Genistein suppresses psoriasis-related inflammation through a STAT3–NF-κB-dependent mechanism in keratinocytes

Wang, Ailin; Wei, Jianan; Lu, Chuanjian; Chen, Haiming; Zhong, Xiaoqin; Lu, Yaxin; Leng, Li; Huang, Haiding; Dai, Zhenhua; Han, Ling

doi:10.1016/j.intimp.2019.01.054

Cited by 77 publications

(65 citation statements)

References 34 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Genistein first isolated from Genista tinctoria can suppress psoriasis-related inflammation through a STAT3/NF-κB-dependent mechanism in keratinocytes [172,173]. For more detailed information about genistein's anti-inflammatory action or anti-EMT, please refer to a previous review by Spagnulo et al and Lee et al [174,175].…”

Section: Reversal Of Emt By Anti-inflammatory Natural Compoundsmentioning

confidence: 99%

Reversal of Epithelial–Mesenchymal Transition by Natural Anti-Inflammatory and Pro-Resolving Lipids

Lee

2019

Cancers

View full text Add to dashboard Cite

Epithelial mesenchymal transition (EMT) is a key process in the progression of malignant cancer. Therefore, blocking the EMT can be a critical fast track for the development of anticancer drugs. In this paper, we update recent research output of EMT and we explore suppression of EMT by natural anti-inflammatory compounds and pro-resolving lipids.A typical signaling pathway of EMT is the transforming growth factor-β1 (TGF-β1) pathway. TGF-β1 induces EMT via SMAD-dependent or non-SMAD signaling pathway [7]. Growth factors including FGF, HGF, IGF1, EGF, and PDGF via receptor tyrosine kinase can induce EMT via signaling pathway of PI3K-AKT and ERK MAPK [8][9][10][11]. Wnt signaling, hedgehog signaling, Notch signaling, hypoxia, and inflammatory tumor microenvironment also involves in EMT [5]. Recently, it has been shown that hippo signaling is also involved in EMT [12]. YAP and TAZ can enhance EMT through upregulation of EMT transcription factors such as forkhead box C2 (FOXC2), snail family zinc finger 1/2 (SNAIL1, SLUG), twist-related protein 1 (TWIST1), and ZEB1 [12-15]. Transcription Factors Involved in EMTNovel players are newly recognized as regulatory transcription factor in the EMT. Brachyury, the T-box transcription factor, is a novel transcription factor implicated in the EMT of cancer cells [16]. Brachyury is known as the target gene of WNT, one of the m ajor signaling pathways of EMT [17]. Foxq1, one of forkhead transcription factor, has also regarded as a novel transcription factor mediating the EMT of gastric cancer [6,18]. Runt-related transcription factor 2 (Runx2) belongs to the runt-related transcription factor family [19]. Runx2 plays a key role in EMT of hepatocellular carcinoma (HCC) [20]. GATA transcription factors are also implicated in the EMT of cancer cells [21].A typical signaling pathway of EMT is the transforming growth factor-β1 (TGF-β1) pathway. TGF-β1 induces EMT via SMAD-dependent or non-SMAD signaling pathway [7]. Growth factors including FGF, HGF, IGF1, EGF, and PDGF via receptor tyrosine kinase can induce EMT via signaling pathway of PI3K-AKT and ERK MAPK [8][9][10][11]. Wnt signaling, hedgehog signaling, Notch signaling, hypoxia, and inflammatory tumor microenvironment also involves in EMT [5]. Recently, it has been shown that hippo signaling is also involved in EMT [12]. YAP and TAZ can enhance EMT through upregulation of EMT transcription factors such as forkhead box C2 (FOXC2), snail family zinc finger 1/2 (SNAIL1, SLUG), twist-related protein 1 (TWIST1), and ZEB1 [12-15]. Transcription Factors Involved in EMTNovel players are newly recognized as regulatory transcription factor in the EMT. Brachyury, the T-box transcription factor, is a novel transcription factor implicated in the EMT of cancer cells [16]. Brachyury is known as the target gene of WNT, one of the major signaling pathways of EMT [17]. Foxq1, one of forkhead transcription factor, has also regarded as a novel transcription factor mediating the EMT of gastric cancer [6,18]. Runt-related transcription factor 2 (Runx2...

show abstract

Section: Reversal Of Emt By Anti-inflammatory Natural Compoundsmentioning

confidence: 99%

Reversal of Epithelial–Mesenchymal Transition by Natural Anti-Inflammatory and Pro-Resolving Lipids

Lee

2019

Cancers

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Под действием IMQ происходит стимулирование кератиноцитов к увеличению продукции провоспалительных цитокинов [5]. В результате гистологического исследования кожи мышей наблюдают увеличение толщины эпидермиса за счет акантоза, вызванного гиперпролиферацией кератиноцитов [5,6,[8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18], гипер-и паракератоз [5,6,7,11,12,15,16,18], отсутствие зернистого слоя [5,6], периваскулярную инфильтрацию воспалительными клетками [6,[8][9][10][11]14], иногда папилломатоз [9] и микроабсцессы Мунро [6,17].…”

Section: том 6 №4 / 2019unclassified

“…При этом исследователи регистрируют степень эритемы, инфильтрации и шелушения пораженного участка кожи спины экспериментальных животных по шкале от 0 до 4, где 0 -норма (нет), 1 -легкое, 2 -умеренное, 3 -выраженное, 4 -очень выраженное. В результате суммирования баллов эритемы, инфильтрации и шелушения получают балл степени тяжести псориазоподобного воспаления [5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19].…”

