El papel del gen del transportador de serotonina en los trastornos de la conducta alimentaria

Hernández-Muñoz, Sandra; Camarena-Medellín, Beatriz

doi:10.1016/j.rcp.2014.08.003

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“…Por otro lado, los estudios sobre el SLC6A4 no solo lo vinculan como factor de riesgo en el desarrollo de comportamientos depresivos y suicidas, la conducta alimentaria alterada y una susceptibilidad ante el estrés, sino también con la aparición de comportamientos antisociales y agresivos, sobre todo en personas que padecieron maltrato en la infancia (Gonda et al, 2011;Hernández y Camarena, 2014).…”

Section: Bases Genéticasunclassified

Psicopatía

Barrera P.

2023

ACPP

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En ocasiones, cuando se solicita a profesionales de un sector de la Psicología o relacionados a ella, explicar y describir las causas, características y otros aspectos de lo que ha sido etiquetado como psicopatía, brindan una información sesgada, que no se cimienta en las investigaciones científicas que se han realizado a lo largo de los años. Por tal razón, el objetivo del presente artículo teórico es dilucidar estas nociones, fundamentándose en datos que se amparan rigurosamente en las evidencias. Para ello, se empezará con un recorrido a nivel histórico respecto a los cambios que se han dado en la terminología del constructo clínico, luego se va a realizar un abordaje explicativo sobre sus causas, para posteriormente dar una descripción detallada acerca de sus características controversiales. Finalmente, se establecerá su relación con el trastorno antisocial de la personalidad y la sociopatía.

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Section: Bases Genéticasunclassified

Psicopatía

Barrera P.

2023

ACPP

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“…El gen SLC6A4 codifica el transportador de serotonina (5-HTT) (47). La serotonina es considerada una molécula importante en el contexto de interacción social de los humanos.…”

Section: Sistema Serotoninérgicounclassified

“…La variante más estudiada es la ubicada en la región promotora de este gen y la cual es denominada serotonin-transporter-linked polymorphic region (5-HTTLPR), la cual es una inserción o deleción de 43 pares de bases. (47). La variante 5-HTTLPR presenta 2 alelos, uno corto (S o short: 14 repeticiones) y uno largo (L o long: 16 o más repeticiones) (47).…”

Section: Sistema Serotoninérgicounclassified

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Apego infantil: implicaciones clínicas, neurobiológicas y genéticas

Camacho Cruz,

Castañeda-Gutiérrez,

Serna Ramírez

et al. 2022

Pediatria.

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Introducción: El término apego en la comunidad médica es poco conocido, sin embargo, cumple un papel de gran importancia dentro del desarrollo humano ya que está involucrado en la determinación de las características psicológicas y emocionales de los infantes respecto a su personalidad y la consolidación de sus relaciones interpersonales. Objetivo: realizar una revisión narrativa de los tipos de apego, asociaciones clínicas, bases genéticas y neurobiológicas de la formación de un apego seguro e inseguro. Métodos: se realizó una búsqueda sistemática de la literatura en bases de datos y revistas académicas donde se abarcaron los genes COMT, SLC6A4 - 5 HTTLPR, DRD4, DRD2, OXTR. Resultados: Se encontró que el apego inseguro es un factor de riesgo para el desarrollo de síntomas depresivos, trastornos del espectro de la psicosis, pensamientos e intentos suicidas, mayor proporción de déficit de atención y uso de sustancias psicoactivas a largo plazo. Conclusiones: la presencia de las variaciones genéticas documentadas no permite establecer una relación directa con el tipo de apego desarrollado y sus consecuencias. Todas las variaciones genéticas guardan un mayor grado de influencia si se acompañan de la presencia de factores ambientales negativos cómo lo es la exposición a madres poco sensibles y otros factores medioambientales como las experiencias adversas de la niñez.

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“…Un polimorfismo es una variación en la secuencia de un lugar determinado del ADN en los cromosomas de los individuos de una población (7) . En el caso del SP-OB y la DP, el polimorfismo que se ha asociado es el 5-HTTLPR, el cual tiene dos variantes alélicas: una larga (L) y una corta (S) en donde diferentes estudios han relacionado la presencia del alelo S con los síntomas depresivos y una mayor vulnerabilidad para desarrollar SP-OB (8,9) . Por otra parte, en el 2016 se reportó que más de 1,900 millones de adultos de 18 años o más tenían SP; de los cuales más de 650 millones tenían OB, también se reportó que 41 millones de niños menores de 5 años presentaban exceso de peso.…”

Section: Introductionunclassified

Exceso de peso y depresión asociados al Polimorfismo del Gen Transportador de la Serotonina (5-HTTLPR): Una revisión sistemática

Hernández

Flores-Peña

2021

Enf Global

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Introducción: El exceso de peso y la depresión han sido objeto de estudio por su elevada prevalencia en la población, la evidencia refiere que existe una bidireccionalidad de origen y desarrollo entre éstas enfermedades. Además, la carga genética se ha asociado significativamente en estas enfermedades, un ejemplo es el polimorfismo de la región promotora del gen transportador de la serotonina (5-HTTLPR), estudios reportan que este factor genético puede condicionar y agravar los síntomas presentes de ambas condiciones. Objetivo: Recopilar, revisar y analizar estudios publicados de la relación que existe entre polimorfismo 5-HTTLPR para el desarrollo de la depresión en personas con sobrepeso-obesidad. Métodos: Por medio de los lineamientos del checklist de PRISMA se realizó una búsqueda sistemática en las bases de datos: PubMed, Scopus, Web of Science (Science Citation Index Expanded y Social Sciences Citation Index) y EBSCO (Academic Search Complete, Fuente Académica y MedicLatina). La plataforma Web 3.0: Ficheros de Lectura Crítica se utilizó para analizar la calidad de los estudios.Resultados: Se incluyeron siete estudios, los cuales aportaron evidencia de la relación entre el polimorfismo 5-HTTLPR, la depresión y el aumento de IMC/sobrepeso-obesidad. Conclusión: La evidencia analizada demuestra que el polimorfismo 5-HTTLPR está ligado al desarrollo y síntomas de la depresión y obesidad. Información que debe considerar el personal de salud para poder realizar tratamientos y planes de cuidado acorde a las necesidades de los individuos con estas condiciones. Background: Excess weight and depression have been studied due to the high prevalence in the population, the evidence indicates that there is a bidirectionality of origin and development of these diseases. Additionally, genetic load has been significantly associated in these diseases, an example is the polymorphism of the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTTLPR), studies report that this genetic factor can condition and aggravate the symptoms present in both conditions. Objective: Collect, review, and analyze published studies of the relationship between 5-HTTLPR polymorphism for the development of depression in overweight-obese people.Methods: Using the PRISMA checklist guidelines, a systematic search was performed in the databases: PubMed, Scopus, Web of Science (Science Citation Index Expanded and Social Sciences Citation Index) and EBSCO (Academic Search Complete, Academic Source and MedicLatina). The Web 3.0 platform: Critical Reading Files was used to analyze the quality of the studiesResults: Seven studies were included, which provided evidence of the relationship between 5-HTTLPR polymorphism, depression and increased BMI / overweight-obesity.Conclusion: The evidence analyzed shows that the 5-HTTLPR polymorphism is linked to the development and symptoms of depression and obesity. Information that health personnel must consider in order to carry out treatments and care plans according to the needs of individuals with these conditions.

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El papel del gen del transportador de serotonina en los trastornos de la conducta alimentaria

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