Die Chorea Huntington ist die häufigste neurodegenerative Erkrankung, die monogenetisch
autosomal dominant vererbt wird und deren Diagnose anhand der CAG-Trinukleotidzahl meistens
eindeutig präklinisch gestellt werden kann. Bislang ist der Verlauf trotz sehr spannender
Therapieansätze, die eine Reduktion des Genprodukts anstreben, nicht aufzuhalten. Antidepressiva
und hochpotente Neuroleptika sind die am häufigsten eingesetzten Medikamente.