Experimente und physikalisch‐chemische Grundlagen zur Fluidchromatographie

Abstract

Bei der Fluidchromatographie werden komprimierte Gase oder Flüssigkeiten bei Temperaturen im kritischen Bereich als mobile Phasen benutzt, insbesondere zur Trennung von Substanzen mit niedriger Wanderungsgeschwindigkeit und/oder geringer thermischer Stabilität. Durch Druckänderung im überkritischen Temperaturbereich kann die Dichte der mobilen Phase kontinuierlich von gasähnlichen zu flüssigkeitsähnlichen Werten variiert und das Lösungsvermögen der mobilen Phase und damit auch die Wanderungsgeschwindigkeit der Testsubstanz in der Säule um Größenordnungen erhöht werden. Eine Apparatur mit CO2 als mobiler Phase wird beschrieben. Ergebnisse isobarer und druckprogrammierter Trennungen werden für eine Reihe von Testsubstanzen (aliphatische und zyklische Kohlenwasserstoffe mitgeteilt und bezüglich des Phasenverhaltens und der Transporteigenschaften fluider CO2‐Mischungen bei hohen Drücken diskutiert. Die experimentell ermittelten HETP‐Werte stimmen ziemlich gut mit Werten überein, die mittels einer modifizierten Van Deemter‐Gleichung mit dimensionslosen Kennzahlen berechnet wurden.