Extracranial Cephalic Schwannomas

Jm, Torossian; Jl, Beziat; N, Abou Chebel; Devouassoux‐Shisheboran, Mojgan; Fischer, Gerrit

doi:10.1097/00001665-199909000-00003

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“…14 Torossian et al reviewed postoperative neurological outcomes in 15 head and neck schwannomas excised by intra capsular enucleation and showed 86% successful preservation of neurological function by the technique. 15 However, a comparison study by Giulio lluminati between en block excision and intracapsular excision favours enblock with a recurrence of 33% with intracapsular excision. 16 …”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Schwannoma of the cervical vagus nerve: a rare case report

Mohan

2017

Int J Otorhinolaryngol Head Neck Surg

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<p class="abstract"><span lang="EN-IN">Schwannomas, also called as neurilemomas, are well-encapsulated, slowly growing tumors that arise from schwann cells of peripheral nerves. Clinically, schwannomas present as asymptomatic, slowly enlarging lateral neck masses and so they tend to present late. The nerve of origin is not often made until the time of surgery. Preoperative diagnosis is aided by imaging studies such as magnetic resonance imaging and computed tomography. The treatment of choice of schwannomas of the neck typically involves complete surgical resection. Rapidly growing tumors with evidence of invasion, or complete loss of nerve function should trigger complete surgical excision of the tumor. Here, we report a rare case of cervical vagal schwannoma in a 45 year old female who got admitted with the complaint of a firm, painless mass on the left side of the neck. The management of the case is discussed along with the relevant literature.</span></p>

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Section: Discussionmentioning

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Schwannoma of the cervical vagus nerve: a rare case report

Mohan

2017

Int J Otorhinolaryngol Head Neck Surg

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“…Según sus características histológicas encontramos dos grupos: Antoni A, caracterizados por presentar agrupaciones densas de células de Schwann con núcleos en empalizada que dan lugar a formaciones características denominadas cuerpos de Verocay y Antoni B, con tendencia a presentar hipocelularidad y con una disposición celular francamente irregular. En el 47% de los schwannomas encontramos formas mixtas, 10 (Antoni A y B). Se han descrito, 11 otras variedades histológicas (schwannomas melanóticos o angiomatosos) mucho menos frecuentes.…”

Section: Discussionunclassified

“…All the articles revised 1,2,4,7 10 En pacientes jóvenes con presencia de schwannoma debe descartarse la existencia de neurofibromatosis tipo II. 10 Son tumores generalmente benignos, 2,3 aunque la presencia de dolor o afectación nerviosa debe alertar de una posible transformación maligna.…”

Section: Discussionunclassified

“…10 Son tumores generalmente benignos, 2,3 aunque la presencia de dolor o afectación nerviosa debe alertar de una posible transformación maligna. 2,7 Su comportamiento clínico es silente y suele estar asociado a fenómenos compresivos secundarios al crecimiento progresivo y lento del tumor.…”

Section: Discussionunclassified

“…The treatment of choice is the surgical removal of the tumor, 1,2,4,7,10,16,20 and although various methods of approach are proposed (transoral, 2,29 transcervical with or without a mandibulectomy, 2,30 cervicoparotid, 18 transparotid, 31 or cervico-transpharyngeal), 18 most authors coincide as to the transcervical approach being the most appropriate, 2,10,20,32 and the one with better surgical results. 1 In certain cases such as with elderly patients or those with a systemic pathology where the use of anesthesia is contraindicated, in cases of tumors that cannot be resectioned or in cases of patients that will not accept the intraoperative morbidity that the surgery involves, treatment with radiotherapy can be opted for.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Schwannoma parafaríngeo gigante: Diagnóstico diferencial y enfoque terapéutico

