Doctors’ awareness concerning primary immunodeficiencies in Brazil

Dantas, Eber; Aranda, Carolina Sánchez; Silva, A.M. Rêgo; Tavares, Fabíola Scancetti; Ferreira, Janaíra Fernandes Severo; Coelho, Monisha Ann; Kovalhuk, L.; Júnior, Pucca; Toledo, Eliana; Neto, Amato; Vieira, H.; Takano, Olga Akiko; Nobre, Fernanda Aimée; Sano, Flávio; Nudelman, Victor; Sales, Valéria Soraya de Farias; Segundo, Gesmar Rodrigues Silva; Guedes, Hermila; Felix, Erika; Marques, Stefane Mira; Mazzucchelli, Juliana Themudo Lessa; Wandalsen, Neusa Falbo; Pinto, Jorge; Barreto, Irma Cecília Douglas Paes; Silva, M.R.; Rullo, Vera Esteves Vagnozzi; Franco, Jackeline; Damasceno, Eliane Vicentin; Fahl, Kristine; Moraes-Pinto, Maria Isabel de; Nero, Damion; Moraes, Lillian; Condino‐Neto, Antônio; Vilela, M. M. S.; Góes, H.; Schisler, K L.; Miranda, Elizabeth; Goudouris, Ekaterine S.; Carvalho, B.T. Costa

doi:10.1016/j.aller.2014.09.002

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“…It is very important for physicians to recognize the warning signs of PID, to be aware of the management of such patients. Other study revealed that 77% of physicians did not know the warning signs for PID 15 . According to our study, the percentage of correct answers to the questions about warning signs in adults was less than in children (61.8% versus 72.0%).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

Section: Discussionmentioning

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“…Other studies were conducted to evaluate knowledge of PID among doctors of different specialties [15][16][17] . They also demonstrated that pediatricians had much higher level of PID knowledge than other clinicians and surgeons 15,16 . However, the study among doctors of our region didn't found any significant difference in awareness on PID among pediatricians, GP/F physicians, surgical and pediatric specialists 17 .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Evaluation of knowledge about primary immunodeficiencies among postgraduate medical students

Boyarchuk¹,

Kinash²,

HARIYAN³

et al. 2019

Arch Balk Med Union

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L'évaluation des connaissances des médecins résidents concernant les immunodéficiences primaires Introduction. Le diagnostic précoce des immunodéficiences primaires (IDP) prévient le développement de complications et améliore la qualité de la vie des enfants avec les IDP. Nombre de IDP sont non diagnostiquées ou diagnostiquées incorrectement. L'augmentation de la compétence des médecins sur ce problème est très importante. L'objet de l'étude était l'évaluation des connaissances des médecins résidents des professions médicales de différentes spécialités sur les immunodéficiences primaires. Méthodes. Des médecins résidents de différentes spécialités ont été interrogés sur leurs compétences concernant l'IDP. Les médecins résidents de l'Université Médicale d'Etat de Ternopil de I. Horbatchevski, Ukraïne ont participé à cette recherche. Il y avait 93 participants, y compris 17 pédiatres, 27 médecins de la pratique générale en médecine familiale (PGMF), 39 thérapeutes, 10 chirurgiens. L'enquête a prévu les réponses à 25 questions spécialement préparées.

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Section: Discussionmentioning

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Evaluation of knowledge about primary immunodeficiencies among postgraduate medical students

Boyarchuk¹,

Kinash²,

HARIYAN³

et al. 2019

Arch Balk Med Union

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“…Desde então, com as publicações do grupo (Zelazko et al, 1998;Leiva et al, 2007;Condino-Neto et al, 2011;Leiva et al, 2011) (Rosario-Filho et al, 2013). Estudos publicados posteriormente com médicos de diferentes especialidades da cidade de São Paulo (Dantas et al, 2013) e de todo o Brasil (Dantas et al, 2015) apresentaram resultados muito similares.…”