Section: том 6 №4 / 2019unclassified

“…Визуальную оценку степени тяжести псориазоподобного воспаления кожи животных проводили перед первым нанесением индуктора и далее ежедневно с использованием адаптированного для мышей PASI [5, [7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20]. Степень эритемы регистрировали по цветной шкале от 0 до 15 баллов (рис.…”

Section: том 6 №4 / 2019unclassified

“…Было зарегистрировано увеличение массового коэффициента селезенки на фоне экспериментальной патологии в 2,2 раза в сравнении с интактной группой (p < 0,05; t-тест), что связано со сформированным системным воспалительным процессом (табл. 2) [5, 8,11,[13][14][15][16]. Относительная масса тимуса мышей с патологией была снижена в 2,25 раза (p < 0,05; t-тест), что установлено впервые.…”

Section: результаты и их обсуждениеunclassified

See 2 more Smart Citations

Approbation of the iimiquimod-induced psoriasislike skin inflammation in BALB/с mice

Zueva¹,

Kryshen²,

Макарова³

2019

Transl. med. (Print)

View full text Add to dashboard Cite

РезюмеАктуальность. Противопсориатические препараты с подтвержденными терапевтическими эффектами на модели имиквимод-индуцированного воспаления кожи мышей могут быть апробированы для лечения псориаза, вызванного иммунным ответом организма. Цель. Апробация имиквимод-индуцированного псориазоподобного воспаления кожи мышей линии BALB/c, поиск наиболее информативного метода оценки развития патологии для дальнейшей экстраполяции данных на клиническую ситуацию. Материалы и методы. Формирование экспериментальной патологии выполняли с помощью накожного нанесения индуктора, Алдара ® , крема, содержащего 5 % имиквимода (IMQ), на участок спины мышей. Регистрацию формирования патологии проводили с помощью адаптированного для животных индекса площади и тяжести псориаза (PASI), гистологического исследования, оценки динамики массы тела и относительной массы селезенки и тимуса, гематологического анализа и анализа площади поражения кожи спины. Результаты. У животных с IMQ-индуцированным воcпалением наблюдали увеличение PASI до 18 баллов с образованием псориазоподобных бляшек, статистически значимое снижение массы тела и относительной массы тимуса, статистически значимое увеличение относительной массы селезенки, лейкоцитоз и изменение лейкоцитарной формулы крови. Гистологический анализ показал статистически значимое увеличение толщины эпидермиса, гиперкератоз и воспалительную инфильтрацию разной степени. Заключение. Результаты апробации модели IMQ-индуцированного псориазоподобного воспаления кожи мышей с использованием гематологического анализа и измерения площади поражения соответствовали данным аналогичных исследований и отчасти клиническим признакам у больных псориазом. Ключевые слова: имиквимод-индуцированное псориазоподобное воспаление кожи, Алдара, самки мышей линии BALB/c. Для цитирования: Зуева А.А., Крышень К.Л., Макарова М.Н. и др. Апробация модели имиквимодиндуцированного псориазоподобного воспаления кожи у мышей линии BALB/с. Трансляционная медицина. 2019;6(4):50-58. Зуева А. А., Крышень К. Л., Макарова М. Н., Макаров В. Г. Общество с ограниченной ответственностью «Институт доклинических исследований», гп Кузьмоловский, Всеволожский район, Ленинградская область, Россия 51 том 6 №4 / 2019Экспериментальные исследования / Experimental studies Список сокращений: IMQ -имиквимод; PASI -индекс площади и тяжести псориаза. ВведениеОдним из значимых трансляционных барьеров при внедрении биомедицинских исследований в клинику является проблематичность экстраполяции данных, полученных на животных, на клиническую ситуацию. Преодоление этого барьера позволит сократить существующий разрыв между научными изобретениями и повседневной медицинской практикой [1].На сегодняшний день особенные сложности для лечения представляют мультифакториальные заболевания. Одним из таких заболеваний является псориаз, изучение которого широко ведется во всем мире для создания более эффективных методов терапии.Псориаз является распространенным мультифакториальным заболеванием и классифицируется как неинфекционное хроническое иммуновоспалительное заболевани...

show abstract

Recent advances in the anti‐aging effects of phytoestrogens on collagen, water content, and oxidative stress

Liu

Yan

et al. 2019

Phytotherapy Research

View full text Add to dashboard Cite

Skin undergoes degenerative changes as it ages, which include the loss of elasticity, reductions in the epidermal thickness and collagen content, elastic fiber degeneration, and increased wrinkling and dryness. Skin aging can be significantly delayed by the administration of estrogen. Estrogen deficiency following menopause results in atrophic skin changes and the acceleration of skin aging. Estrogen administration has positive effects on human skin by delaying or preventing skin aging manifestations, but the use of estrogen replacement is a risk factor for breast and uterine cancer. Phytoestrogens are a large family of plant‐derived molecules possessing various degrees of estrogen‐like activity; they exhibit agonist or antagonist estrogenic properties depending on the tissue. These molecules could be ideal candidates to combat skin aging and other detrimental effects of hypoestrogenism. In this paper, we review the effects of phytoestrogens on human skin and the mechanisms by which phytoestrogens can alleviate the changes due to aging.

show abstract

Genistein suppresses psoriasis-related inflammation through a STAT3–NF-κB-dependent mechanism in keratinocytes

Cited by 77 publications

References 34 publications

Reversal of Epithelial–Mesenchymal Transition by Natural Anti-Inflammatory and Pro-Resolving Lipids

Reversal of Epithelial–Mesenchymal Transition by Natural Anti-Inflammatory and Pro-Resolving Lipids

Approbation of the iimiquimod-induced psoriasislike skin inflammation in BALB/с mice

Recent advances in the anti‐aging effects of phytoestrogens on collagen, water content, and oxidative stress

Contact Info

Product

Resources

About