Diagnostic accuracy and predictive value of extended autoantibody profile in systemic sclerosis

Polyautoimmunity: a significant issue in connective tissue diseases

“…9 In the study by Wielosz et al, 1 31% of SSc patients had positive antithyroid antibody titers (antithyroid peroxidase antibodies [anti -TPO] and/or antithyroglobulin antibodies [aTG]) and 30% of SSc patients were diagnosed with AITD. 5 In other studies, the coexistence of AITD and SSc varied from 1.4% to 23.1%. 7 The authors reported that patients with positive aTPO titers had significantly higher frequency of the HLA DR15 haplotype than those who are aTPO -negative.…”

Positivity for antiribonucleoprotein antibodies in rheumatic diseases: focus on scleroderma systematica

“…Специ-фичные для ССД аутоАТ появляются на самом раннем эта-пе, до развернутой клинической картины болезни, поэтому они информативны при доклинической диагностике ССД. Для ССД характерно наличие у больного одного специфич-ного аутоАТ, которое сохраняется на протяжении всего забо-левания [16,[28][29][30]. Ранняя диагностика позволяет своевре-менно установить диагноз и начать терапию.…”

Autoantibodies in Systemic Sclerosis: Spectrum, Clinical Associations, and Prognostic Value

“…Для определения профи-ля аутоАТ при ССД используются наборы из 10-15 аутоан-тигенов, включающих, наряду со «стандартным набором» антигенных мишеней, другие антигены -SS-A/Ro поли-пептид с молекулярной массой 52 кДа (Ro-52), рецептор тромбоцитарного фактора роста (РТФР), hUBF/NOR-90 (human Upstream-Binding Factor) и др. На большой группе больных ССД и контрольных сывороток (360 человек) пока-зано, что метод имеет высокую специфичность (97-100%) для всех аутоАТ (кроме антител к SS-A/Ro-52) и способен детализировать иммунологический профиль аутоАТ у больных, имеющих нуклеолярный тип свечения в НИФ и негативных по наиболее распространенным аутоАТ -АТА и АЦА [13,23]. В табл.…”

“…В табл. 2 приведены показатели клини-ческой информативности (ДЧ, ДС, ОППР, ОПОР) всех ла-бораторных тестов при исследовании склеродермических антител, которые могут варьировать в зависимости от осо-бенностей антигенов, реагентов, значений верхней грани-цы нормы и ряда других факторов [19,[22][23][24].…”

“…Однако каждое из аутоАТ в отдельности об-наруживается у небольшой группы больных [12,25]. Про-дукция одного типа специфичных для ССД аутоАТ являет-ся эксклюзивной для каждого пациента, и у конкретного больного редко обнаруживаются два и более типов аутоАТ, характерных для ССД [23,26]. Доминирующий тип аутоАТ сохраняется на протяжении болезни, и, как правило, в процессе ее развития новые типы аутоАТ не появляются [7,27].…”