Eficiência dos testes cromáticos de comparação na discromatopsia hereditária: relato de casos

Fernandes, Luciene Chaves; Urbano, Lúcia Carvalho de Ventura

doi:10.1590/s0004-27492008000400023

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“…A padronização do nosso teste e comprovação de sua sensibilidade levará a produção de um material disponível nas plataformas eletronicas, como aplicativos de smartphones e tablets, o que solucionaria esta questão. Além disso, não seria necesário a realização de testes de visão cromática complementares ao Ishihara quando a caracterização do tipo e intensidade da discromatopsia se torna necessário 15 . A informatização dos testes de visão de cores tem sido vista como uma forma de ultrapassar algumas das dificuldades desses métodos, minimizando erros de iluminação e variação de cores, do próprio examinador no cálculo e apresentação de resultados.…”

Section: Discussionunclassified

“…No presente estudo foi possível identificar cinco indivíduos do sexo masculino, diagnosticados pelo teste elaborado, com discromatopsia, o que corrobora com dados evidenciados na literatura: a discromatopsia do eixo verde-vermelho é causada por alterações no cromossomo X, sendo sua transmissão de caráter recessivo ligado ao X, ou seja: a prevalência de discromatopsia é maior no sexo masculino 15 . Os resultados deste estudo demonstram que nosso teste pode ser usado como ferramenta para diagnosticar a discromatopsia.…”

unclassified

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Development of a new test to diagnose and determine the degree of color vision disorders

Silva¹,

Brandão²,

Cirilio³

et al. 2018

eOftalmo

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Desarrollo de nuevo test para diagnosticar y graduar alteraciones en la visión de colores Development of a new test to diagnose and determine the degree of color vision disordershttp://eoftalmo.org.br RESUMO Objetivo: Verificar a capacidade de um novo teste em identificar indivíduos portadores ou não de discromatopsia e graduar seu distúrbio, tendo como base de comparação o teste padrão de Ishihara. Métodos: Quinze imagens criadas para o diagnóstico de discromatopsia foram utilizadas no desenvolvimento do novo teste. A partir dessas, eficazes no diagnóstico de discromatopsia, foram criadas120 imagens numéricas com graduações crescentes de -10% a +40% da cor verde em cada um dos números. Essas imagens foram distribuídas em 15 páginas, impressas e apresentadas aos indivíduos testados, que deveriam identificar o número visualizado em cada uma das imagens. Resultados: Avaliou-se 223 indivíduos, sendo 130 do sexo feminino e 93 do sexo masculino. Cinco indivíduos do sexo masculino foram diagnosticados com discromatopsia, com 62,6% de erros de identificação das 135 imagens apresentadas, enquanto os demais apresentaram, em média, 5,04% de erros. A variação na graduação da cor verde nos números das imagens apresentadas não permitiu mensurar o grau de discromatopsia. Conclusão: A porcentagem de indivíduos diagnosticados com discromatopsia foi menor que o esperado. Não foi possível graduar a discromatopsia com o teste criado, porém, com o software desenvolvido, será possível criar novos testes para diagnosticar e graduar a discromatopsia. ABSTRACTObjective: To verify the capacity of a new test in identifying individuals with and without dyschromatopsia and to measure their disturbance, based on Ishi-hara's standard test. Methods: Fifteen computer-generated images for the di-agnosis of dyschromatopsia were used to create a new test. These images proved to be helpful in the diagnosis of dyschromatopsia, and they were used as the basis for an additional 120 images of numbers that were created with increasing gradients of −10% to +40% green hue in each of the numbers. These images were distributed across 15 pages, printed and presented to the participants, wich should identify the number displayed on each of the images. Results: A total of 223 individuals were evaluated, 130 of whom were females and 93 of whom were males. Five male subjects were diagnosed with dyschro-matopsia, with errors in the identification of an average of 62.6% of the 135 images presented. The other male subjects had a mean error rate of 5.04%. The variation in green hue intensity in the numbers presented in the images did not allow for the measurement of the degree of dyschromatopsia. Conclusion: The percentage of individuals diagnosed with dyschromatopsia was lower than expected. It was not possible to determine the degree of dyschromatopsia us-ing the test created herein. However, with the software developed, we can cre-ate new tests to diagnose and try to determine the degree of dyschromatopsia.Palavras-chave: Acromatopsia; Defeitos da visão cromátic...

