Factors influencing on quality of life in people with epilepsy

Abstract

Frequency of seizures is the most important factor influencing on QOL in adults with epilepsy (newly diagnosed and previously treated).

Quality of Life and its Determinants in People with Epilepsy in Basrah , Iraq = نوعية الحياة و محدداتها عند المصابين بالصرع في البصرة ، العراق

“…Guekht et al, reported that patients with frequent seizures had low social contact and feelings of stigmatisation. 32 Considerable emphasis has been placed on the 14,18,25 In the present study, no significant association was found between the number of drugs and QOL. However, epileptic patients who were taking one antiepileptic drug had a slightly higher QOL score than those on multiple drugs.…”

“…Such a result is consistent with many previous studies that have been done in Iran, the Arabian Gulf, the Near East, Thailand, Norway, the UK, Russia, and Tunisia. 14,18,[29][30][31][32] The epileptic patients' rather poor QOL may be explained by the disease's chronicity (the mean duration of patients' illness in this study was 10.6 years), a result which was reported by Sillanpää et al, or because most of the epileptic patients in this study (78.4%) had not been seizurefree in the last year. Seizure frequency was described as one of the most relevant determinants of poor QOL.…”

Algorithms of mono- and polytherapy in clinical epileptology

“…Выбирая комбинацию ПЭП, необходимо учитывать метаболизм препаратов. В случае, когда пациент получает энзим-индуцирующие ПЭП (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал), желательно использовать препараты с низким риском фармакокинетического взаимодействия (топирамат, леветирацетам, зонисамид, прегабалин) [70]. Блокаторы натриевых (Na + ) каналов в сочетании с ГАМ-Кергическими препаратами или с множественным МД, в целом, более эффективны, чем сочетание только блокато-ров Na + -каналов.…”

Calidad de vida relacionada con la salud de adultos diagnosticados con epilepsia

“…Los autores concluyen que la medicación y el tipo de crisis afectan la CVRS en pacientes con la epilepsia. Guekht, et al (2007) en Rusia realizaron un estudio con el objetivo de evaluar los diferentes factores sobre salud y la relación con la CVRS en adultos con epilepsia. Participaron en este estudio 242 pacientes de los cuales 214 tenían diagnóstico del síndrome epiléptico parcialmente sintomático/criptogénico y 28 con diagnóstico de epilepsia generalizada idiopáti-ca.…”

“…Es decir, estos pacientes a nivel de bienestar físico y de funcionamiento cognoscitivo pueden desempeñarse en las diferentes tareas en las que participan sin dificultades significativas (Estado de salud y actividades diarias), tienen cierto bienestar consigo mismo y con aspectos de su vida familiar, social, laboral y sexual (Satisfacción), y tuvieron las posibilidades de contar con ayuda emocional, económica y de atención en el momento que lo requirieron de manera oportuna a su sentir (Apoyo Social). Además, hubo en ellos una afectación normal o la esperada respecto a los tratamientos para el manejo de la epilepsia en relación a las manifestaciones físicas, cognoscitivas, emocionales y comportamentales que se dan como resultado de la ingesta de los medicamentos anticonvulsivantes (Efectos adversos de los medicamentos), a nivel general la epilepsia y su tratamiento no le generaron a estos pacientes alteraciones significativas en los diferentes aspectos relacionados con su vida diaria (Impacto de la epilepsia).sión y ansiedad), alteraciones cognitivas, estigma social y apoyo social, la situación laboral y preocupaciones por los efectos secundarios a nivel físico y mental de la medicación antiepiléptica que influyen en la calidad de vida de esta población (Cramer, et al, 2003;OliverosCid, et al, 2005;Ríos y Hernández, 2005;Mosaku, et al, 2006;Gil-Nagel y Marinas, 2006;Huang, et al, 2007;Guekht, et al, 2007). Otros estudios han planteado que hasta un 44% de los pacientes pueden estar preocupados por los posibles efectos adversos de su tratamiento (Baker, Jacoby, Buck, Stalgis y Monnet, 1997).…”