Einwirkung von Diazoessigester auf ungesättigte Säureester

Abstract

ordentlich loslich. Analyse der im Vacuumersiccator getrockneten Substanz. Ber. fur C~~H L~N~S . Procente: C 67.37, H 6.66, N 14.74. Gef. )) )) 67.36, D C.27, x 14.50. Vo:] besooderem Interesse schien es uns, nach unserem Verfahren Phenylmetliylhpdraziri durch Schwefelkohlenstoff mit Auilin zu einem Semicarbazid zu combiniren. Man hatte hier ein Isomeres des von E. F i s c h e r I) aus Phenylsenfol und Phenylmethylhydrazin gewonnenen Diphenylmethylsulfosemicarbazids erwarten diirfen. Diese Vermuthung bestatigte sich aber nicht, vielmehr erwies sich das unter grossen Schwierigkeiten ron beigemengtem Diphenylcarbamid und Diphenyldimethylcarbazid isolirte Diphenyldimethylsdfosemicarbazid als identisch mit dem ron E. F i a c h e r beschriebenen vom Schmelzpunkt 1540. E d u a r d B u c h n e r und Hugo W i t t e r : Einwirkung vonDiazoessigester auf ungesattigte Saureester.[Aus deru chem. Laborat. der Akad. der Wissensch. zu Minchen, vollendet im chem. Institut der Univ. Iiiel.] (Eingegangen am 22. Miirz.) I n dieser und den beiden folgenden Abhandlungen sind die Additionsreactionen zwiechen Diazoessigester einerseits, Aconit-, Citraconund Itaconsaureester andererseits beschrieben.Wie in den friiher initgetheilten Fallen 2, gelangt man zu Pyrazolderivaten und zwar, da es sich hier urn die Einwirkung von Kiirpern mit doppelter Kohlenstoffbindung handelt, specie11 zu Abkommlingen des Pyrazolins (in den Formeln sei die Carbmethoxylgruppe, COaCH3, durch X bezeichnet):