Abstract:Introdução. A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença neuromuscular genética autossômica recessiva rara, caracterizada por perda de função progressiva de neurônios motores alfa no corno anterior do tronco cerebral. Neste estudo destaca-se a AME tipo 2 em que os primeiros sintomas aparecem entre os 6 e 18 meses de idade, a criança apresenta atraso nas habilidades motoras. Uma das terapias farmacológicas utilizadas é o SPINRAZA®. Objetivo. Verificar na literatura a eficácia do tratamento com o medicamento S… Show more
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