Hemichorea, moya‐moya, and ulcerative colitis

Abstract

This is a case report linking chorea, colitis, and moya-moya. The clear involvement in the vasculopathy of the basal ganglia offers an obvious substrate for the movement disorder.

Chorea in the clinical presentation of moyamoya disease: results of surgical revascularization and a proposed clinicopathological correlation

“…5,9,11,12,18,[23][24][25] In our series, 6 (60%) of the 10 patients displayed chorea as the initial presenting sign of their disease. Notably, 3 of these patients were given the diagnosis of Sydenham chorea with suspicion of rheumatic fever despite not meeting the Jones criteria.…”

Hyperventilation-Enhanced Chorea as a Transient Ischaemic Phenomenon in a Patient with Moyamoya Disease

“…Chorea is a comparatively rare clinical feature of moyamoya disease and moyamoya syndrome, which in few cases seems to be the initial manifestation leading to the diagnosis [5,15,16,19,20]. This case demonstrates the need to include this uncommon pathological entity in the differential diagnosis of juvenile or adult onset chorea.…”

Клініко-Нейровізуалізаційні Зіставлення При Хворобі Моя-Моя

“…Пред-полагается несколько возможных вариантов: гене-тическая аномалия артерий, которая часто ассоци-ируется с аномалиями кожи головы и шеи (ангиомы, аплазии); аутоиммунный воспалительный процесс, протекающий по типу неспецифического артериита, приводящий к повреждению интимы сосуда и после-дующему тромбозу; рецидивирующий спазм мозго-вых артерий. Кроме того, были описаны случаи со-четания БММ и неспецифического язвенного колита [10,11,19].Заболевание чаще всего проявляется в возрас-те от 10 до 30-40 лет, что делает данную патологию актуальной и значимой причиной функциональных нарушений у лиц молодого возраста. Клинически проявления БММ разнообразны и зависят от степе-ни поражения магистральных сосудов, локализации, объема и характера очага поражения головного мозга.…”

“…Пред-полагается несколько возможных вариантов: гене-тическая аномалия артерий, которая часто ассоци-ируется с аномалиями кожи головы и шеи (ангиомы, аплазии); аутоиммунный воспалительный процесс, протекающий по типу неспецифического артериита, приводящий к повреждению интимы сосуда и после-дующему тромбозу; рецидивирующий спазм мозго-вых артерий. Кроме того, были описаны случаи со-четания БММ и неспецифического язвенного колита [10,11,19].…”