Effect of Sodium Diclofenac on Microcirculation and Composition of the Lymph during Fever Reaction

Abstract

Therapeutic effect of sodium diclofenac during fever reaction is associated not only with specific modulation of thermoregulation, but also with the increase in the count of lymphocytes transported with the lymph into systemic circulation, stimulation of lymph microcirculation, and improvement of metabolism in the interstitial space. This preparation inhibited kininogenesis and stimulated degradation of kinins. Sodium diclofenac serves as a universal inhibitor of the kallikrein-kinin system.

Assessment of potential drug and substance interference on the performance of the CNOGA TensorTip blood glucose measuring device

“…The Cataflam brand of this drug is also used to treat menstrual cramps. It has been shown that diclofenac can impact local skin composition by increasing histamine response to inflammation [13] resulting in an increased microcirculation, but also an increase in the lymphatic cell count after drug intake [14]. Oral uptake of diclofenac may therefore have a potential impact on the tissue composition and may potentially influence the signal measured by the CoG device.…”

Herb–drug pharmacokinetic interaction of artificial calculus bovis with diclofenac sodium and chlorpheniramine maleate in rats

“…Compound diclofenac sodium chlorphenamine maleate tablets, composed of artificial calculus bovis (ACB), diclofenac sodium (DS) and chlorphenamine maleate (CPM), is an herb–drug preparation generally used to relieve the symptoms of headache, febricity, nasal obstruction and pharyngodynia . DS, 2‐((2, 6‐dichlorophenyl) amino) benzene acetic acid, mainly used in the treatment of joint inflammation, is a classic non‐steroid anti‐inflammatory drug and a potent prostaglandin synthesis inhibitor . CPM, 1‐ p ‐chlorophenyl‐1‐(2‐pyridyl)‐3‐dimethylaminopropane maleate, is an alkylamine antihistaminic drug (H 1 RAS) commonly used in the prevention of symptoms of allergic conditions such as rhinitis and urticaria .…”

“…[12] DS, 2-((2, 6-dichlorophenyl) amino) benzene acetic acid, mainly used in the treatment of joint inflammation, is a classic non-steroid anti-inflammatory drug and a potent prostaglandin synthesis inhibitor. [13][14][15] CPM, 1-p-chlorophenyl-1-(2-pyridyl)-3-dimethylaminopropane maleate, is an alkylamine antihistaminic drug (H1RAS) commonly used in the prevention of symptoms of allergic conditions such as rhinitis and urticaria. [16,17] Although numerous studies on the pharmacokinetics of DS and CPM individually have been carried out, [18][19][20][21][22] the pharmacokinetic interaction of these two drugs has not yet been reported.…”

Caracterização das propriedades do estado sólido do diclofenaco de sódio e avaliação destas propriedades no perfil in vitro de dissolução e no efeito farmacológico

“…O DS tem sido alvo de diversos estudos a respeito de suas atividades farmacológicas, incluindo seu efeito antipirético (MARTINS, 2006;TAGIROVA;MUKHUTDINOVA, 2005). Tais ações foram referidas à sua capacidade de inibir a síntese de PGs bloqueando a enzima COX (MARTINS, 2006;TAGIROVA;MUKHUTDINOVA, 2005). Porém, não se encontrou disponível na literatura estudos sobre as possíveis diferenças que poderiam ocorrer nos efeitos farmacológicos ocasionado pelas diferentes formas cristalinas do DS.…”

“…Estrutura química do diclofenaco de sódio.O diclofenaco de sódio é um AINE, da classe do ácido fenilacético, sendo largamente prescrito para o tratamento de doenças inflamatórias tais como artrite reumatóide e osteoartrite (GIAGOUDAKIS; MARKANTONIS, 1998). Porém, seu uso é limitado pela alta incidência de efeitos indesejados, principalmente, sobre o trato gastrintestinal, que incluem irritação, sangramento, ulceração e, eventualmente, perfuração na parede gástrica(MULLER et al, 2004).O diclofenaco de sódio possui atividade analgésica, antipirética e antiinflamatória, em que sua potência está envolvida na diminuição da atividade da ciclooxigenase (COX) microssomal de células cerebrais prevenindo o acúmulo intracelular de cAMP e Ca +2 , na modificação na razão Na + /Ca +2 e na atividade dos centros de produção e retenção de calor(TAGIROVA;MUKHUTDINOVA, 2005). Além disso, exerce efeito por vias adicionais, sódio possui rápida absorção por via oral, cerca de 99% de ligação às proteínas plasmáticas, com picos de concentração plasmática entre 2-3 horas após a administração oral e meia-vida de 1-2 horas.…”