Dimeric Bisbenzimidazoles Suppress the Herpes Simplex Virus and Human Cytomegalovirus Infections in Cell Сultures

Климова, Р. Р.; Momotyuk, Ekaterina; Demidova, N. A.; Chernoryzh, Ya. Yu.; Koval, V. P.; Ivanov, А.А.; Жузе, А. Л.; Кущ, А А

doi:10.18821/0507-4088-2017-62-4-162-168

Cited by 6 publications

(2 citation statements)

References 20 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Evaluation of antiviral activity of DB 3 P(n) against herpes simplex virus type 1 and cytomegalovirus Antiviral activity of dimeric trisbenzimidazoles DB 3 P(n) was tested on a cell model infected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and cytomegalovirus (CMV) [23]. Antiviral activity of the compounds was assessed by their capacity to inhibit HSV-infection at different stages of the virus life cycle.…”

Section: Biological Resultsmentioning

confidence: 99%

DNA sequence-specific ligands. XX. Synthesis, spectral properties, virological and biochemical studies of fluorescent dimeric trisbenzimidazoles DB3P(n)

et al. 2023

View full text Add to dashboard Cite

A new series of AT-speci c minor groove DNA ligands (DB 3 P(n); n = 1,2,3,4) were synthesized and their spectral, biological and virological properties were investigated in water media. The variable length of methylene spacer in middle of molecule structure allows to "recognize" sequences of blocks of three AT pairs located at different distances from each other. The biological trials have shown su cient capability to suppress activity of HIV-1 integrase catalytic activity at sub micromolar concentrations (0.25 -0.50 µМ). DB 3 P(n) were found as very effective inhibitor of simplex virus type I and DNA topoisomerase I. By confocal microscopy con rmed ability of compounds stain nuclei, that can be used as gene-expression regulator.

show abstract

Section: Biological Resultsmentioning

confidence: 99%

DNA sequence-specific ligands. XX. Synthesis, spectral properties, virological and biochemical studies of fluorescent dimeric trisbenzimidazoles DB3P(n)

et al. 2023

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…В качестве положительного контроля использовали ацикловир (АЦВ, Зовиракс ® , «ГлаксоСмитКляйнВэллком», Великобритания) в концентрации 10 мкг/мл, в качестве отрицательного контроля -необработанные зараженные клетки Vero (К1). Оценку противовирусной активности проводили по ингибированию вирус-специфического бляшкообразования путём подсчёта количества инфицированных клеток (бляшек) в опыте и в контроле, как описано ранее [10].…”

Section: материал и методыunclassified

Mesenchymal Stem Cells Enhance Immune Response and Protectmice Against Lethal Herpes Viral Infection

Климова

Momotyuk

Demidova

et al. 2018

Problems of Virology

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Цель настоящей работы состояла в оценке иммунорегуляторных и протективных свойств мезенхимальных стволовых клеток (МСК) на экспериментальной модели летальной ВПГ-1-инфекции (вирус простого герпеса 1-го типа) мышей. МСК получали из костного мозга мышей линии DBA и высаживали в культуральные флаконы в среде DMEM, содержащей 10% эмбриональной телячьей сыворотки, инсулин, трансферрин, селенит, фактор роста фибробластов, глутамин и гентамицин. Прикрепившиеся клетки пассировали, на каждом пассаже отбирали культуральную жидкость (к/ж) и изучали противовирусную активность на клетках Vero, заражённых ВПГ-1. В опытах in vivo использовали 5 групп по 10 мышей DBA: 1-я группа-интактные (naïve); 2-я-внутривенное (в/в) введение МСК; 3-я-заражение 20 полулетальными дозами (ЛД 50) ВПГ-1 внутрибрюшинно с последующим в/в введением МСК; 4-я-заражение ВПГ-1 с последующим введением ацикловира (АЦВ); 5-я-заражение ВПГ-1 и в/в введение физиологического раствора. Показано, что выделенные клетки по морфологии, адгезивной способности и поверхностным рецепторам соответствовали общепринятым характеристикам МСК. Установлено, что к/ж от МСК на 4-5-м пассажах подавляла ВПГ-1-инфекцию in vitro на 64-70%, и в то же время в к/ж были обнаружены иЛ-6 и ФнО-α, концентрация которых на 3-4-м пассажах в 5 и 20 раз соответственно превышала контрольный уровень. При введении заражённым ВПГ-1 мышам 3-й группы МСК выживаемость составила 70%, ацикловира-60%, что значимо превышало число выживших животных (10%) в контрольной 5-й группе. У выживших животных 3-й группы обнаружена высокая активность вируснейтрализующих антител к ВПГ-1, а также активация пролиферации Т-клеток. У выживших мышей 3-й группы уровни иЛ-6 и ФнО-α оказались ниже, а иФн-γ-значительно выше по сравнению с таковыми у агонизирующих животных этой группы (р < 0,05). Таким образом впервые показано, что клеточная терапия МСК является перспективным подходом к разработке новых эффективных методов лечения генерализованной ВПГ-1-инфекции. К л ю ч е в ы е с л о в а : мезенхимальные стволовые клетки (МСК); летальная ВПГ-1-инфекция; клеточная терапия; активация иммунного ответа; защитный эффект МСК.

show abstract

DNA sequence-specific ligands. XVII. Synthesis, spectral properties, virological and biochemical studies of fluorescent dimeric bisbenzimidazoles DBA(n)

Koval

Arutyunyan

Salyanov

et al. 2018

Bioorganic & Medicinal Chemistry

View full text Add to dashboard Cite

Dimeric Bisbenzimidazoles Suppress the Herpes Simplex Virus and Human Cytomegalovirus Infections in Cell Сultures

Cited by 6 publications

References 20 publications

DNA sequence-specific ligands. XX. Synthesis, spectral properties, virological and biochemical studies of fluorescent dimeric trisbenzimidazoles DB3P(n)

DNA sequence-specific ligands. XX. Synthesis, spectral properties, virological and biochemical studies of fluorescent dimeric trisbenzimidazoles DB3P(n)

Mesenchymal Stem Cells Enhance Immune Response and Protectmice Against Lethal Herpes Viral Infection

DNA sequence-specific ligands. XVII. Synthesis, spectral properties, virological and biochemical studies of fluorescent dimeric bisbenzimidazoles DBA(n)

Contact Info

Product

Resources

About