Résumé -Application de l'équation d'état Cubic-Plus-Association pour la prédiction des équilibres entre phases pour les systèmes contenant du méthane et de l'eau en présence d'électrolyte(s) -Les hydrates de méthane ont été largement présentés comme une potentielle nouvelle source d'énergie. Les hydrates à l'état naturel peuvent se former dans diverses roches ou sédiments si les conditions appropriées de pression et température en présence d'eau et de méthane sont réunies. Toutefois, la salinité des eaux de formation peut connaître d'importantes variations, et ces changements modifient la zone de stabilité des hydrates. En outre, l'eau de gisement produite avec les fluides de réservoir peut contenir diverses quantités de sels, pouvant prévenir la formation d'hydrates. Par conséquent, il est essentiel d'obtenir une meilleure compréhension de l'effet des sels sur la stabilité des hydrates. Dans cette communication, de nouvelles données expérimentales de dissociation d'hydrates de méthane en présence de solutions aqueuses contenant différentes concentrations de NaCl, KCl et de MgCl 2 ont été réalisées. Les nouvelles données ont été mesurées en utilisant une méthode à volume constant. La précision et la fiabilité des mesures expérimentales ont été démontrées en comparant les mesures avec les données de la littérature. Une approche thermodynamique dans lequel l'équation d'état CPA est combinée avec une modification du terme électrostatique proposé par Debye-Hückel a été employée pour modéliser les équilibres entre phases. Les conditions de formation d'hydrates sont modélisées par la théorie développée par van der Waals et Platteeuw. Pour modéliser en milieux poreux les équilibres entre phases d'hydrate, l'effet de la pression capillaire a été pris en compte. Les prédictions du modèle développé ont été validées par rapport à des données expérimentales indépendantes et les données obtenues dans ce travail. Un bon accord entre les prédictions et les données expérimentales a été observé, confirmant la fiabilité du modèle développé.
Abstract -Methane and Water Phase Equilibria in the Presence of Single and Mixed Electrolyte