Functional changes of the prefrontal cortex, insula, caudate and associated cognitive impairment (chemobrain) in NSCLC patients receiving different chemotherapy regimen

Liu, Siwen; Ni, Jie; Yan, Fei; Yin, Na; Li, Xiaoyou; Ma, Rong; Wu, Jinjin; Zhou, Guoren; Feng, Jifeng

doi:10.3389/fonc.2022.1027515

Cited by 3 publications

(4 citation statements)

References 70 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…W badaniu Liu i wsp. w grupie pacjentów poddanych chemioterapii z powodu niedrobnokomórkowego raka płuca wykazano obniżony średni wynik testu MMSE 26,8 pkt (SD 1,2) [12]. Podobnie w innym badaniu wśród pacjentów po chemioterapii z powodu raka jelita grubego wynik MMSE wyniósł średnio 25,6 pkt (SD 1,6) [13].…”

Section: Minibadanie Stanu Psychicznegounclassified

“…Także Liu i wsp. w swoich dwóch pracach dotyczących odpowiednio pacjentów poddanych leczeniu raka jelita grubego [13] i niedrobnokomórkowego płuca [12] uzyskują w MoCA kolejno średnio po 27 pkt (SD 1,0) oraz 26,6 pkt (SD 1,0). Są to wyniki będące na granicy normy.…”

Section: Montrealska Ocena Poznawczaunclassified

“…w pracy dotyczącej chorych z nowotworami złośliwymi różnych układów narządowych (pokarmowy, moczowo-płciowy, oddechowy) po zastosowanym leczeniu także wykazywali gorsze wyniki w opisywanym teście [28]. W innych badaniach wykazano u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca średni wynik 98,9 pkt (SD 5,0) [12], a z rakiem jelita grubego -98,2 pkt (SD 4,5) [13] w teście FACT-Cog.…”

Section: Funkcjonalna Ocena Terapii Przeciwnowotworowej -Funkcje Pozn...unclassified

See 2 more Smart Citations

Diagnosis of chemotherapy-related cognitive impairment

Dunaj¹,

Piechowicz²,

Kołodziejczyk³

et al. 2022

View full text Add to dashboard Cite

Zaburzenia poznawcze mogą być skutkiem chemioterapii stosowanej wśród pacjentów onkologicznych. Ta dolegliwość, inaczej zwana chemobrain, obniża jakość codziennego życia wydłużonego dzięki chemioterapeutykom. Wydaje się za to odpowiadać neurotoksyczność stosowanych leków, skutkująca zaburzeniem struktury i funkcji tkanki nerwowej ośrodkowego układu nerwowego. Powstałe zmiany patologiczne są możliwe do wykrycia podczas właściwie przeprowadzonego procesu diagnostycznego. Obecnie nie istnieją konkretne wytyczne diagnostyki chemobrain, jednak obiecujące wydaje się wykorzystanie metod z zakresu psychologii, diagnostyki laboratoryjnej i obrazowej. Badania psychologiczne za pomocą wystandaryzowanych kwestionariuszy pozwalają obiektywnie ocenić objawy dysfunkcji poznawczych zgłaszane przez pacjenta. Analiza laboratoryjna płynów ustrojowych umożliwia wykrycie charakterystycznych biomarkerów, natomiast obrazowanie struktur ośrodkowego układu nerwowego pozwala wskazać patologiczne zmiany w regionach mózgu, skutkujące powstaniem opisywanych zaburzeń. Kluczową rolę w postawieniu właściwego rozpoznania klinicznego odgrywa badanie podmiotowe i przedmiotowe pacjenta onkologicznego po przebytej chemioterapii. Im wcześniej zostanie stwierdzone zaburzenie funkcji poznawczych, tym większa szansa osiągnięcia sukcesu terapeutycznego z zastosowaniem obecnie proponowanych metod leczniczych. W niniejszej publikacji przedstawiono przegląd dostępnej literatury na temat stosowanych metod diagnostyki chemobrain.

show abstract

Section: Minibadanie Stanu Psychicznegounclassified

Section: Montrealska Ocena Poznawczaunclassified

Section: Funkcjonalna Ocena Terapii Przeciwnowotworowej -Funkcje Pozn...unclassified

See 1 more Smart Citation

Diagnosis of chemotherapy-related cognitive impairment

Dunaj¹,

Piechowicz²,

Kołodziejczyk³

et al. 2022

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The cognitive domains affected are diverse, with the most common including short-term, working and visual-spatial memory, executive function and attention span (4, 5). These result from structural and functional changes to multiple brain regions, including frontal, prefrontal, parietal and temporal regions (6, 7). It should be noted that, whilst this impairment is often attributed to chemotherapy treatments, there is evidence that cancer alone can contribute to this condition (8, 9).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Changes in cognition and neuroinflammation in a rodent model of chemotherapy-induced cognitive impairment are variable both acutely and chronically

Haller,

Semendric,

Collins-Praino

et al. 2024

Preprint

View full text Add to dashboard Cite

Chemotherapy-induced cognitive impairment (CICI) affects up to 75% of cancer survivors between 6-months and 20-years post-treatment. Impairments include memory loss, learning difficulties, inability to concentrate and a decrease in processing speed, all of which can negatively impact quality of life. Several mechanisms are proposed to drive these impairments, with evidence implicating neuroinflammation as a key contributor. However, the time course over which impairments occur is less well-established. Several preclinical studies have focused on acute (0-7 days) and sub-acute (8-days to 12-weeks) time-points following chemotherapy, but few have investigated more longer-term time-points. This study therefore aimed to understand the evolution of cognitive changes following methotrexate (MTX) or 5-flurouracil (5-FU) chemotherapy treatment, assessing three time-points: acute (96-hour), sub-acute (31-days) and chronic (93-days). Further, we investigated whether alterations in cognition were associated with concomitant changes in neuroinflammation, assessed via astrocytic reactivity. Female Sprague Dawley rats received two intraperitoneal injections of MTX, 5-FU or saline and were assessed on the novel object recognition, 5-choice serial reaction time task and Barnes maze. Hippocampal (HIPP) and pre-frontal cortex (PFC) tissue was examined for GFAP expression. Results indicate that both MTX and 5-FU exposure were associated with impairments in spatial memory, task acquisition, and processing speed at 31-days, with impairment ameliorated by 93-days post-treatment. While MTX and 5-FU increased GFAP expression across all time-points, with the largest changes at 96-hours and 31-days, drug-specific and region-specific variations were noted. These results provide valuable insight into the complexity of the neuroinflammatory response in CICI. While neuroinflammation may be a promising therapeutic target, further work is required to fully understand this response, including which aspects to target and at what time-points, to ensure optimal outcomes for cancer patients treated with chemotherapy.

show abstract