Hepatitis B Variant in Europe

Zanetti, Alessandro; Tanzi, Elisabetta; Manzillo, G; Maio, Giuseppe Di; Sbreglia, Costanza; Caporaso, N.; Thomas, H. I. J.; Zuckerman, A. J.

doi:10.1016/s0140-6736(88)90541-7

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“…3, 1999 genetic, or other unknown conditions of hosts may lead to inadequate or restricted immune responses to HBsAg. [68][69][70][71] The large number of reports of S gene mutants associated with unsuccessful perinatal immunoprophylaxis [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20] has caused alarm that mutations of amino acids in the a determinant of HBsAg may be a significant cause of vaccine failure. However, molecular epidemiological data from Singapore, 7 Taiwan, 12,16 Indonesia, 14 England and Wales, 17 and the United States 48 have confirmed that, among cases of perinatal vaccine failure, the frequency of infection with S gene mutants is lower than that for infection with wild-type virus.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…In the present study, the protective efficacy of licensed hepatitis B vaccines was evaluated against challenge with this mutant virus. There is evidence for the emergence of hepatitis B virus (HBV) mutants with amino acid substitutions in the a determinant of the surface (S) protein in individuals who received immunoprophylaxis against HBV either at birth [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20] or during liver transplantation. [21][22][23][24][25][26][27] Also, such HBV mutants have been identified in chronic HBV carriers who acquired HBV infection naturally.…”

mentioning

confidence: 99%

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Licensed recombinant hepatitis B vaccines protect chimpanzees against infection with the prototype surface gene mutant of hepatitis B virus

et al. 1999

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The emergence in vaccinated individuals of hepatitis B virus (HBV) mutants with amino acid substitutions within the a determinant of the surface protein has raised the possibility that such variants represent neutralization escape mutants. We previously demonstrated that one such mutant HBV, strain AS, with an arginine substituted for glycine at surface gene codon 145, was infectious and pathogenic in seronegative chimpanzees. In the present study, the protective efficacy of licensed hepatitis B vaccines was evaluated against challenge with this mutant virus.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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confidence: 99%

Licensed recombinant hepatitis B vaccines protect chimpanzees against infection with the prototype surface gene mutant of hepatitis B virus

et al. 1999

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“…17,23 In contrast, the mutant is less dominant in non-endemic areas, such as Europe and North America. 42,43 A high association of fulminant hepatitis has been reported with this mutant in Japan. 44 In general, patients infected with this mutant are more likely to progress to cirrhosis and hepatitic insufficiency, compared to those infected by the wild virus.…”

Section: Hbv Pre-core Mutantsmentioning

confidence: 92%

Hepatitis B Surface Gene Mutants and their Emerging Role in the Efficacy of HBV Vaccination Programs

Shobokshi

Serebour²,

Skakni³

1999

Ann Saudi Med

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The advances in molecular biology techniques in the past decade have led to the clarification of hepatitis B viral DNA sequences. However, much remains to be established regarding the emerging hepatitis B mutants. Several putative forms of hepatitis B virus have been isolated, but their epidemiology, natural course of infection and clinical significance remain sketchy. Compounding these problems are factors created by human interventions, such as HBsAg mass immunization, chemotherapy of chronic HBV patients and HBIg prophylaxis of orthotopic liver transplant (OLT) patients, which tend to encourage new mutants to emerge.Despite the availability of HBsAg vaccines and the mass immunization schemes implemented in over 80 countries worldwide, HBV infection continues to be a major public health problem. There are over 350 million chronic carriers worldwide, out of which about 10% die of cirrhosis and hepatocellular carcinoma.