Cañadas

Gutiérrez

Castillo

et al. 2005

Rev Esp Cirug Oral y Maxilofac

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Resumen: Los procesos expansivos de localización parafaríngea representan entre el 0,5 y el 0,8% de todas las lesiones tumorales de cabeza y cuello. En su diagnóstico diferencial una de las principales entidades que hay que tener en cuenta, por su elevada frecuencia, son las lesiones neurogénicas (25-45% de incidencia en cabeza y cuello) cuya evolución, lenta en el tiempo, y su crecimiento expansivo, condicionan, en la mayoría de las ocasiones, una mínima repercusión clínica. Una correcta anamnesis acompañada de pruebas de imagen (TC, RM, arteriografía) orienta el diagnóstico de este tipo de lesiones de origen neurógeno. La opción terapéu-tica más consensuada es la exéresis quirúrgica, siendo necesaria en determinadas ocasiones la embolización tumoral en las 24-48 horas previas a la intervención. Presentamos un caso de schwannoma parafaríngeo gigante, prácticamente asintomático y de aproximadamente cinco años de evolución, haciendo especial hincapié en su manejo diagnóstico y terapéutico, así como una revisión actualizada de los posibles diagnósticos diferenciales de masas parafaríngeas y de los protocolos de actuación frente a este tipo de lesiones.Palabras clave: Espacio parafaríngeo; Neurinomas de cabeza y cuello; Schwannoma. RecibidoRev Esp Cir Oral y Maxilofac 2005;27,4 (julio-agosto):217-224 © 2005 ergon Schwannoma parafaríngeo gigante: Diagnóstico diferencial y enfoque terapéutico 218 Rev Esp Cir Oral y Maxilofac 2005;27,4 (julio-agosto):217-224 © 2005 ergon IntroducciónLas lesiones tumorales de localización parafaríngea presentan una escasa incidencia, representando entre el 0,5 y el 0,8% de todas las tumoraciones de cabeza y cuello. 1,2 Aproximadamente el 80% presentan un comportamiento benigno. 2-4 La singularidad de dichas lesiones deriva de su compleja situación anatómica y de la clínica con la que suelen debutar, siendo en la mayoría de los casos inespecífica y casi siempre derivada del efecto compresivo producido por la lesión sobre oro y rinofaringe.Es de sobra conocida la anatomía del espacio parafaríngeo, 2,5 aun así conviene recordar las importantes relaciones vasculonerviosas del mismo. La fascia que se extiende desde la estiloides hasta el músculo tensor del velo del paladar ha sido la referencia clásica para la división del espacio parafaríngeo en área pre y retroestiloidea. En la primera podemos encontrar parte del lóbulo profundo de la glándula parótida y una pequeña rama del quinto par craneal que la atraviesa y da inervación al tensor del velo del paladar. El principal contenido de este espacio es graso y la gran mayoría de tumores que podemos encontrar en él son lesiones salivares, tumores neurogénicos y lipomas. 6 El área retroestiloidea contiene la arteria carótida interna y la vena yugular interna así como los pares craneales IX, X, XI y XII, la cadena simpática cervical, nódulos linfáticos y tejido glómico. En el citado espacio podemos encontrar lesiones derivadas de cualquiera de las estructuras que contiene.En la clasificación de lesiones parafaríngeas encontramos tres grupos, or...

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Contemporary management of primary parapharyngeal space tumors

et al. 2018

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The parapharyngeal space is a complex anatomical area. Primary parapharyngeal tumors are rare tumors and 80% of them are benign. A variety of tumor types can develop in this location; most common are salivary gland neoplasm and neurogenic tumors. The management of these tumors has improved greatly owing to the developments in imaging techniques, surgery, and radiotherapy. Most tumors can be removed with a low rate of complications and recurrence. The transcervical approach is the most frequently used. In some cases, minimally invasive approaches may be used alone or in combination with a limited transcervical route, allowing large tumors to be removed by reducing morbidity of expanded approaches. An adequate knowledge of the anatomy and a careful surgical plan is essential to tailor management according to the patient and the tumor. The purpose of the present review was to update current aspects of knowledge related to this more challenging area of tumor occurrence.

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Extracranial Cephalic Schwannomas

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Schwannoma of the cervical vagus nerve: a rare case report

Schwannoma of the cervical vagus nerve: a rare case report

Schwannoma parafaríngeo gigante: Diagnóstico diferencial y enfoque terapéutico

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