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Cet article Žtudie le cotraitement catalytique sous atmosph•re d'hydrog•ne d'un lignite de la Catalogne (Espagne) avec un rŽsidu de distillation sous vide, en utilisant sept catalyseurs hŽtŽrog•nes diffŽrents. Cinq d'entre eux sont de conception propre : quatre b ase de fer avec des quantitŽs respectives de 6, 10, 18 et 25 % en poids dÕoxydes et un ˆ base de fer-molybd•ne avec des quantitŽs de 25 et 10 % respectivement. Tous ces catalyseurs sont dŽposŽs sur g-alumine. Les deux autres sont des catalyseurs commerciaux d'hydrotraitement ˆ base de cobalt-molybd•ne et nickel-molybd•ne. Des essais ˆ blanc ont ŽtŽ Žgalement rŽalisŽs avec de la g-alumine et sans catalyseur. Les rŽsultats expŽrimentaux montrent que la performance des catalyseurs a ŽtŽ modifiŽe ˆ cause de la prŽsence d'une grande quantitŽ de mati•re minŽrale contenue dans le charbon. Ces rŽsultats sont confirmŽs par le fait que les trois valeurs maximales de conversion du charbon ont ŽtŽ obtenues lors de l'utilisation du catalyseur ˆ base de fer ˆ 25 %, avec ou sans molybd•ne, et sans catalyseur. Le pourcentage de fer dans les autres catalyseurs n'affecte pas de fa•on significative la conversion du charbon ou la production dÕhuile. Par ailleurs, la production dÕhuile augmente lors de l'utilisation des catalyseurs commerciaux d'hydrotraitement, mais la qualitŽ des produits obtenus ne diff•re pas rŽellement de celle obtenue avec les autres catalyseurs. INFLUENCE OF HETEROGENEOUS CATALYSTS ON THE COPROCESSING OF BERGUEDË LIGNITE WITH A VACUUM RESIDUESeven different heterogeneous catalysts are tested for the catalytic coprocessing of a Catalan lignite with vacuum residue under atmosphere of hydrogen. Four of these catalysts were iron-based catalysts supported on g-alumina with increasing loading of iron oxide. The fifth was a bimodal catalyst of iron and molybdenum. The last two catalysts were commercial hydrotreatment catalysts. Also, tests were conducted with g-alumina and without catalyst. The experimental results show that the catalytic performance of these catalysts is modified by the high level of mineral matter present in this lignite. (1) Departament dÕEnginyeria Qu'mica, Escola T•cnica Superior dÕEnginyeria, Universitat Rovira I Virgili, Carretera de Salou, s/n, 43007 Tarragona, Catalunya -Espa-a copyright C 1997, Institut Français du Pétrole highest loading of iron. However, the increase of the percentage of iron does not produce considerable influence on both coal conversion and production of oils. The conversion in oils increases with the hydrotreatment catalysts, though the quality of the products yielded is not much better than that obtained with other catalysts. INFLUENCIA DE DIVERSOS CATALIZADORES HETEROGƒNEOS SOBRE EL COPROCESADO DE UN LIGNITO DEL BERGUEDË CON UN RESIDUO DE VACêOEste trabajo estudia el coprocesado catal'tico, bajo atm-sfera de hidr-geno, de un lignito catal ‡n con residuo de vac'o, utilizando siete catalizadores heterogŽneos distintos. Cuatro de estos catalizadores est ‡n constituidos por diferentes cargas de hierro soportada...