Section: Scid No Brasilunclassified

“…Mazzucchelli e colegas reportaram que apenas 10% dos pacientes suspeitos foram definidos como portadores de SCID com descrição do defeito genético. O grande número de casos não diagnosticados se deve em parte a falhas no treinamento médico (Dantas et al 2015), à indisponibilidade de testes diagnósticos acessíveis à população e à dificuldade do diagnóstico genético em casos de alguns defeitos específicos, já que na maioria dos casos não há uma relação fenótipo-genótipo clara (Nijman et al 2014). O maior problema nas falhas de conhecimento sobre SCID é que, devido à gravidade da doença, os pacientes vão à óbito em decorrência das infecções sem o diagnóstico, ou seja, um diagnóstico tardio significa um aumento na morbimortalidade (Pai et al, 2014).…”

Section: Scid No Brasilunclassified

Investigação genético-molecular de pacientes com imunodeficiência combinada grave

Barreiros¹,

Neto²

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AGRADECIMENTOSAgradeço a todos que contribuíram com este trabalho, na forma de apoio científico, financeiro, acadêmico e emocional.Ao Instituto de Ciências Biomédicas e ao Departamento de Imunologia pelos recursos investidos. A todos os professores e professoras que despertaram cada vez mais meu interesse pela imunologia e a ciência de maneira geral. À Fundação Jeffrey Modell, que financiou parte deste estudo e minha estadia no Seattle Children's Research Institute, na Universidade de Washington. Agradeço à toda a equipe do Dr. Hans D. Ochs pela ajuda, acolhimento e carinho em Seattle. Ao meu orientador, Antonio Condino Neto, por ter me aceitado no Laboratório de Imunologia Humana (LIH) e me proporcionado experiências acadêmicas e científicas únicas. À toda equipe do LIH, por todo apoio não só intelectual, mas emocional. Os cafés, almoços, lanchinhos e congressos com meus pares são grande parte dos responsáveis pelo meu crescimento científico e pessoal. Agradeço especialmente Jusley e Edson, por todos os dias em que dividiram as tarefas comigo, permitindo que eu pudesse me dedicar à dissertação. E Christina e Silvana, sem as quais a vida no laboratório seria impraticável. À Marília Kanegae por ter aberto minha linha de pesquisa, ter sido a minha mentora e me ensinado (quase) tudo o que precisei para desenvolver não só o estudo, mas minha vida profissional como um todo. Aos meus amigos, meus biólogos, pelo apoio e as risadas constantes por 10 anos. O caminho até aqui seria cinza sem vocês. Ao Luiz, por todo o amor, carinho, paciência, paciência e paciência. À minha família, em especial aos meus pais, por me proporcionarem diariamente os exemplos compromisso e persistência, e por terem me dado total liberdade e apoio para fazer da minha vida profissional e pessoal absolutamente o que eu quisesse. Esse trabalho é dedicado a todos vocês. EPÍGRAFE (Fernando Gonsales [data desconhecida]) RESUMO Barreiros, LA. Investigação genético-molecular de pacientes com Imunodeficiência Combinada Grave.A imunodeficiência combinada grave (SCID) é uma doença caracterizada por profunda deficiência de células T, que afeta as imunidades celular e humoral e gera anormalidades graves no desenvolvimento e funções do sistema imune. Recém-nascidos com SCID apresentam a doença nos primeiros meses de vida e tem grande susceptibilidade a infecções. Sem tratamento, essas condições são invariavelmente fatais, porém se reconhecidas precocemente, há a possibilidade da realização do transplante de células-tronco hematopoiéticas, o tratamento curativo, o que torna a SCID uma emergência pediátrica. A investigação do defeito genético é uma prerrogativa para o condicionamento adequado do transplante, a terapia gênica, o aconselhamento genético e o diagnóstico pré-natal. No Brasil, o conhecimento sobre SCID é incipiente e não existem dados moleculares sobre pacientes com a doença. Sendo assim, este estudo teve por objetivo investigar defeitos genético-moleculares de pacientes brasileiros com SCID. Foram incluídos 13 pacientes, todos com início precoce do...

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SCID and Other Inborn Errors of Immunity with Low TRECs — the Brazilian Experience

Barreiros

Sousa

Geier³

et al. 2022

J Clin Immunol

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Doctors’ awareness concerning primary immunodeficiencies in Brazil

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Evaluation of knowledge about primary immunodeficiencies among postgraduate medical students

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Investigação genético-molecular de pacientes com imunodeficiência combinada grave

SCID and Other Inborn Errors of Immunity with Low TRECs — the Brazilian Experience

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