Hydrodesulfurization of Dibenzothiophene Catalyzed by Silica-Alumina Supported Anionic Molybdenum Carbonyl Complexes

Abstract

In hydrodesulfurization (HDS) of dibenzothiophene (DBT), the catalysts prepared from silica-alumina supported molybdenum compounds showed higher yields of biphenyl, cyclohexylbenzene and bicyclohexyl than conventional sulfided molybdena-alumina. Specifically, the catalysts derived from silica-alumina supported anionic molybdenum carbonyls gave the highest yields among silica-alumina supported ones.

Reactions of Dibenzothiophene with Hydrogen in the Presence of Selected Molybdenum, Iron, and Cobalt Compounds

“…As also observed with lower catalyst loadings, a change of solvent from tridecane to octadecane increases conversion and the extent of hydrogenation among the products. Ishihara and Kabe , also observed solvent effects in the reaction of DBT over a commercial sulfided Co−Mo−Al 2 O 3 catalyst, where it was found the catalytic activity decreased in the following order: n -heptane > xylene > decalin > tetralin. As can be seen from Table , with Mo(CO) 6 in octadecane, the increased hydrogenation is particularly evident with a significant yield of the fully hydrogenated bicyclohexyl.…”

Effect of heat-treatment on cobalt–molybdenum system

“…Molybdenum carbonyls [6][7][8][9][10] and cobalt carbonyl [9][10][11][12][13][14] have been studied as possible alternative precursors for supported Mo and CoMo hydrotreating catalysts. The advantages of the carbonyl precursors are better dispersion; smaller surface particles and easier activation compared with the conventional catalysts [7,9].…”

Evaluación catalítica de Pt y NiMo soportados en arcilla modificada con Zr y SiO2-Al2O3 en la hidrodesulfuración e hidrogenación de moléculas modelo representativas de fracciones del diesel

“…En este sentido materiales constituidos por mezclas de óxidos mixtos parecen poseer tanto propiedades texturales como ácidas adecuadas para reactores de doble etapa [40]. Entre algunos de los materiales candidatos para el desarrollo de nuevos catalizadores se encuentran la SiO 2 -Al 2 O 3 y las zeolitas [41,[47][48][49][50][51][52][53][54][55][56][57][58][59][60][61][62]. En el caso de SiO 2 -Al 2 O 3 diversos investigadores han atribuido su alta actividad en la HDS a las propiedades ácidas de este soporte, específicamente a sus sitios moderadamente ácidos de naturaleza Brönsted [48,50,[54][55][56][57][58]] comparados a los de las zeolitas [48][49][50][51].…”

“…Entre algunos de los materiales candidatos para el desarrollo de nuevos catalizadores se encuentran la SiO 2 -Al 2 O 3 y las zeolitas [41,[47][48][49][50][51][52][53][54][55][56][57][58][59][60][61][62]. En el caso de SiO 2 -Al 2 O 3 diversos investigadores han atribuido su alta actividad en la HDS a las propiedades ácidas de este soporte, específicamente a sus sitios moderadamente ácidos de naturaleza Brönsted [48,50,[54][55][56][57][58]] comparados a los de las zeolitas [48][49][50][51]. Tal acidez promovería la isomerización de los grupos alquilo presentes en el 4,6DMDBT suprimiendo así el impedimento estérico.…”

“…Tal acidez promovería la isomerización de los grupos alquilo presentes en el 4,6DMDBT suprimiendo así el impedimento estérico. Sin embargo, el inconveniente en ambos soportes es la mala dispersión de las fases activas de catalizadores promovidos de NiMoS además de que en las zeolitas su alta acidez Brönsted induce al rompimiento de moléculas y consecuente desactivación por ensuciamiento del catalizador [49,[51][52][53][58][59][60][61]. En cuanto a la dispersión de las fases activas van Santen et.…”