Formulasi Tablet Lepas Lambat Natrium Diklofenak Menggunakan Pati Pisang Kepok (Musa balbisiana L) Sebagai Matriks

Anggraini, Deni; Lukman, Anita; Mulyani, Ria

doi:10.29208/jsfk.2016.3.1.93

Cited by 5 publications

(4 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Sediaan yang dirancang untuk melepaskan obat ke dalam tubuh secara bertahap disebut dengan sediaan lepas lambat (sustained release), hal ini untuk memperanjang kerja obat atau pelepasannya lebih lama (Abhisek et al, 2017). Metode yang dapat digunakan untuk menghasilkan sediaan lepas lambat adalah dengan menambah matriks ke dalam formulasi obat (Anggraini et al, 2016). Jenis matriks yang berasal dari bahan alam yaitu pati (Hartesi et al, 2020).…”

Section: Pendahuluanunclassified

Profil Disolusi Tablet Lepas Lambat Kalium Diklofenak Menggunakan Pati Talas Pratama Sebagai Matriks

Kurniadi,

Nawangsari,

Samodra

et al. 2023

jmpi

View full text Add to dashboard Cite

Indonesia adalah negara tropis yang dikenal sebagai sumber bahan baku obat-obatan namun pemanfaatannya masih terbatas. Salah satu bahan baku obat yang terdapat di Indonesia adalah pati talas pratama (Colocasia esculenta (L). Schott var, Pratama). Pati yang dimodifikasi dengan pentanol dan asetilasi dapat digunakan untuk eksipien dalam pembuatan tablet lepas lambat. Kalium diklofenak merupakan obat yang mempunyai waktu paruh di plasma pendek (1-2 jam) sehingga sesuai dibuat sediaan lepas lambat. Tujuan dari penelitian ini untuk mendapatkan tablet lepas lambat kalium diklofenak menggunakan pati talas pratama termodifikasi untuk pengobatan ostheoarthitis yang dapat menurunkan frekeunsi pemberian obat serta meningkatkan kepatuhan pasien. Metode penelitian ini dilakukan dengan isolasi pati, modifikasi pati, karakterisasi massa cetak, pencetakan dan evaluasi tablet. Hasil penelitian ini pada FI dan FII secara berurut yaitu laju alir 4,60 dan 5,30 gram/detik, sudut istirahat 40,49 dan 36,51 °, kompresibilitas 14,38 dan 12,86 %, hausner ratio 1,17 dan 1,15. Hasil uji One Way ANOVA menunjukan metode modifikasi berpengaruh secara signifikan terhadap laju alir (P:0,001) dan sudut istirahat (P:0,000). Hasil keseragaman bobot 223,85 dan 222,95 mg, kekerasan 4,93 dan 6,90 kg, kerapuhan 0,94 dan 0,57 %, waktu hancur 52,67 dan 61,67 menit. Hasil uji disolusi yaitu FI 68,83 % belum memenuhi persyaratan sedangkan FII 53,89 memenuhi persyaratan disolusi yaitu tidak lebih dari 65 % selama 8 jam,sedangkan FII belum memenuhi persyaratan. Hasil uji analisis One Way ANOVA metode modifikasi pati berpengaruh secara signifikan terhadap keseragaman bobot (P: 0,000), kekerasan (P: 0,000) dan waktu hancur (P: 000).

show abstract

Section: Pendahuluanunclassified

Profil Disolusi Tablet Lepas Lambat Kalium Diklofenak Menggunakan Pati Talas Pratama Sebagai Matriks

Kurniadi,

Nawangsari,

Samodra

et al. 2023

jmpi

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Masa lembab diayak menggunakan ayakan no 12 mesh untuk membentuk granul kemudian masa granul yang telah terbentuk dikeringkan dengan FBD (Fluid Bed Dryer) selama kurang lebih 20 menit. Granul yang keluar dari FBD dan telah kering diayak kembali menggunakan ayakan no 14 mesh, dan dicampur bahan pelicin yaitu talk dan magnesium stearat kemudian diaduk hingga homogen (Anggraini et al, 2016).…”

Section: Pembuatan Granulunclassified

Optimasi Tablet Lepas Lambat Kaptopril Menggunakan Gelatin Sebagai Bahan Pengikat Dan Talk-Magnesium Stearat Sebagai Bahan Pelicin Dengan Metode Simplex Lattice Design

