High temperature cuprate-like superconductivity

Zirconium Dodecaboride as the First Superconductor with the Improved Near-Surface Characteristics

“…Казалось бы, все это не может иметь отношения к моно-кристаллу ZrB 12 , материалу с высокой кристаллической симметри-ей, стойкому к механическим и химическим воздействиям. И, дей-ствительно, в данном случае предсказанная Филлипсом структура из отдельных перколяционных путей не может образоваться внутри объема кристалла, а лишь на его поверхности [37]. Тогда почему та-кая структура возникает именно в ZrB 12 , а не, скажем, в YB 6 ?…”

“…В то время как YB 6 термодинамически стабилен в широкой области температур от очень высоких до комнатных [38], соединение ZrB 12 стабильно только в узком температурном интервале выше 2000 К [39]. Хотя этот состав может быть сохранен вплоть до комнатной температуры [13,39], он будет находиться при этом в со-стоянии метастабильности, что будет способствовать согласно [37] созданию сложной перколяционной структуры на его поверхности. Известно, что разупорядоченность состава часто приводит к усиле-нию электрон-фононного взаимодействия (обычно это реализуют напылением на холодную подложку, а в данном случае это происхо-дит естественным путем), которое и проявляет себя в росте отноше-ния 2Δ 0 /k B T кр на поверхности додекаборида циркония.…”

Universal non-Landau, self-organized, lattice disordering percolative dopant network sub-T c phase transition in ceramic superconductors

“…There are many similarities between ceramic superconductors based on both CuO 2 planes and FeAs planes, and percolative theory is equally successful in predicting T c max (ϽRϾ) as a function of the all-atom, equally weighted average number ϽRϾ of Pauling resonating chemical bonds in cuprates (6) and pnictides (11). One would therefore expect to find many similarities in the disorder 2 in the two (chemically quite different) families.…”

“…are also found in FeAs disorder (4). According to the glassy network model ([12), the main difference between the two families is that the FeAs materials have T c max (ϽRϾ) centered near the top of the covalent range, ϽRϾ ϭ 2.5, while the cuprate center is much lower, at ϽRϾ ϭ 2.0 (6,11). This shift in ϽRϾ may be related to a shift in T OP /T c from 0.8 (cuprates) to 0.65 (FeAs), as shown in Fig.…”