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“…Alguns trabalhos têm demonstrado que a seleção dessas cepas também pode ocorrer durante o curso natural da infecção crônica sem a interferência de agentes seletivos exógenos, em alguns desses casos tem sido observada a coexistência de HBsAg e Anti-HBs (211) e em outros a ocorrência de hepatite B oculta (212).…”

Section: Mutações No Gene Sunclassified

Estudos moleculares sobre o vírus da hepatite B

Pinho¹

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EPIDEMIOLOGIA DA HEPATITE B NO BRASIL E NO MUNDOA hepatite B é uma doença de distribuição universal, presente em todos os continentes, porém com variações nos níveis de endemicidade. A Organização Mundial de Saúde estima que cerca de 2 bilhões de pessoas tenham sido infectadas pelo HBV O HBV é transmitido principalmente através do sangue, mas outros fluidos como sêmen, secreções vaginais e saliva podem estar envolvidos na transmissão desse agente. Há três principais formas de transmissão do HBV: vertical, sexual e parenteral (7).Nas áreas com prevalência intermediária ou alta a maioria dos indivíduos se infecta no momento do nascimento (transmissão vertical) ou durante os primeiros anos da infância pelo contato com portadores do vírus, o que ocorre com mais frequência entre membros da mesma família. Já nas áreas de baixa prevalência a infecção é adquirida primariamente durante a vida adulta, principalmente pela via sexual (33, 34).Em geral, quando a infecção pelo HBV ocorre em indivíduos adultos, a mesma tende a evoluir para a cronicidade em cerca de 5% dos indivíduos infectados. ESTRUTURA DO HBVAs células infectadas pelo HBV produzem diferentes tipos de partículas relacionadas ao vírus, as quais podem ser identificadas por microscopia eletrônica no PROTEÍNAS VIRAIS ANTÍGENOS DE SUPERFÍCIE (ENVELOPE)O principal antígeno do envelope do HBV é o HBsAg, mas também encontramos as proteínas L ("large") e M ("medium"), que contém os antígenos correspondentes às regiões pré S1 e pré S2 do genoma viral, além de compartilharem as regiões antigênicas do HBsAg. O HBsAg é encontrado no envelope viral em sua forma não -glicosilada (p25) e glicosilada (gp29), a proteína M em duas formas glicosiladas (gp33 e gp36) e a proteína L em uma forma não -glicosilada (p39) e outra glicosilada (gp42) (60).A principal proteína do envelope do HBV é denominada de HBsAg, é altamente imunogênica e é a base da vacina utilizada contra a infecção pelo HBV, que inicialmente consistia em HBsAg isolado do plasma de indivíduos infectados e atualmente são utilizadas proteínas HBs purificadas produzidas por engenharia genética. Os anticorpos anti-HBs gerados pela vacinação ou que constituem a imunoglobulina hiperimune são predominantemente dirigidos contra um epítopo antigênico presente no HBsAg denominado de determinante "a" (59, 61).As proteínas L e M estão presentes em maior proporção nas partículas virais íntegras e partículas ocas cilíndricas e têm um papel fundamental na infecção pelo HBV, participando no processo de captação do vírus pelas células hepáticas e do processo de morfogênese da partícula viral (62).As proteínas L, M e S compartilham um domínio na extremidade carboxila com quatro hélices putativas para ancoragem na membrana. As duas extensões terminais ANTÍGENO HBx (HBxAg)Além destas proteínas, pelo menos duas outras são produzidas pelo HBV, oHBxAg e a DNA polimerase viral. A presença da proteína HBxAg foi inferida pela descoberta de uma fase de leitura aberta na sequência do genoma viral.Posteriormente, a clonagem de segmentos des...

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Hepatitis B Variant in Europe

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Licensed recombinant hepatitis B vaccines protect chimpanzees against infection with the prototype surface gene mutant of hepatitis B virus

Licensed recombinant hepatitis B vaccines protect chimpanzees against infection with the prototype surface gene mutant of hepatitis B virus

Hepatitis B Surface Gene Mutants and their Emerging Role in the Efficacy of HBV Vaccination Programs

Estudos moleculares sobre o vírus da hepatite B

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