Etiopathogenetic Therapy of Inflammatory Dermatoses

Abstract

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации 194044, Российская Федерация, Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6При хронических дерматозах значительно увеличивается обсемененность кожи различными бакте-риями и грибами, которые могут оказывать негативное влияние на течение воспалительного процес-са. Крем «Кандидерм» является современным комбинированным топическим препаратом, оказыва-ющим противовоспалительное, антибактериальное и противогрибковое действие. Целью исследования была оценка эффективности, безопасности и переносимости крема «Канди-дерм» в терапии больных экземой и атопическим дерматитом. Материал и методы. Обследовано 37 пациентов с АД и 28 больных экземой. Применяли крем «Кан-дидерм» 2 раза в сутки, который наносили на пораженные участки кожи. До начала и на 14-е сутки терапии проводилось бактериологическое исследование микрофлоры кожи в области высыпаний. Результаты: на 14-е сутки у больных экземой ремиссия была достигнута у 17 (61 %) пациентов, зна-чительное улучшение -6 (21 %), улучшение -4 (14 %), отсутствие эффекта -1 (4 %); у больных АД ремиссия наблюдалась у 23 (62 %) пациентов, значительное улучшение -7 (19 %), улучшение -5 (14 %), отсутствие эффекта -2 (5 %). Выводы: высокая клиническая эффективность крема «Кандидерм» позволяет рекомендовать его для топической терапии больных нейроаллергодерматозами.

Skin microbiome and modern treatment options for complicated forms of atopic dermatitis

“…Беклометазона дипропионат -глюкокортикоид, относящийся к III классу активности (сильные глюкокортикоиды) по Европейской классификации топических стероидов [48]. В отличие от других широко используемых топических глюкокортикостероидов, например бетаметазона валерата, беклометазон не содержит атома фтора, что определяет его высокую безопасность и допустимость применения на любых участках кожи [49]. Гентамицин -аминогликозидный антибиотик II поколения, наиболее широко применяемый в комбинированных средствах для лечения воспалительных заболеваний кожи.…”

Diagnostic value of estimation of crystallogenic porperties of cystic fluid in bullous dermatoses patients

“…Оценка кристаллогенных свойств пузырной жидкости позволила продемонстрировать качественные и количественные различия морфоструктуры фаций пузырной жидкости, что дает возможность предполагать дифференциальнодиагностическое значение исследования рассматриваемого биологического субстрата у пациентов с пузырными дерматозами. Буллезные дерматозы -большая разнородная группа заболеваний, патогенетически объединенные формированием пузырей с экссудатом различного состава [1][2][3][4]. Несмотря на специфичную клиническую картину некоторых из них, большинство пузырных дерматозов сходны по характеру и локализации высыпаний, а также по манифестации и симптоматике патологии [2][3][4].…”

“…В дерматологии также представлены отдельные работы, которые подтвердили диагностическую ценность биокристалломных технологий при отдельных заболеваниях дерматовенерологического профиля [16][17][18][19][20] и системных метаболических нарушениях, сопровождающих нарушения целостности кожи при травмах и ожогах [21], однако кристаллоскопический анализ пузырной жидкости ранее не проводился. Пузырная жидкость -специфичный для буллезных дерматозов биологический субстрат, получаемый непосредственно из состоятельных пузырей [1]. Следовательно, логично предполагать, что данная биосреда способна наиболее детально отображать особенности формирующихся у пациентов метаболических сдвигов [2,4], в связи с чем особый интерес представляет сопоставление кристаллогенных свойств пузырной жидкости при различных дерматозах, сходных по клинической картине и локальному статусу кожи.…”

Features of the immune status in patients with chronic and complicated pyodermas: choice of a therapeutic correction method

“…When analyzing factors which influence the course of pyoderma and the choice of treatment tactics, it is important to understand that along with pathogenicity and resistance of infecting agents (Jansen et al 2014), internal causes are also of imortance as they reduce a skin barrier function, which leads to complications of pyogenic infections (Leyden et al 2007;Belkova and Rachina 2012;Murashkin 2013;Stevens et al 2014). One of the reasons for a chronic course of pyoderma is a change in immunogenicity of the organism as a result of endogenic toxicosis and consecutive opportunistic pathogenic microflora (Chen and Tsao 2013;Goltser et al 2015;Samtsov et al 2018). It is followed by a disrupted activity of polymorphonuclear leukocytes, a decreased activity of T-cells, a changed T-cell subset distribution, and a changed cellular immunologic response (first of all, phagocytic activity of macrophages and complete phagocytosis) (Stalberg et al 2002;Khaitov 2018).…”