Die genetischen Grundlagen erblicher Tumorkrankheiten des Menschen

Bedeutung der Familienanamnese beim Zervixkarzinom

“…15±25 % weisen eine familia Ère Ha Èufung auf [24]. Gyna Èkologische Malignome im Rahmen vererblicher Tumorerkrankungen treten bei Vera Ènderungen der BRCA-und HNPCC-Gene vor allem als Mamma-, Endometrium-und Ovarialkarzinome in Erscheinung [16]. Neuere Untersuchungen weisen darauf hin, dass auch beim prima Èren sero Ès-papilla Èren Peritoneal-, Tuben-und Endometriumkarzinom Vera Ènderungen von Tumorsuppressorgenen (BRCA1 und p53) eine Rolle spielen [21,26,28] und somit mo Èglicherweise in die Gruppe der Tumoren mit heredita Èrem Hintergrund geho Èren.…”

“…Die bisher vorliegenden Ergebnisse der Analysen zur familia Èren Faktoren beim Zervixkarzinom lassen einen genetischen Hintergrund auch fu Èr diese Tumorentita Èt vermuten. Die Ho Èhe des berichteten familia Èren RRs von rund 2,0 fu Èr ein invasives CX bei Verwandten ersten Grades [11] entspricht dem anderer heredita Èrer Karzinome, wie dem Mamma-, Ovarial-und Rektumkarzinom [16]. Wie bei anderen Malignomen, existieren auch beim CX Familien mit einer besonderen Ha Èufung dieser Karzinom-Lokalisationen (sog.…”

Das Endometriumkarzinom - von der molekularen Pathogenese über die Histomorphologie zur individualisierten Therapie

“…Mit Ausnahme der familiären Form des endometrioiden Adenokarzinoms beim HNPCC-Syndrom (Lynch-I-Syndrom), dem genetische Alterationen verschiedener Mismatch-Repair-Gene zugrunde liegen [13,15], wird mehrheitlich davon ausgegangen, dass diese Form des EC estrogenabhängig ist [18]. Dieses Karzinom ist auch der Prototyp der estrogenabhängigen Karzinome (sog.…”