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Purpose of Review This review aimed to provide a comprehensive and current state of art about epidemiology and clinical aspects of the HS. Recent Findings Our search yielded 17 articles that included studies that showed a prevalence range from 0.00033 to 1.4%. Incidence data is limited. HS is more prevalent in women than in men. The highest prevalence is found in the third and fourth decade of life. The most frequent localizations are the inguinal, axillary, and perianal regions. There are associations between HS and obesity (OR 2.09), hypertension (OR 1.84), and dyslipidemia (OR 4.06), among others. Summary Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory skin disease characterized by occlusion of hair follicles as a primary pathogenic factor. It affects areas of the body with apocrine glands, predominantly in the axillary, inguinal, intermammary, and anogenital regions. Clinically, its manifestations vary from inflammatory nodules and abscesses to the formation of sinus tracts and scarring. HS used to be considered a disorder of apocrine glands; today, it is considered a disease of the pilosebaceous unit associated with an immune imbalance in a genetically predisposed individual, thus linked to other autoimmune diseases.
Purpose of Review This review aimed to provide a comprehensive and current state of art about epidemiology and clinical aspects of the HS. Recent Findings Our search yielded 17 articles that included studies that showed a prevalence range from 0.00033 to 1.4%. Incidence data is limited. HS is more prevalent in women than in men. The highest prevalence is found in the third and fourth decade of life. The most frequent localizations are the inguinal, axillary, and perianal regions. There are associations between HS and obesity (OR 2.09), hypertension (OR 1.84), and dyslipidemia (OR 4.06), among others. Summary Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory skin disease characterized by occlusion of hair follicles as a primary pathogenic factor. It affects areas of the body with apocrine glands, predominantly in the axillary, inguinal, intermammary, and anogenital regions. Clinically, its manifestations vary from inflammatory nodules and abscesses to the formation of sinus tracts and scarring. HS used to be considered a disorder of apocrine glands; today, it is considered a disease of the pilosebaceous unit associated with an immune imbalance in a genetically predisposed individual, thus linked to other autoimmune diseases.
Introducción: La hidradenitis supurativa (HS) es un desorden inflamatorio crónico de la piel que involucra disfunción infundibulofolicular y una respuesta inmune anormal. Presenta un pico de incidencia entre la segunda y tercera década de la vida y se presenta clínicamente como lesiones supurativas dolorosas, crónicas y recurrentes en las áreas intertriginosas, que evolucionan a tractos sinuosos y bandas de cicatriz deformante con marcada afectación de la calidad de vida. El presente artículo es una completa revisión del estado del arte de la HS, en esta primera parte se abordará epidemiología, factores de riesgo, comorbilidades y fisiopatología. Materiales y métodos: Para esta revisión narrativa se realizó una completa búsqueda de la literatura en 3 bases de datos (Pubmed, Science Direct, EMBASE), desde 2001 hasta 2020, incluyendo artículos publicados en inglés y en español. Resultados: Se incluyeron 110 artículos publicados desde 2001 hasta 2020, los cuales fueron revisados en texto completo. Conclusión: La hidradenitis supurativa es una enfermedad dermatológica compleja con una prevalencia importante a nivel mundial. Los factores de riesgo son diversos al igual que las comorbilidades asociadas que se han descrito y que merecen total atención para un abordaje integro. Los avances en el entendimiento de su fisiopatología son importantes y han permitido una mayor comprensión de la enfermedad.
Introducción: La hidradenitis supurativa (HS) es un desorden inflamatorio crónico de la piel que involucra disfunción infundibulofolicular y una respuesta inmune anormal. Presenta un pico de incidencia entre la segunda y tercera década de la vida y se presenta clínicamente como lesiones supurativas dolorosas, crónicas y recurrentes en las áreas intertriginosas, que evolucionan a tractos sinuosos y bandas de cicatriz deformante con marcada afectación de la calidad de vida. El presente artículo es una completa revisión del estado del arte de la HS, en esta segunda parte se abordará diagnóstico, clasificación y tratamiento. Materiales y métodos: Para esta revisión narrativa se realizó una completa búsqueda de la literatura en 3 bases de datos (Pubmed, Science Direct, EMBASE), desde 2001 hasta 2022, incluyendo artículos publicados en inglés y en español. Resultados: Se incluyeron 67 artículos publicados desde 2001 hasta 2022, los cuales fueron revisados en texto completo. Conclusión: La HS es una enfermedad compleja y evaluar la severidad de la enfermedad clínicamente y mediante ultrasonografía se hace indispensable. La escala de Hurley y la escala modificada de Sartorious son las más usadas, pero surgen nuevas escalas que resultan de utilidad para valorar pacientes con esta patología y ayudan a definir la elección de las diferentes opciones terapéuticas.
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