Cet article Žtudie le cotraitement catalytique sous atmosph•re d'hydrog•ne d'un lignite de la Catalogne (Espagne) avec un rŽsidu de distillation sous vide, en utilisant sept catalyseurs hŽtŽrog•nes diffŽrents. Cinq d'entre eux sont de conception propre : quatre b ase de fer avec des quantitŽs respectives de 6, 10, 18 et 25 % en poids dÕoxydes et un ˆ base de fer-molybd•ne avec des quantitŽs de 25 et 10 % respectivement. Tous ces catalyseurs sont dŽposŽs sur g-alumine. Les deux autres sont des catalyseurs commerciaux d'hydrotraitement ˆ base de cobalt-molybd•ne et nickel-molybd•ne. Des essais ˆ blanc ont ŽtŽ Žgalement rŽalisŽs avec de la g-alumine et sans catalyseur. Les rŽsultats expŽrimentaux montrent que la performance des catalyseurs a ŽtŽ modifiŽe ˆ cause de la prŽsence d'une grande quantitŽ de mati•re minŽrale contenue dans le charbon. Ces rŽsultats sont confirmŽs par le fait que les trois valeurs maximales de conversion du charbon ont ŽtŽ obtenues lors de l'utilisation du catalyseur ˆ base de fer ˆ 25 %, avec ou sans molybd•ne, et sans catalyseur. Le pourcentage de fer dans les autres catalyseurs n'affecte pas de fa•on significative la conversion du charbon ou la production dÕhuile. Par ailleurs, la production dÕhuile augmente lors de l'utilisation des catalyseurs commerciaux d'hydrotraitement, mais la qualitŽ des produits obtenus ne diff•re pas rŽellement de celle obtenue avec les autres catalyseurs. INFLUENCE OF HETEROGENEOUS CATALYSTS ON THE COPROCESSING OF BERGUEDË LIGNITE WITH A VACUUM RESIDUESeven different heterogeneous catalysts are tested for the catalytic coprocessing of a Catalan lignite with vacuum residue under atmosphere of hydrogen. Four of these catalysts were iron-based catalysts supported on g-alumina with increasing loading of iron oxide. The fifth was a bimodal catalyst of iron and molybdenum. The last two catalysts were commercial hydrotreatment catalysts. Also, tests were conducted with g-alumina and without catalyst. The experimental results show that the catalytic performance of these catalysts is modified by the high level of mineral matter present in this lignite. (1) Departament dÕEnginyeria Qu'mica, Escola T•cnica Superior dÕEnginyeria, Universitat Rovira I Virgili, Carretera de Salou, s/n, 43007 Tarragona, Catalunya -Espa-a copyright C 1997, Institut Français du Pétrole highest loading of iron. However, the increase of the percentage of iron does not produce considerable influence on both coal conversion and production of oils. The conversion in oils increases with the hydrotreatment catalysts, though the quality of the products yielded is not much better than that obtained with other catalysts. INFLUENCIA DE DIVERSOS CATALIZADORES HETEROGƒNEOS SOBRE EL COPROCESADO DE UN LIGNITO DEL BERGUEDË CON UN RESIDUO DE VACêOEste trabajo estudia el coprocesado catal'tico, bajo atm-sfera de hidr-geno, de un lignito catal ‡n con residuo de vac'o, utilizando siete catalizadores heterogŽneos distintos. Cuatro de estos catalizadores est ‡n constituidos por diferentes cargas de hierro soportada...
The article contains sections titled: 1. Introduction 1.1. Commercial Development 1.2. Historical Background 2. Indirect Coal Liquefaction 2.1. Preparation of Synthesis Gas 2.1.1. Coal Gasification 2.1.2. Water–Gas Shift 2.1.3. Synthesis Gas Purification 2.2. Fischer–Tropsch Synthesis 2.2.1. Mechanisms 2.2.2. Product Selectivity and Characteristics 2.2.3. Catalytic Selectivity 2.2.4. Refining of Crude Products 2.2.5. Integrated Plant Configurations 2.2.6. Commercial Practice at SASOL 2.2.7. New and Developing Technologies 2.2.8. Advanced Systems 2.3. Methanol and Methanol to Gasoline (MTG) 2.4. Dimethyl Ether (DME) 2.5. Environmental Protection 2.6. Economic Aspects 3. Direct Coal Liquefaction 3.1. Mechanisms 3.2. Liquefaction Products 3.3. Solvents 3.3.1. Hydrogen Donors 3.3.2. Coal Conversion and Hydrogen Transfer 3.3.3. Interactive Solvent Effects 3.3.4. Side Reactions of Solvents 3.4. Coal Composition 3.4.1. Coal Rank 3.4.2. Bituminous Coal 3.4.3. Low‐Rank Coal 3.4.4. Coal Drying and Oxidation 3.5. Gaseous Hydrogen 3.6. Liquefaction in COH 2 O and COH 2 H 2 O 3.7. Catalysis 3.7.1. Mechanisms 3.7.2. Disposable Catalysts 3.7.3. Supported Catalysts 3.7.4. Molten Halide Catalysts 3.8. Process Description 3.9. Commercial Processes 3.9.1. Kohleoel (Ruhrkohle‐Veba Oel) Process 3.9.2. NEDOL Process 3.9.3. Solvent‐Refined Coal (SRC‐I and SRC‐II) Processes 3.9.4. Exxon Donor Solvent Process 3.9.5. H‐Coal Process 3.9.6. Catalytic Two‐Stage Process 3.9.7. HTI Coal Process 3.9.8. BCL Process 3.9.9. Liquefaction Solvent Extraction Process 3.10. Environmental Considerations 3.11. Economic Aspects
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