu veya eksikliği ile ilişkili AE (klasik herediter AE tipleri ve edinsel AE), allerjik AE, ilaçlarla ilişkili AE (steroid dışı antiinflamatif ilaçlara bağlı AE, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörlerine bağlı AE), idiyopatik AE ve yakın zamanda tanımlanan tip 3 herediter AE bulunmaktadır. Bu değişik AE formlarında örtüşen semptomlar olabilmekle birlikte bazı özgün klinik ve öykü özellikleri yanında eşlik eden ürtikaryanın varlığı ayırıcı tanıda yardımcı olabilir. AE benzeri tabloları dışlamak, tetikleyici faktörleri saptamak ve uzaklaştırmak, atakları erken farketmek ve gerekli olduğunda agresif solunum yolu açıklığını sağlamak başarılı tedavinin temelini oluşturur. Bu makalede AE'nın sık ve nadir görülen formları yanında klinik semptomları, ayırıcı tanıları ve tedavi yaklaşımları derlenmiştir. (Türk derm 2013; 47: 7-18) Anah tar Ke li me ler: Anjiyoödem, tanı, ayırıcı tanı, tedavi Sum maryAngioedema (AE) is defined as sudden, localized and transient swelling of the skin and/or mucous membranes. This swelling condition is a result of interstitial edema from vasoactive mediators increasing the permeability of postcapillary venules of the subcutaneous and submucosal tissues. When localized to the skin, it presents as asymmetric, nonpitting, nondependent, and occasionally painful edema. However, mucosal attacks, such as laryngeal edema and bowel involvement can produce severe discomfort and life-threatening symptoms. There are several forms including those involving dysfunction or depletion of the C1-inhibitor gene (classical hereditary AE types and acquired AE), allergic AE, drug-induced AE (nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced AE, angiotensin converting enzyme inhibitor-induced AE), idiopathic and a recently described form, HAE type 3. These various forms of AE have overlapping symptoms, but some unique clinical and historical features as well as presence of accompanying urticaria can aid in the differential diagnosis. The key to successful management is to rule out conditions that masquerade as AE, detection and avoidance of triggers, early recognition of attacks, and aggressive airway management when warranted. In this article, common and rare forms as well as clinical symptoms, differential diagnosis, and treatment approaches for AE are reviewed. (Turkderm 2013; 47: 7-18

show abstract

Idiopathic Recurrent Angioedema

Cited by 37 publications

References 43 publications

Bilateral angioedema of eye with single dose of cetirizine

Bilateral angioedema of eye with single dose of cetirizine

Treatment of Laryngeal Hereditary Angioedema

Angioedema: Diagnosis and treatment approaches

Contact Info

Product

Resources

About