Einige Amine aus Sterinderivaten

Abstract

Die durch Oxydation von Cholesterinacetat entstehende 5.6‐Seco‐3β‐acetoxycholestan‐5‐on‐6‐säure wird als Dimethylamid mit LiAlH4 reduziert. Es entsteht 5.6‐Seco‐3β.5‐dihydroxy‐6‐dimethylamino‐koprostan, eine an C‐5 epimere Form einer früher auf anderem Wege hergestellten Verbindung gleicher Strucktur. Es werden Umwandlungsprodukte des 5.6‐Seco‐Δ3‐cholesten‐5‐on‐6‐säuredimethylamids beschrieben. 25‐Aza‐cholesterin wird aus 3β‐Acetoxy‐Δ5‐cholensäure‐dimethylamid durch Reduktion mit LiAlH4, 25‐Aza‐ko‐rostan durch Umsetzen von Dimethylamin mit 24‐Jod‐cholan erhalten. 25‐Aza‐cholesterin hat sich als cytotoxisch erwiesen.