Genetic characterization of esterase 28 (ES-28) of the house mouse

Deimling, Otto H. von; Wassmer, B.

doi:10.1007/bf00578240

Cited by 7 publications

(2 citation statements)

References 12 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…All five non-AChE isozymes which have been mapped genetically are inherited as single and distinct genes (see below) and this accords well with mammalian precedents. In mouse, for example, over 30 different non-AChE isozymes have been described (Ruddle & Harrington, 1967) and so far 23 have been shown to be products of different genes (O'Brien, 1990;Von Deimling & Wassmer, 1991;Von Deimling & Gaa, 1992).…”

Section: Drosophila and Other Insectsmentioning

confidence: 99%

Evolutionary genetics ofDrosophila esterases

et al. 1993

View full text Add to dashboard Cite

Over 30 carboxylester hydrolases have been identified in D. melanogaster. Most are classified as acetyl, carboxyl or cholinesterases. Sequence similarities among most of the carboxyl and all the cholinesterases so far characterised from D. melanogaster and other eukaryotes justify recognition of a carboxyl/cholinesterase multigene family. This family shows minimal sequence similarities with other esterases but crystallographic data for a few non-drosophilid enzymes show that the family shares a distinctive overall structure with some other carboxyl and aryl esterases, so they are all put in one superfamily of/beta hydrolases. Fifteen esterase genes have been mapped in D. melanogaster and twelve are clustered at two chromosomal sites. The constitution of each cluster varies across Drosophila species but two carboxyl esterases in one cluster are sufficiently conserved that their homologues can be identified among enzymes conferring insecticide resistance in other Diptera. Sequence differences between two other esterases, the EST6 carboxyl esterase and acetylcholinesterase, have been interpreted against the consensus super-secondary structure for the carboxyl/cholinesterase multigene family; their sequence differences are widely dispersed across the structure and include substantial divergence in substrate binding sites and the active site gorge. This also applies when EST6 is compared across species where differences in its expression indicate a difference in function. However, comparisons within and among species where EST6 expression is conserved show that many aspects of the predicted super-secondary structure are tightly conserved. Two notable exceptions are a pair of polymorphisms in the substrate binding site of the enzyme in D. melanogaster. These polymorphisms are associated with differences in substrate interactions in vitro and demographic data indicate that the alternative forms are not selectively equivalent in vivo.

show abstract

Section: Drosophila and Other Insectsmentioning

confidence: 99%

Evolutionary genetics ofDrosophila esterases

et al. 1993

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…ных селекционно значимых популяциях растений (1-3) и животных (4)(5)(6). Установление общей изменчивости изоферментных систем и выявление их генетического контроля остается актуальным, поскольку исследования проблемы адаптации на биохимическом уровне позволяют не только вскрывать тонкие механизмы взаимоотношения организма с окружающей средой и сохранения гомеостаза в процессе роста и развития как в нормальных, так и экстремальных условиях (7), но и разрабатывать эффективные биохимические маркеры для экспресс-оценки генетически и селекционно значимого материала (8).…”

unclassified

QTL MAPPING OF ESTERASE ISOZYME FORMS IN Brassica rapa L. MATURE SEEDS

Rudakova¹

2019

s-h. biol.

View full text Add to dashboard Cite

С 1960-х годов изоферменты хорошо известны как одни из наиболее распространенных биохимических маркеров. Установление общей изменчивости изоферментных систем и выявление их генетического контроля сохраняют актуальность, позволяя вскрывать тонкие механизмы взаимоотношения организма с окружающей средой и гомеостаза и разрабатывать эффективные биохимические маркеры для экспресс-оценки генетически и селекционно значимого материала. В представленной работе нами впервые идентифицированы и картированы локусы хромосом, отвечающие за проявление активности 13 различных изоформ эстераз зрелых семян у Brassica rapa L. В исследовании использовали линии удвоенных гаплоидов двух картирующих популяций -DH30 и DH38. Все выявленные изоформы эстераз по электрофоретической подвижности подразделялись на три группы. Группа изоформ А1-А3 обладала большой молекулярной массой и малой электрофоретической подвижностью, группа изоформ В1-В7 характеризовалась средней молекулярной массой и проявляла среднюю электрофоретическую подвижность, группу С1-С3 составляли изоформы с малой молекулярной массой и, соответственно, наибольшей электрофоретической подвижностью. Каждая из родительских форм (как и каждая из исследованный линий картирующих популяций) имела уникальный электрофоретический спектр изоформ эстераз. На основании полученных электрофоретических данных для обеих популяций был проведен QTL-анализ и установлены локусы хромосом, определяющие проявление каждой изоформы эстеразы, выявленной у линий картирующих популяций DH30 и DH38. Использованный подход множественного интервального QTLкартирования (composite interval mapping) в сочетании с тестом пермутации (1000 повторений) при уровне статистической значимости p < 0,05 позволил идентифицировать и локализовать на хромосомах локусы (QTL, quantitative trait loci), определяющие проявление всех изоформ эстераз, идентифицированных методом гель-электрофореза. Исключение составили изоформы А1 для популяции DH38 и изоформы В7 для популяции DH30, для которых мы не получили результатов QTLанализа из-за малого объема исходных данных по этим изоформам у соответствующей картирующей популяции. Всего картировали 35 QTL изоформ эстераз в случае картирующей популяции DH30 и 39 QTL для популяции DH38. В результате проведенного QTL-анализа выявили молекулярные маркеры, генетически сцепленные с идентифицированными локусами, и рассчитали процент фенотипической изменчивости, определяемый каждым из выявленных QTL. По данным изоферментного анализа был проведен расчет гетерозиготности для обеих популяций в каждом локусе H l и общей гетерозиготности H общ. , а также дисперсии гетерозиготности Var(H l ) по одному локусу и дисперсии средней гетерозиготности внутри каждой из популяций Var(H общ. ). Выявленная гетерозиготность рассматривалась как средняя порция локусов с двумя различными аллелями в одном локусе у одной особи и могла быть определена как наблюдаемая гетерозиготность, характеризующая часть генов, по которым изучаемая популяция гетерозиготна. Показано, что в изученных популяциях линий удвоенных гаплоидов QT...

show abstract

Mouse Chromosome 8

Ceci

Lusis

1992

Mammalian Genome

View full text Add to dashboard Cite

Genetic characterization of esterase 28 (ES-28) of the house mouse

Cited by 7 publications

References 12 publications

Evolutionary genetics ofDrosophila esterases

Evolutionary genetics ofDrosophila esterases

QTL MAPPING OF ESTERASE ISOZYME FORMS IN Brassica rapa L. MATURE SEEDS

Mouse Chromosome 8

Contact Info

Product

Resources

About