Neuropsychiatrische Störungen bei Chorea Huntington

Abstract

Die Chorea Huntington ist die häufigste neurodegenerative Erkrankung, die monogenetisch autosomal dominant vererbt wird und deren Diagnose anhand der CAG-Trinukleotidzahl meistens eindeutig präklinisch gestellt werden kann. Bislang ist der Verlauf trotz sehr spannender Therapieansätze, die eine Reduktion des Genprodukts anstreben, nicht aufzuhalten. Antidepressiva und hochpotente Neuroleptika sind die am häufigsten eingesetzten Medikamente.