From HSC to B-Lymphoid Cells in Normal and Malignant Hematopoiesis

Ontogenia de los linfocitos B

“…[7][8][9] La recombinación somática, así como las cascadas de señalización implicadas en la activación linfocitaria, fueron piedras angulares para ambas piezas del conocimiento. 6,10,11 Los primeros pasos hacia el compromiso linfoide La hematopoyesis es el proceso de generación de los más de 10 tipos celulares del tejido sanguíneo. La demostración en 1961 de su origen clonal en una célula troncal [12][13][14][15] y posteriormente de las propiedades biológicas que definen a esta célula, autorrenovación y potencial de diferenciación múltiple, establecieron el paradigma de la diferenciación celular a partir de sistemas altamente complejos y organizados.…”

“…La demostración en 1961 de su origen clonal en una célula troncal [12][13][14][15] y posteriormente de las propiedades biológicas que definen a esta célula, autorrenovación y potencial de diferenciación múltiple, establecieron el paradigma de la diferenciación celular a partir de sistemas altamente complejos y organizados. 11,15,16 Por un lado, la identificación fenotípica de las células troncales hematopoyéticas en el hígado fetal y en la médula ósea adulta del ratón, 17 y por otro, la intensa explotación de modelos experimentales para el estudio de su potencial y su regulación impulsaron la construcción de mapas jerárquicos de diferenciación. En ellos, el desarrollo linfopoyético temprano es guiado por combinaciones de factores intrínsecos y microambientales que impulsan la pérdida gradual de opciones de diferenciación en paralelo con una ganancia de funciones especializadas.…”

“…En ellos, el desarrollo linfopoyético temprano es guiado por combinaciones de factores intrínsecos y microambientales que impulsan la pérdida gradual de opciones de diferenciación en paralelo con una ganancia de funciones especializadas. 8,9,11 Al menos cinco grandes compartimientos se han identificado en esos mapas: el de las células troncales, el de los progenitores multipotenciales, el de los progenitores oligopotenciales, el de los precursores y el de las células maduras (Figura 1).…”

“…11,16 Además, un número de genes que participan en la señalización del receptor pre-B, como mb-1, ël5, VpreB y B29, así como RAG1/2 y TdT requeridos para el rearreglo de inmunoglobulinas, son blancos potenciales para las secuencias de unión a ADN de E2A. 33 EBF comienza su expresión en los progenitores linfoides tempranos y en coordinación con los productos de E2A, EBF es clave en el control previo al rearreglo de genes de inmunoglobulina.…”

Model for Identifying the Etiology of Acute Lymphoblastic Leukemia in Children

“…In a book in the series In Tech, Pelayo has described the function of the microenvironment of the bone marrow in the development of ALL [58,59]. Today, it is known that the alterations not only must occur in the cancerous cells, what confers upon them the capacity for mutations and genomic instability, that changes the cycles of cell regulation and energy consumption, evades or destroys the immune system and generates mechanisms of inflammation that lead to tumor propagation [60].…”