Exame de Ultrassonografia entre 11 e 14 semanas e Síndrome de Edwards: relato de caso

Abstract

Exame de Ultrassonografia entre 11 e 14 semanas e Síndrome de Edwards: relato de caso.Ultrasound examination between 11 and 14 weeks and Edwards Syndrome: case report. ResumoOs autores relatam um caso de cromossomopatia, trimossomia do 18, Síndrome de Edwards que foi suspeitado através do exame de ultrassonografia realizado entre 11 e 14 semanas de gestação, em duas oportunidades, que mostrou aumento da transluscência nucal acima de 2,5mm, a qual foi complementada com a medida do osso nasal e Doppler do ducto venoso e válvula tricuspede, estando todos exames alterados. Diante dessa suspeita diagnóstica, indicou-se um método invasivo para idade gestacional acima de 14 semanas, a amniocentese. No exame laboratorial do líquido amniótico, para pesquisa do cariótipo fetal foi então diagnosticado a trissomia do cariotipo: 47,XX,+18, Síndrome de Edwards. Pavavras-chave: