Hereditary Hypergammaglobulinaemia and Systemic Lupus Erythematosus

Leonhardt, Tore

doi:10.1111/j.0954-6820.1959.tb14512.x

Cited by 24 publications

(2 citation statements)

References 13 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Άρκεταί πρόσφατοι μελέται έδειξαν οτι υπάρχει ενα κοινόν γενετικόν υπόστρωμα δια τήν νόσον ταύτην μέ μίαν ύψηλοτέραν συχνότητα δια τον συστηματικον έρυθηματώδη λύκον, τήν ρευματοειδή αρθρίτιδα και αλλά νοσήματα τοϋ κολλαγόνου είς τάς οίκογενείας των πασχόντων έξ αυτών των διαταραχών (Kunkel 1959, Leonhardt 1959, Blumberg I960, Rodnan και συνερ. 1960.…”

Section: διαφορική διάγνωσιςunclassified

Συμβολη Εις Την Διαγνωσιν Του Ερυθηματωδους Λυκου Δια Της Μεθοδου Του Αμεσου Ανοσοφθορισμου

Περισσιου¹

View full text Add to dashboard Cite

Section: διαφορική διάγνωσιςunclassified

Συμβολη Εις Την Διαγνωσιν Του Ερυθηματωδους Λυκου Δια Της Μεθοδου Του Αμεσου Ανοσοφθορισμου

Περισσιου¹

View full text Add to dashboard Cite

“…al in 2008 (318). The lowest prevalence has been reported in India (3.2/100,000 in 1993)(304) and the highest in Taiwan (97.5/100.000, study period[2003][2004][2005][2006][2007][2008].Although current metanalysis are lacking, a systematic review by Rees(313) points out that it appears to be an increase in prevalence over time, about 3% in UK annually [(from 64.63/100 000 in 1999 (95% CI 61.74 to 67.62) to 97.04/100 000 in 2012 (95% CI 94.19 to 99.94) (p for trend<0.001)](7) Similarly in Sweden prevalence doubled from 1955 to 1961(351) and rose from 39 to 68/100,00 from 1982 to 1991 (321)…”

mentioning

confidence: 99%

Επιδημιολογική Μελέτη Και Οργάνωση Της Κοόρτης Συστηματικού Ερυθηματώδους Λύκου Στην Κρήτη

Gergianaki¹,

Γεργιανάκη²

View full text Add to dashboard Cite

Εισαγωγή-Σκοπός. Παρά τις σημαντικές επιδημιολογικές μελέτες που έχουν δημοσιευτεί τα τελευταία χρόνια για το ΣΕΛ, οι αναφορές που είναι βασισμένες στην κοινότητα και έχουν λεπτομερώς εξακριβώσει τα περιστατικά είναι σπάνιες. Μέθοδοι: Μελετήσαμε την επιδημιολογία του ΣΕΛ και το φάσμα της νόσου στο νησί της Κρήτης την περίοδο 1999-2013. Για την εύρεση των περιπτώσεων συμπεριλάβαμε ασθενείς ≥15 ετών. Η διακρίβωση τους έγινε με τα ACR1997, SLICC2012 κριτήρια ταξινόμησης και τη διάγνωση από ειδικό ρευματολόγο, ενώ έγινε ενδελεχής σύνθεση επιδημιολογικών και κλινικών δεδομένων από ιατρικούς φακέλους, διοικητικά δεδομένα και ερωτηματολόγια σε ασθενείς.Αποτελέσματα: Η προτυποποιημένη κατά ηλικία και φύλο και η αδρή επίπτωση του ΣΕΛ ήταν 7.4 ([95% CI] 6.8-7.9) και 8.6 (8.0-9.0) ανά 100,000-άτομα/χρόνο, αντίστοιχα, με μέσο όσο ηλικίας διάγνωσης 43 (±15) έτη και τάση σταθεροποίησης στις γυναίκες αλλά αυξητική στους άνδρες. Ο προτυποποιημένος και αδρός επιπολασμός (Δεκέμβριος 2013) ήταν 123 (114-133) και 143 (133-154)/105, με τον τελευταίο να είναι υψηλότερος σε αστικές συγκριτικά με τις αγροτικές περιοχές (165 vs. 123/105, p<0.001). Η προτυποποιημένη κατά ηλικία και φύλο επίπτωση της νεφρίτιδας ήταν 0.6 (0.4-0.8) με σταθερή τάση, ενώ του νευροψυχιατρικού ΣΕΛ ήταν 0.5 (0.4-0.7) ανά 100,000-έτος/χρόνο και με αυξανόμενη τάση. Το 50% των περιστατικών είχαν μέτριες/σοβαρές εκδηλώσεις, με το 34% από αυτούς να λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικές/βιολογικές θεραπείες. Μετά από 7.2 (±6.6) χρόνια μέση διάρκεια νόσου, το 30.5% των ασθενών παρουσίασε μη αναστρέψιμη βλάβη οργάνων, με τα νευροψυχιατρικά συμβάντα να είναι τα συχνότερα, ενώ το 4.4% των ασθενών με νεφρίτιδα ανέπτυξαν νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου. Τα ACR1997 και SLICC2012 κριτήρια ταξινόμησης εμφάνισαν μεγάλο ποσοστό συμφωνίας (87%), ενώ η διάγνωση που βασίστηκε στο γιατρό επήλθε νωρίτερα σε περίπου 20% των περιστατικών. O συνολικός αριθμός των συνοσυροτήτων ήταν 3.4 ± 2.4 (μέσος όρος ± SD)ενώ 42% των ασθενών είχαν >3 συνοσυρότητες).Συμπεράσματα: Χρησιμοποιώντας ενδελεχή μεθοδολογία περιγράψαμε υψηλή συχνότητα του ΣΕΛ στην Κρήτη. Τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι η νόσος δεν είναι σπάνια, προσβάλει γυναίκες μέσης ηλικίας, αναγνωρίζεται αυξανόμενα στους άνδρες και έχει σημαντικό κλινικό φορτίο (μη αναστρέψιμη βλάβη, πολυνοσυρότητα) παρά την βελτίωση στην έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία.

show abstract

Acquired Hemolytic Anemia With Positive Antiglobulin (Coombs' Test) in Mother and Daughter

Córdova¹,

Báez-Villaseñor²,

Mendez³

et al. 1966

Arch Intern Med

View full text Add to dashboard Cite

Hereditary Hypergammaglobulinaemia and Systemic Lupus Erythematosus

Cited by 24 publications

References 13 publications

Συμβολη Εις Την Διαγνωσιν Του Ερυθηματωδους Λυκου Δια Της Μεθοδου Του Αμεσου Ανοσοφθορισμου

Συμβολη Εις Την Διαγνωσιν Του Ερυθηματωδους Λυκου Δια Της Μεθοδου Του Αμεσου Ανοσοφθορισμου

Επιδημιολογική Μελέτη Και Οργάνωση Της Κοόρτης Συστηματικού Ερυθηματώδους Λύκου Στην Κρήτη

Acquired Hemolytic Anemia With Positive Antiglobulin (Coombs' Test) in Mother and Daughter

Contact Info

Product

Resources

About