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Section: Discussionunclassified

unclassified

Development of a new test to diagnose and determine the degree of color vision disorders

Silva¹,

Brandão²,

Cirilio³

et al. 2018

eOftalmo

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“…The Ishihara Test (chromatic vision—Ishirara pseudoisochromatic slides) is the best known and most widely used in the world for green and red colour perception or colour blindness. It was originally created to diagnose congenital colour vision deficiencies, but it has also been shown to be effective in identifying acquired colour deficiencies ( 54 , 55 ). Its application is based on the analysis of planks formed by coloured circles, with two or three shades and different sizes on a background of similar colour and structure, in which a number or maze appears in a certain colour, which should be identified by the possible bearer of the disability ( 56 ).…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Effect of Combined Therapy of Virtual Reality and Transcranial Direct Current Stimulation in Children and Adolescents With Cerebral Palsy: A Study Protocol for a Triple-Blinded Randomized Controlled Crossover Trial

et al. 2020

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Background: Transcranial direct current stimulation (tDCS) and therapy-based virtual reality (VR) have been investigated separately. They have shown promise as efficient and engaging new tools in the neurological rehabilitation of individuals with cerebral palsy (CP). However, the recent literature encourages investigation of the combination of therapy tools in order to potentiate clinic effects and its mechanisms. Methods: A triple-blinded randomised sham-controlled crossover trial will be performed. Thirty-six individuals with gross motor function of levels I to IV (aged 4–14 years old) will be recruited. Individuals will be randomly assigned to Group A (active first) or S (sham first): Group A will start with ten sessions of active tDSC combined with VR tasks. After a 1-month washout, this group will be reallocated to another ten sessions with sham tDCS combined with VR tasks. In contrast, Group S will carry out the opposite protocol, starting with sham tDCS. For the active tDCS the protocol will use low frequency tDCS [intensity of 1 milliampere (mA)] over the primary cortex (M1) area on the dominant side of the brain. Clinical evaluations (reaction times and coincident timing through VR, functional scales: Abilhand-Kids, ACTIVLIM-CP, Paediatric Evaluation of Disability Inventory-PEDI- and heart rate variability-HRV) will be performed at baseline, during, and after active and sham tDCS. Conclusion: tDCS has produced positive results in treating individuals with CP; thus, its combination with new technologies shows promise as a potential mechanism for improving neurological functioning. The results of this study may provide new insights into motor rehabilitation, thereby contributing to the better use of combined tDCS and VR in people with CP. Trial Registration: ClinicalTrials.gov , NCT04044677. Registered on 05 August 2019.

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“…Esse teste é composto por pranchas com números e linhas traçadas como objetos a serem identificados, e está disponível em versões com 14, 24 e 38 pranchas. Cada prancha tem sensibilidade de 85 a 95%, e o exame completo, com no mínimo 14 pranchas, tem sensibilidade próxima a 100% (DAIn, 2004;FERnAnDEs;uRBAnO, 2008). na versão com 24 pranchas, usada neste estudo, as quinze primeiras pranchas permitem identificar o defeito da visão cromática, enquanto as nove últimas são utilizadas para distinguir os defeitos do eixo vermelho-verde entre si e diferenciá-los da cegueira total de cores.…”

Section: Algumas Questões Sociais E Educacionais Associadas à Discromunclassified

Os "daltônicos" e suas dificuldades: condição negligenciada no Brasil?

Melo

Galon

Fontanella

2014

Physis

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 Palavras-chave: transtornos da visão; visão de cores; defeitos da visão cromática; pesquisa qualitativa. Introdução"Discromatopsia" é um termo usado para designar qualquer tipo de defeito de visão de cores. A expressão "daltonismo" é popularmente usada como sinônimo de discromatopsia, em referência ao químico John Dalton, 1766-1844, que tinha protanopia (um tipo de discromatopsia) e foi o primeiro cientista a estudar o assunto (BRunI;CRuz, 2006).As discromatopsias podem ser congênitas, resultado de alterações genéticas, ou decorrentes de doenças sistêmicas ou oculares (BRunI;CRuz, 2006). na população geral, estima-se que as discromatopsias congênitas acometem 6% a 10% dos homens e 0,4% a 0,7% das mulheres (GORDOn, 1998).

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Eficiência dos testes cromáticos de comparação na discromatopsia hereditária: relato de casos

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Development of a new test to diagnose and determine the degree of color vision disorders

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Effect of Combined Therapy of Virtual Reality and Transcranial Direct Current Stimulation in Children and Adolescents With Cerebral Palsy: A Study Protocol for a Triple-Blinded Randomized Controlled Crossover Trial

Os "daltônicos" e suas dificuldades: condição negligenciada no Brasil?

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