Hepatitis autoinmune

Autoimmune hepatitis in pediatrics, a review by the Working Group of the Latin American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition

“…During physical examination, patients may not have signs of underlying liver disease or show jaundice and the signs typical of chronic liver disease, including telangiectasis, palmar erythema, hepatosplenomegaly, and collateral blood flow, among others. 17 A family history of autoimmune disease is common in 40% of cases, and approximately 20% of patients show associated autoimmune alterations, either at the time of diagnosis or during the course of the disease. These include thyroiditis, inflammatory bowel disease, hemolytic anemia, vitiligo, celiac disease, insulin-dependent diabetes, etc.…”

“…A k e y e l e m e n t i n A I H d i a g n o s i s i s autoantibody detection; however, they may also be present in other conditions, and their isolated finding is not enough to confirm the diagnosis. [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19] Standard serology includes autoantibody detection by immunofluorescence, which allows to differentiate between both types of AIH: • AIH-1 is characterized by the presence of ANA and/or SMA. • AIH-2 is characterized by the presence of anti-LKM-1 and/or anti-LC-1 antibodies.…”

Hepatitis autoinmune en pediatría, una revisión del Grupo de Trabajo de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (SLAGHNP)

“…Al examen físico, los pacientes pueden no evidenciar la enfermedad hepática subyacente o presentar ictericia y signos característicos de una enfermedad hepática crónica como telangiectasias, eritema palmar, hepatoesplenomegalia y circulación colateral, entre otros. 17 El antecedente familiar de enfermedad autoinmunitaria es frecuente en un 40 % de los casos, y aproximadamente el 20 % de los pacientes presenta alguna alteración autoinmunitaria asociada, ya sea presentes en el momento del diagnóstico o en su evolución. Entre estos se incluyen: tiroiditis, enfermedad inflamatoria intestinal, anemia hemolítica, vitíligo, enfermedad celíaca, diabetes insulinodependiente y otros.…”

“…Una pieza clave para el diagnóstico de HAI es la detección de autoanticuerpos; sin embargo, estos pueden estar presentes en otras enfermedades, y su hallazgo aislado no confirma el diagnóstico. [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19] La serología clásica incluye la detección de autoanticuerpos por inmunofluorescencia que nos permiten diferenciar los 2 tipos de HAI:…”