Herzanti,

Suprapto

2023

ujp

View full text Add to dashboard Cite

Kaptopril merupakan obat untuk penurunan tekanan darah, namun kaptopril juga mempunyai beberapa efek samping. Pembuatan sediaan tablet lepas lambat kaptopril dapat mengurangi frekuensi pemberian obat dari 2-3 kali sehari menjadi 1 kali sehari sehingga dapat meminimalisir terjadinya efek samping. Tujuan penelitian ini adalah mengetahui adanya pengaruh penggunaan gelatin (bahan pengikat), dan talk-magnesium stearat (bahan pelicin) terhadap sifat fisika granul dan sifat fisika-kimia tablet lepas lambat kaptopril untuk mendapatkan formula yang optimum. Penelitian ini dibuat dengan perbandingan bahan gelatin dan talk-magnesium, formula 1 (21:9) mg; formula 2 (27:3) mg; formula 3 (24:6) mg; formula 4 (15:15) mg; formula 5 (15:15) mg; formula 6 (27:3) mg; dan formula 7 (18:12) mg. Data hasil evaluasi sifat fisik granul dan kontrol kualitas tablet diolah dengan software design expert 13.0 menggunakan metode simplex lattice design. Hasil penelitian diperolehkombinasi gelatin dan talk-magnesium stearat mempengaruhi sifat fisik granul dan sifat fisika kimia tablet lepas lambat kaptopril yaitu dapat menaikkan kecepatan alir granul, memperkecil sudut diam granul, menurunkan rasio Hausner, menurunkan keragaman bobot, menurunkan kerapuhan tablet, meningkatkan kekerasan tablet, dan menurunkan kecepatan laju disolusi tablet. Tablet lepas lambat kaptopril dengan bobot 300 mg menggunakan kombinasi gelatin (20,76 mg) dan talk-magnesium stearat (9,24 mg) merupakan kombinasi formula yang optimum dari metode simplex lattice design dengan nilai desirability sebesar 0,739.

show abstract

“…Dissolution is a process in which a solid substance dissolves in its carrier medium, producing a homogeneous solution (Almuksiti et al, 2010). Dissolution testing is an important parameter to provide information in the development of a dosage form with optimal therapeutic efficacy (Anggraini et al, 2016). The purpose of dissolution testing is to determine the release profile of the active drug substance from its dosage form in the specified conditions and ensure continuous product quality.…”

Section: Dissolutionmentioning

confidence: 99%

Optimization of Non-Effervescet Floating Tablets Ranitidine HCL Formula Using Durian Seed Matrix (Durio Zibethinus Murr) Fully Gelatinized Modified Using Simplex Lattice Design Method

Agung Dewantara Putra,

Setyawan,

Ninditha

et al. 2023

Eduvest

View full text Add to dashboard Cite

This study investigated the use of fully gelatinated durian seed starch as an excipient in Ranitidine HCl Non-Effervescent Buoyancy Tablets (NEFT). The simplex lattice design method was used to formulate the optimum composition of the formula, including fully gelatinated durian seed starch, PVP K30, and magnesium stearate. Physically modified durian seed starch is expected to increase the release time of active substances in the body. The experiment was conducted for six months by measuring the physical properties of the granule, tablet hardness, solubility, and friability. Results showed that the optimum formula (27.74 mg durian seed starch, 1.5 mg PVP K30, 0.76 mg magnesium stearate) produced ranitidine HCl NEFT tablets with optimal properties. This research may contribute to the development of effective tablet formulations.

show abstract

Formulasi Tablet Lepas Lambat Natrium Diklofenak Menggunakan Pati Pisang Kepok (Musa balbisiana L) Sebagai Matriks

Abstract: Kinetika pelepasan zat aktif dari matriks antara kedua formula mengikuti persamaan Higuchi. Hasil penelitian terdahulu menunjukkan bahwa pati pisang kepok mengandung kadar amilopektin Keywords

Cited by 5 publications

References 0 publications

Profil Disolusi Tablet Lepas Lambat Kalium Diklofenak Menggunakan Pati Talas Pratama Sebagai Matriks

Profil Disolusi Tablet Lepas Lambat Kalium Diklofenak Menggunakan Pati Talas Pratama Sebagai Matriks

Optimasi Tablet Lepas Lambat Kaptopril Menggunakan Gelatin Sebagai Bahan Pengikat Dan Talk-Magnesium Stearat Sebagai Bahan Pelicin Dengan Metode Simplex Lattice Design

Optimization of Non-Effervescet Floating Tablets Ranitidine HCL Formula Using Durian Seed Matrix (Durio Zibethinus Murr) Fully Gelatinized Modified Using Simplex Lattice Design Method

Contact Info

Product

Resources

About