Group of Authors Under the Supervision of Academician Vg Savchenko

Abstract

This article is the 4th edition of the recommendations for the diagnosis and treatment of chronic myeloid leukemia. The group of authors reviewed and discussed relevant new publications, and included the significant remarks and comments of experts. Particular attention was paid to the control of risk factors for the development of arterial vascular events and their prevention, and adverse effects of the longterm therapy with tyrosine kinase inhibitors, which were being increasingly reported in recent years.

Cardiovascular Toxicity of Tyrosine Kinase Inhibitors in Patients with Chronic Myeloid Leukemia

“…Риски и преимущества лечения каждым ИТК должны оцениваться индивидуально с учетом сопутствующей патологии пациента [84]. Показания к применению ИТК, обладающими кардиоваскулярной токсичностью, у пациентов с высоким риском по SCORE, с клинической манифестацией тяжелых ССЗ, не модифицируемыми факторами риска следует особо тщательно оценивать.…”

A Rare Case of Imatinib-Induced Pneumonitis

“…Respiratory side effects are uncommon, however cough, dyspnoea and upper respiratory tract infections have been reported [6]. Dyspnoea in particular may be due to pulmonary oedema.…”

“…Discontinuation due to intolerance is uncommon, affecting approximately 5% of patients [4]. The most frequent side effects observed during therapy include peripheral oedema, pleural or pericardial effusion, ascites, nausea and vomiting, myalgia, diarrhea and skin rash [4,6]. Respiratory side effects of imatinib are relatively rare, with an incidence of 0.2-1.3% [7].…”

Treatment-free remission in patients with chronic myeloid leukemia: literature review

“…Такой терапевтический успех способствовал широкому внедрению молекулярного мониторинга методом количественной полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени, определяющей уровень химерного транскрипта BCR-ABL с чувствительностью 10 -4 -10 -5 . Цели терапии все больше стали основываться на результатах молекулярных исследований, что было изложено в соответствующих зарубежных руководствах [10,11] и российских клинических рекомендациях по диагностике и лечению ХМЛ [12].…”

“…Достижение большого МО (БМО); (уровень BCR-ABL ≤0,1 %) в 1-й год терапии ИТК -приоритетная цель лечения, так как предполагает очень высокий уровень выживаемости без прогрессирования [10,12]. У части пациентов, достигших БМО, продолжение терапии ИТК ведет к постепенному углублению МО, вплоть до неопределяемого уровня транскрипта BCR-ABL [13].…”