Fibrosis quística: enfrentando la transición desde el pediatra hacia el internista

Abstract

The increased survival of patients with cystic fibrosis (CF) resulted in the appearance of new pulmonary and non-pulmonary complications. Even though subjects with CF present with inflammatory pulmonary changes at birth, several pathogens such as (Rev Méd Chile 2006; 134: 365-71

Evolución nutricional y función pulmonar en niños y adolescentes chilenos con fibrosis quística

“…En el tiempo, destaca una fase inicial de recuperación, una intermedia de estabilidad nutricional entre los 3 y 10 años de edad y un posterior deterioro. Dada la mayor sobrevida de los pacientes con FQ, es mandatorio mejorar su evolución nutricional, en especial en la adolescencia, etapa crítica para enfrentar el paso a la edad adulta en las mejores condiciones 34 . Ello será posible mediante la detección precoz del défi cit y el uso de mejores índices y puntos de corte, para optimizar la nutrición y contribuir a preservar la función pulmonar.…”

Secuenciación del gen CFTR en un grupo de pacientes chilenos con fibrosis quística

“…La Fibrosis Quística (FQ) es una enfermedad multisistémica de herencia autosómica recesiva, con un incidencia de 1 en 2.000 a 1 en 3.000 nacimientos 1 . En Chile, se estima que afecta a alrededor de 1 en 8.000 nacidos vivos 2,3 .…”