Hypoxic Erythrocytosis

Abstract

The article presents a brief review of literature which shows the characteristic of bronchopulmonary and cardiovascular diseases that most often cause secondary absolute hypoxic erythrocytosis. The information about pathogenesis of blood changes at this nosology is given. The principles of differential diagnosis between secondary absolute hypoxic erythrocytosis and chronic myeloproliferative diseases, i.e. polycythemia vera and idiopathic myelofibrosis in erythremia stage are set. As an example three clinical cases of personal experience of the authors are given: 1) the patient who developed hypoxic erythrocytosis against chronic pulmonary heart disease formed due to a combination of COPD and Pickwick syndrome and "sleep apnea"; 2) the patient admitted to hospital initially only in connection with changes in the blood (erythrocytosis) for differential diagnosis and who was revealed to have arteriovenous malformation of the lung vessels; 3) the case of primary pulmonary hypertension diagnosis in a young patient with multiple comorbidities.

Polycythemia in Clinical Practice

“…Т-клеточный ХЛЛ встречает-ся очень редко. Биопсия лимфатического узла при ХЛЛ проводится с целью дифференциаль-ной диагностики с неходжинскими лимфомами в стадии лейкемизации [3,9,28]. В настоящее время при наличии возможности иммунофе-нотипирования лимфоцитов периферической крови методом проточной цитометрии в про-ведении биопсии лимфатического узла в боль-шинстве случаев нет необходимости.…”

Therapy of Chronic Lymphatic Leukemia in Real Clinical Practice

“…ХОБЛ и развитие пневмонии у подобных пациентов вынуждали удлинять интервалы между курсами и редуцировать дозы цито-статических препаратов [1,2,5]. По нашему мнению, при наличии заболеваний почек, в ряде случаев -патологии бронхолегоч-ной системы, пациентам с ХЛЛ рациональ-нее проводить лечение по протоколу R-CL.…”

“…Множественная миелома (ММ) -злокачест-венное лимфопролиферативное заболевание, ха-рактеризующееся инфильтрацией костного мозга плазматическими клетками, наличием монокло-нального иммуноглобулина в сыворотке крови и/или моче и остеолитическими поражениями костей [5]. MM составляет 1% онкологических за-болеваний и немногим более 10% гемобластозов [5].…”

“…MM составляет 1% онкологических за-болеваний и немногим более 10% гемобластозов [5]. Заболевание встречается у людей всех рас, но люди монголоидной расы болеют реже, а люди негроидной -чаще, чем представители белой расы [2].…”

Analysis of Cases of Idiopathic Pulmonary Hypertension According to the Amur Regional Clinical Hospital Data

“…В случае, зарегистрированном в АОКБ, у лица мужского пола при постановке диагноза был возраст 19 лет, что можно предположительно объяснить феноменом генетической антисипации (тенденцией к более раннему развитию заболевания в следующих друг за другом поколениях). У матери данного пациента наступил летальный исход в возрасте 32 лет от ИЛГ [2]. Мать и сын были жителями города Белогорска.…”