Estudio de polimorfismos genéticos en tiroiditis autoinmune

Polimorfismos genéticos de la vía NRF2/KEAP1 e IL10 en la Tiroiditis Autoinmune

“…Estos datos sugieren que es posible que las variaciones en el genotipo del gen ATG2B puedan modificar el proceso de autofagia al alterar su funcionalidad, e influir en la etiopatogénesis de la tiroiditis autoinmune. El portador del alelo G (genotipos CG y GG) del polimorfismo 106662741 C>G del gen ATG5 (rs2245214) confiere un efecto protector frente al desarrollo de tiroiditis autoinmune, reforzando la idea de que variaciones en el mecanismo de autofagia pueden estar implicadas en el desarrollo de la enfermedad (27).…”

“…Los linfocitos intratiroideos y las células foliculares tiroideas han demostrado producir una gran variedad de citocinas que incluyen IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-13, IL-14, TNF-α e IFN-γ (27).…”

“…En otro estudio se concluyó que los polimorfismos de la región promotora del gen IL-10 (-1082G/A, -819C/T y -592C/A) estudiados no están asociados con la susceptibilidad genética a la diabetes tipo 1 y enfermedad tiroidea autoinmune (111) En un estudio realizado en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca se encontró una relación con el riesgo de TA en dos polimorfismos -4147 C>G del gen ATG2B (rs3759601) y 106662741 C>G del gen ATG5 (rs2245214). Ser portador del alelo G (menos frecuente o mutado) supone un aumento del riesgo en el primer polimorfismo mientras que tiene un efecto protector en el segundo (27).…”