Grenzflächenaktive Polyhydroxylverbindungen. XVII. Über Umsetzung von Glucose mit n‐Octylisocyanat

Ulsperger, E.; Gerhardt, W.

doi:10.1002/prac.19620150318

Cited by 4 publications

(1 citation statement)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…Syntheses of n-hexyl (l), n-heptyl (2), n-oetyl (3), n-nonyl (4), n-deeyl (G), n-dodecyl (6) or a-terpinyl (7) 3-isocyanato-4-methylphenylcarbamates To 10.44 g (0.06 mole) of tolylene-S,4-diisocyanate was added dropwise, a t 20°C, with vigorous stirring, 0.06 mole of appropriate (n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-decyl, n-dodecyl) alcohol or a-terpineol. This was stirred at the same temperature for a further 1 hour and then kept in a freezer for 24 hrs.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Chemistry and application of organic isocyanates. I. Application of tolylene‐2,4‐diisocyanate for the Syntheses of New Surface‐Active Urethanes of Sucrose and Glucose

Lesiak

Iwaszkiewicz‐Nowak

1980

J. Prakt. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

Chemie und Anwendung von organischen Isocyanaten. I. Verwendung von Toluylen‐2,4‐diisocyanat für die Darstellung von neuen grenzflächenaktiven Saccharose und Glucoseurethanen Die Synthese von 3‐Isocyanato‐4‐methyl‐phenylcarbaminsäure‐n‐hexyl‐, n‐heptyl‐, n‐octyl‐, n‐nonyl‐, n‐decyl‐, n‐dodecyl‐, α‐terpinyl‐, bornyl‐ und linalyl‐estern 1–9 wird beschrieben. Bei der Umsetzung von 1–9 mit Glucose bzw. Sucrose entstehen die neuen, grenzflächenaktiven Saccharose‐ und Glucoseurethane 10–21 (Isomerengemische). Oberflächenspannungen wäßriger Lösungen dieser Verbindungen in Abhängigkeit von der Konzentration werden mit jenen von Natriumdodecylsulfat verglichen.

show abstract

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Chemistry and application of organic isocyanates. I. Application of tolylene‐2,4‐diisocyanate for the Syntheses of New Surface‐Active Urethanes of Sucrose and Glucose

Lesiak

Iwaszkiewicz‐Nowak

1980

J. Prakt. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Grenzflächenaktive Polyhydroxylverbindungen XVIII: Umsetzung von D,L‐Mannit mit n‐Octyl‐, n‐Decyl‐ und n‐Dodecyl‐isocyanat zu elektroneutralen grenzflächenaktiven Urethanen

Ulsperger¹,

Jacobi²

1962

Fette, Seifen, Anstrichm.

View full text Add to dashboard Cite

Wber die Synthese nichtionogener grenzfladknaktiver N-n-Alkylcarbamidsaure-D,L-manit-mono-und di-ester aus D,L-Mannit und n-Alkylisocyanaten der Kettenlange C,, C , 'und C,, wird beridtet. Die Konstitution dieser Ester wird ermittelt; ferner werden ihre Eigenschaften beschrieben und die Oberflachenspannungen ihrer waDrigen Losungen verschiedener Konzentrationen bei 750 C gemessen. Auf die betrachtliche Oberfllcbenaktivitat dieser Substanzen in LuDerst geringer Konzentration wird hingewiesen.Surface-Active Polyhydroxy-Compounds XVIII: Conversion of D,L-Mannitol with n-Octyl-, n-Decyl-and n-Dodecyl-Isocyanate to Electro-Neutral Surface-Active UrethanesThe synthesis of nonionic surface-active mono-and diesters of D,L-mannitol and N-n-alkyl-carbamic acid from D,L-mannitol and n-alkyl-isocyanates of chain-length C,, C,, and C,, is reported. The constitution of these esters is established and their properties are reported along with the surface tension of their aqueous solutions of various concentrations, measured at 75, C. The considerable surface activity of these substances in. extremely small concentrations is pointed out.

show abstract

Über Umsetzungen von Saccharose mit 1‐ (n‐Alkoxy)‐äthylisocyananten

Lesiak¹,

Iwaszkiewicz‐Nowak²

1977

J. Prakt. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

Es wird über ein Verfahren zur Darstellung von neuen, langkettigen N‐[1‐(n‐Alkoxy)‐äthyl]‐carbaminsäure‐monoestern der Saccharose berichtet. Reaktionsbedingungen werden ermittelt und Eigenschaften von Saccharose‐N‐[1‐(n‐hexoxy)‐äthyl]‐ 1, N‐[1‐(n‐octoxy)‐äthyl]‐ 2 und N‐[1‐(n‐decoxy)‐äthyl]‐carbaminsäure‐monoester 3 (Isomerengemische) beschrieben. Oberflächenspannungen wäßriger Lösungen der genannten Verbindungen in Abhängigkeit von der Konzentration werden mit jenen von Natriumdodecylsulfat verglichen.

show abstract

Grenzflächenaktive Polyhydroxylverbindungen. XVII. Über Umsetzung von Glucose mit n‐Octylisocyanat

Abstract: Es wird über die Synthese von N‐n‐Octyl‐carbaminsäure‐glucopyranose‐estern berichtet, die aus Glucose und n‐Octylisocyanat hergestellt und mit Produkten, welche über Glucosederivate zugänglich sind, verglichen werden.

Cited by 4 publications

References 9 publications

Chemistry and application of organic isocyanates. I. Application of tolylene‐2,4‐diisocyanate for the Syntheses of New Surface‐Active Urethanes of Sucrose and Glucose

Chemistry and application of organic isocyanates. I. Application of tolylene‐2,4‐diisocyanate for the Syntheses of New Surface‐Active Urethanes of Sucrose and Glucose

Grenzflächenaktive Polyhydroxylverbindungen XVIII: Umsetzung von D,L‐Mannit mit n‐Octyl‐, n‐Decyl‐ und n‐Dodecyl‐isocyanat zu elektroneutralen grenzflächenaktiven Urethanen

Über Umsetzungen von Saccharose mit 1‐ (n‐Alkoxy)‐äthylisocyananten

Contact Info

Product

Resources

About