2020
DOI: 10.1016/j.ijcha.2020.100503
|View full text |Cite|
|
Sign up to set email alerts
|

Hypertrophic cardiomyopathy

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1

Citation Types

0
40
0
2

Year Published

2020
2020
2023
2023

Publication Types

Select...
7
1

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 39 publications
(42 citation statements)
references
References 120 publications
0
40
0
2
Order By: Relevance
“…Однако из-за мощного развития инновационных и более точных методов диагностики сердечно-сосудистых заболеваний может оказаться, что частота встречаемости ГКМП в общей популяции значительно выше, чем предполагалось ранее [3]. Недавно проведенные крупные исследования с длительным наблюдением показали, что ежегодная смертность составляет от 0,9-1,5% и снижается на 0,5% в год после разработки и внедрения новых методов терапии, таких как имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (ИКД) и трансплантация сердца [4]. Вариант клинического течения гипертрофической кардиомиопатии может варьировать от бессимптомного до злокачественного, в частности, внезапной сердечной смерти и прогрессирующей сердечной недостаточности, что заставляет искать все новые механизмы, лежащие в основе патофизиологии и в структуре измененного миокарда при гипертрофической кардиомиопатии.…”
Section: Endothelial Dysfunction and Myocardial Stress In Hypertrophic Cardyomyopathyunclassified
“…Однако из-за мощного развития инновационных и более точных методов диагностики сердечно-сосудистых заболеваний может оказаться, что частота встречаемости ГКМП в общей популяции значительно выше, чем предполагалось ранее [3]. Недавно проведенные крупные исследования с длительным наблюдением показали, что ежегодная смертность составляет от 0,9-1,5% и снижается на 0,5% в год после разработки и внедрения новых методов терапии, таких как имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (ИКД) и трансплантация сердца [4]. Вариант клинического течения гипертрофической кардиомиопатии может варьировать от бессимптомного до злокачественного, в частности, внезапной сердечной смерти и прогрессирующей сердечной недостаточности, что заставляет искать все новые механизмы, лежащие в основе патофизиологии и в структуре измененного миокарда при гипертрофической кардиомиопатии.…”
Section: Endothelial Dysfunction and Myocardial Stress In Hypertrophic Cardyomyopathyunclassified
“…Cardiovascular diseases represent the main cause of death and disability in the Western world; in recent decades, there has been an increase in disorders caused by heart failure (HF). Several risk factors [ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 ] contribute to the onset of HF that can be distinguished into non-modifiable, (sex, age, family predisposition, genetic factors, aging) [ 6 ], partially modifiable, (obesity, diabetes mellitus, hypercholesterolemia, arterial hypertension, increase in radical species, increase in systemic inflammatory processes) [ 7 , 8 , 9 ], and modifiable (alcohol and drug abuse, physical inactivity, high-calorie diet rich in saturated fat and salt) [ 10 , 11 , 12 , 13 , 14 ]. In addition, HF often occurs in patients with comorbidities such as diabetes, hypertension, and dyslipidemia [ 15 ].…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…These are complex heart muscle disorders compounded by genetic and environmental factors. Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and dilated cardiomyopathy (DCM) have an estimated prevalence of 1:500 and 1:250 in the general population [1, 2, 3, 4]. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is succeeding primary form with an estimated prevalence of one in 2000–5000 [5].…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%