Domains of quality of life of children suffering from cerebral palsy: a cross-sectional study

Vasconcelos, Viviane Mamede; Carvalho, Zuíla Maria de Figueiredo; Ximenes, Lorena Barbosa; Reis, Priscila Alencar Mendes; Martins, Mariana Cavalcante

doi:10.5935/1676-4285.20144961

Cited by 2 publications

(3 citation statements)

References 18 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…We planned to involve a large number of applicants to gain statistically sufficient data. Similar studies have been done in many countries (14)(15)(16)(17)(18)(19)(20)(21)(22)(23)(24)(25)(26)(27)(28)(29), but not yet in Hungary.…”

Section: Introductionsupporting

confidence: 74%

“…Family and friend domains directly affected others, which would improve with early interventions. (29) Adult examinations suggest that quality of life is best characterised by interpersonal relationships, personal development, and social inclusion rather than physical or material well-being (26).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…In recent years there has been much work studying the impact of CP on HRQoL. (14)(15)(16)(17)(18)(19)(20)(21)(22)(23)(24)(25)(26)(27)(28)(29) However the results of these studies are not unified, but sometimes contradictory and they are usually based only on the opinions of the parents of children with CP.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Children and adolescents with cerebral palsy have reliable knowledge about their own condition - Self- and parent reported quality of life

Fejes

Varga

Hollódy

2019

Preprint

View full text Add to dashboard Cite

Background: to assess health related quality of life (HRQoL) of children (8–12 years) and adolescents (13–18 years) with cerebral palsy (CP) and to compare it with age-matched healthy control children from the general population (GP). Methods: prospective cohort study. HRQoL was self-reported by KIDSCREEN questionnaires. 99 families with children with CP and 237 children from the GP and their parents were enrolled. Collected data were evaluated and compared to each other across all dimensions of KIDSCREEN: European values compared to our GP’ groups, scores of children with CP and of their parents with general population groups (both children and parents); parents’ reports with childrens’,child and adolescent reports, age, sex, special features of CP on HRQoL. Results: patients with CP and their parents rated their HRQoL as poorer than their GP counterparts did, except for the parent relation/home life and social support/peers dimensions. Reports given by children and their parents were correlated. Children and adolescents had similar scores. Assessments of children and their parents were in a medium-strong positive relationship regarding psychological well-being, moods/emotions, self-perception, autonomy, parent relation/home life dimensions (0.552

show abstract

Section: Introductionsupporting

confidence: 74%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Children and adolescents with cerebral palsy have reliable knowledge about their own condition - Self- and parent reported quality of life

Fejes

Varga

Hollódy

2019

Preprint

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

A betegség és a szociodemográfiai háttér hatása a cerebralis bénulásban szenvedő gyermekek életminőségére

Fejes

Varga

Hollódy

2021

View full text Add to dashboard Cite

Összefoglaló. Bevezetés: A kutatócsoport 99 fő, cerebralis paresisben (CP) szenvedő gyermek (8–18 éves) önállóan közölt életminőségét értékelte, és az eredményeket összehasonlította egy 237 fős kontrollcsoport adataival, amelyek hasonló életkorú, egészséges általános populációhoz tartozó gyermekektől származtak. Célkitűzés: A kutatás célja annak megismerése volt, hogy a CP-ben szenvedő gyermekek hogyan vélekednek egészségi állapotukról és társadalmi helyzetükről. Módszer: Életminőség-kérdőív alkalmazása. Betegségspecifikus és társadalmi-demográfiai mutatók mérése, kiértékelése. Eredmények: Az CP-ben szenvedő gyermekek és szüleik az egészséggel kapcsolatos életminőséget rosszabbnak ítélték meg, mint társaik. Eredményeink azt mutatják, hogy a női nem, a rosszabb motoros funkció és a komorbiditások (epilepszia, incontinentia és intellektuális károsodás) negatív hatású. A szülői vélemény alkalmas volt proxyjelentésként a korreláció mért erőssége miatt. Figyelemre méltó, hogy az agyi bénulás típusai közül az egyoldali spasticus CP-ben szenvedő gyermekek életminőség-értéke a legalacsonyabb. A válaszadók valószínűleg a test két oldala között lévő funkcionális különbséget érezték. A szellemi fogyatékosság a betegpopuláció több mint felénél fordult elő. Testvéreik között a mentális betegség 5,7-szer gyakoribb. A CP-s gyerekek családi környezete sokkal hátrányosabb volt, mint az egészséges gyermekeké. A kutatás eredményei alapján megállapítható, hogy a szülő alacsonyabb iskolai végzettsége és munkaerőpiaci inaktivitása, valamint az egyszülős család a CP-s gyerekeknél szignifikánsan magasabb arányban fordult elő, és ezek a tényezők negatív hatást gyakoroltak az életminőségre. Következtetés: A fogyatékkal élő gyermekek életminőségét a betegség és a szociodemográfiai környezet egyaránt befolyásolja. Orv Hetil. 2021; 162(7): 269–279. Summary. Introduction: Self-reported health-related quality of life (HRQoL) of 99 children (8–18 years) with cerebral palsy (CP) was assessed and compared with 237, age-matched healthy control children from the general population. Objective: The aim was to find out the opinions of children with CP about their health status and social condition. Method: Assessment of quality of life questionnaire was carried out. Measurements of disease-specific and sociodemographic variables were done. Results: Children with CP and their parents rated HRQoL poorer than their counterparts. Our results show that female sex, worse gross motor function and comorbidities (epilepsy, incontinence and intellectual impairment) had negative impact. The parental opinion was suitable as proxy report because of the measured strength of the correlation. Among the types of CP, interestingly, children with unilateral spastic CP had the poorest HRQoL. They were likely to feel a functional difference between the two sides of the body. Intellectual disability occurred in more than half of our patient population. Among their siblings, mental illness is 5.7 times more common. The family environment was much more disadvantageous than in the case of healthy children. As our study shows, lower education, inactive status in the labour market and single-parent family occurred at a much higher rate and worsened the quality of life. Conclusion: Quality of life of children with disability was influenced by both the sociodemographic background and the disease. Orv Hetil. 2021; 162(7): 269–279.

show abstract

Domains of quality of life of children suffering from cerebral palsy: a cross-sectional study

Cited by 2 publications

References 18 publications

Children and adolescents with cerebral palsy have reliable knowledge about their own condition - Self- and parent reported quality of life

Children and adolescents with cerebral palsy have reliable knowledge about their own condition - Self- and parent reported quality of life

A betegség és a szociodemográfiai háttér hatása a cerebralis bénulásban szenvedő gyermekek életminőségére

Contact Info

Product

Resources

About