Identification of the Virus of Lymphocytic Choriomeningitis

Smadel, Joseph E.; Wall, Margaret J.

doi:10.1128/jb.41.4.421-430.1941

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“…Inasmuch as epizootics of lymphocytic choriomeningifis (24) have been observed in laboratory stocks of white mice, monkeys, and guinea pigs, the question arose as to whether or not the virus occurred as a silent infection in our so called normal hamsters. During the course of the present work, experiments designed to test the susceptibility of hamsters to the virus of measles were carried out; evidence was obtained which indicated that the virus of choriomeningitis was not present fortuitously in this host, as shown by the following experiments.…”

Section: Failure To Obtain the Virus Of Choriomeningitis During Serial Passage Of "Normal" Hamster Tissuementioning

confidence: 99%

Lymphocytic Choriomeningitis in the Syrian Hamster

Smadel

Wall

1942

Journal of Experimental Medicine

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The virus of lymphocytic choriomeningitis produces an intense systemic infection in Syrian hamsters with few if any clinical and pathological signs of disease. Specific soluble antigen is demonstrable in the spleen of infected animals until about the 14th day when antisoluble substance antibodies make their appearance. Circulating virus disappears after the 4th week and neutralizing antibodies are present in serum in detectable amounts shortly thereafter; both types of antibody persist for at least several months. The viruses of St. Louis encephalitis and lymphocytic choriomeningitis can be concurrently passed in series in the brains of hamsters. The resultant disease is indistinguishable from that caused by the virus of St. Louis encephalitis alone.

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Section: Failure To Obtain the Virus Of Choriomeningitis During Serial Passage Of "Normal" Hamster Tissuementioning

confidence: 99%

Lymphocytic Choriomeningitis in the Syrian Hamster

Smadel

Wall

1942

Journal of Experimental Medicine

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“…The virus of lymphocytic choriomeningitis is found in organs and body fluids of infected man and animals [Rivers andScott (1935, 1936), Armstrong, Wooley and Onstott (1936), Traub (1935Traub ( , 1936a, Smadel andWall (1941, 1942), Findlay and Stern (1936) and Kreis (1937)]. Traub (1936b) reported that the cellular sediment of leucocytes and erythrocytes from the blood of one out of four mice tested contained the virus.…”

mentioning

confidence: 99%

Association of the Virus of Lymphocytic Choriomeningitis with Erythrocytes of Infected Animals

Shwartzman

1943

Journal of Bacteriology

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“…El grupo de los virus OW incluye al prototipo de la familia, el virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV), que posee distribución global, y los virus Lassa (LASV) y Lujo (LUJV) que pueden producir enfermedades hemorrágicas en humanos y son endémicos en África occidental y del sur, respectivamente (78)(79)(80). También incluye especies que no se han asociado a enfermedad en el ser humano como los virus de Ippy (IPPV), Mobala (MOBV), Mopeia (MOPV), Morogoro y Kodoko (81)(82)(83).…”

Section: Tabla 1 Resumen De Los Cuatro Géneros Caracterizados De La F...unclassified

Estudio genómico y antigénico de una cepa virulenta de virus Junín

Thomas

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El virus Junín (JUNV), actualmente clasificado dentro del género Mammarenavirus, es el agente etiológico de la fiebre hemorrágica argentina (FHA). Así como existen algunos mammarenavirus asociados enfermedad humana, también existen cepas de JUNV atenuadas o patogénicas. La cepa de JUNV atenuada mejor caracterizada es la cepa Candid 1 (C#1), de secuencia conocida, y utilizada en la vacuna para prevenir la FHA. En este trabajo se estudió la cepa patogénica P3441 de JUNV, que junto a la cepa C#1 han sido utilizadas en estudios previos donde se ha observado que suscitan distintas respuestas celulares. Con el objetivo de lograr una mayor comprensión de la base molecular de las diferencias observadas entre estas cepas y profundizar nuestro entendimiento de los mecanismos de patogenicidad del JUNV, se obtuvo la secuencia de la cepa P3441 y se realizó un análisis comparativo con otras cepas, incluyendo C#1. Adicionalmente, se clonaron las proteínas virales de la cepa P3441 en un vector bajo control de un promotor procariota para después subclonar cada una de ellas en vectores de expresión bajo un promotor eucariota de forma tal que se expresen unidas a fluoróforos reporteros. Se realizaron estudios de la expresión de las proteínas recombinantes por inmunofluorescencia y microscopía confocal. Posteriormente, con excepción de la proteína L, donde se carece de antisuero, se estudió la reactividad antigénica de las proteínas recombinantes con anticuerpos específicos. Finalmente, a manera de profundizar en la caracterización molecular de la cepa, como JUNV en general, se estudió el sesgo de uso de codones. Los resultados obtenidos y las herramientas generadas sientan la base para profundizar nuestra comprensión de las bases moleculares de la patogenicidad de JUNV.

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Identification of the Virus of Lymphocytic Choriomeningitis

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Lymphocytic Choriomeningitis in the Syrian Hamster

Lymphocytic Choriomeningitis in the Syrian Hamster

Association of the Virus of Lymphocytic Choriomeningitis with Erythrocytes of Infected Animals

Estudio genómico y antigénico de una cepa virulenta de virus Junín

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