Harlequin syndrome in childhood: case report

Breunig, Juliano de Avelar; Hartmann, M; Freire, Cristiano Firpo; Almeida, Hiram Larangeira de

doi:10.1590/s0365-05962012000600015

Cited by 15 publications

(15 citation statements)

References 10 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Jedną z metod terapii stanowi jednostronna sympatektomia, która jest jednak obarczona różnymi powikłaniami [11].…”

Section: Omówienieunclassified

Idiopathic Harlequin syndrome – case report

Grochowiec¹,

Pakla-Misiur²

2015

View full text Add to dashboard Cite

Przegląd Dermatologiczny 2015/4 340 STRESZCZENIE Wprowadzenie. Zespół Harlequina to bardzo rzadkie schorzenie neurologiczne, charakteryzujące się zaczerwienieniem i nadmierną potliwością jednej połowy twarzy w odpowiedzi na wysiłek i emocje. Choć w więk-szości przypadków choroba ta nie zagraża życiu, to u niektórych osób może mieć związek z nowotworami lub zaburzeniami naczyniowymi. Cel pracy. Przedstawienie trudności diagnostycznych w przypadku zespołu Harlequina w praktyce dermatologicznej. Opis przypadku. Przedstawiono przypadek 30-letniego mężczyzny, u którego podczas diagnostyki przewlekłej pokrzywki na oddziale dermatologicznym zaobserwowano zaczerwienienie i nadmierną potliwość prawej połowy twarzy na skutek wysiłku fizycznego. Pacjenta skonsultowano okulistycznie i neurologicznie, wykonano badanie tomograficzne głowy oraz próbę Minora. Na podstawie wywiadu i wyników badań rozpoznano idiopatyczny zespół Harlequina. Wnioski. Zespół Harlequina najczęściej występuje w postaci idiopatycznej, jednak u chorych należy przeprowadzić diagnostykę neurologiczno-okulistyczną, gdyż niektóre choroby, m.in. zawał pnia mózgu, nerwiaki górnej części klatki piersiowej, niedrożność żyły szyjnej wewnętrznej, nacieki rdzenia kręgowego przez guz szczytu płuca, mogą się początkowo objawiać jako zespół Harlequina. ABSTRACT Introduction.Harlequin syndrome is a very rare neurological condition characterized by redness and excessive sweating of one half of the face in response to exercise and emotions. In most cases this disorder is not life-threatening. Objective. To present diagnostic difficulties of Harlequin syndrome in dermatological practice. Case report. We present a case of a 30-year-old man with redness and excessive sweating of the right half of the face as a result of exercise that was observed during the diagnosis of chronic urticaria at the Department of Dermatology. The patient was examined ophthalmologically and neurologically, had a CT scan of the head, and the Minor test performed. Idiopathic Harlequin syndrome was diagnosed based on case history and workup results. Conclusions. Harlequin syndrome occurs most often in the form of an idiopathic condition, but neurologic and ophthalmologic assessment should be performed since some diseases, such as brainstem infarction and schwannoma of the upper chest, may initially appear as Harlequin syndrome.

show abstract

“…Jedną z metod terapii stanowi jednostronna sympatektomia, która jest jednak obarczona różnymi powikłaniami [11].…”

Section: Omówienieunclassified

Idiopathic Harlequin syndrome – case report

Grochowiec¹,

Pakla-Misiur²

2015

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Yüzün vazomotor ve sudomotor nöronlarında etkilenme söz konusu olup termoregülasyonda bozulma mevcuttur (2 HS'li olguların çoğu idiyopatiktir (9). Ancak akciğer apeks tümörünün spinal invazyonu, internal juguler ven kateterizasyonu, boyun kitle rezeksiyonu, plevral bupivakain infüzyonu ve transsfenoidal hipofiz makroadenom cerrahisi sonrasında HS olguları bildirilmiştir (10)(11)(12)(13)(14).…”

Section: Introductionunclassified

A Rare Case of Hemifacial Flushing and Hyperhydrosis: Harlequin Syndrome

Korkmaz¹

2015

tdd

View full text Add to dashboard Cite

Harlequin sendromu (HS) hemifasiyal terleme ve kızarıklık ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Bu durum egzersiz, sıcaklık ve emosyonel durumlara bağlı olarak uyarılır. Özet AbstractHarlequin syndrome (HS) is a rare disorder, characterized by hemifacial flushing and sweating. This condition is induced by exercise, heat and emotional factors. There are sudomotor and vasomotor deficits in the cervical sympathetic chain. The syndrome is usually benign and does not require treatment. Most of the HS cases are primary in nature and no underlying cause can be identified, but may be associated with a secondary cause such as organic lesion. Here, we diagnosed idiopathic HS in a 20-yearold female who presented with increased facial flushing and sweating in the left half of the face which were mainly induced by exercise and emotional factors and it was reported together with literature.

show abstract

“…1 Hot temperature or exercise may favor the occurrence in the postoperative course of cervical mass resection. [2][3][4] The association with Horner syndrome has been reported after cervical mass excision and is explained by the concomitant removal of the superior cervical ganglion. 4 Reassurance should be provided to patients and parents in terms of life-threatening or functional outcome as no consequences have been observed and no treatment is required.…”

mentioning

confidence: 99%