Autoantibodies in Systemic Sclerosis: Spectrum, Clinical Associations, and Prognostic Value

Ананьева, Л. П.; Александрова, Е. Н.

doi:10.14412/1995-4484-2016-86-99

Cited by 19 publications

(13 citation statements)

References 96 publications

(147 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…[8] и наиболее часто описывались при лимитированной форме ССД, в особенности с чертами CREST-синдрома (кальциноз, синдром Рейно, эзофагит, склеродактилия, телеангиэктазии) и дигитальными ишемическими язва-ми [9][10][11]. При данной форме ССД АЦА ассоциированы с более низким риском возникновения интерстициаль-ного поражения легких и острой склеродермической почки, но более высоким риском возникновения легоч-ной артериальной гипертензии (ЛАГ) в сравнении с диффузной формой ССД [9][10][11].…”

unclassified

“…При данной форме ССД АЦА ассоциированы с более низким риском возникновения интерстициаль-ного поражения легких и острой склеродермической почки, но более высоким риском возникновения легоч-ной артериальной гипертензии (ЛАГ) в сравнении с диффузной формой ССД [9][10][11]. Также АЦА описаны при БШ, ПБЦ, СКВ, РА, феномене Рейно и опухолях [12].…”

unclassified

“…Считается, что основ-ным аутоантигеном, реагирующим практически со всеми АЦА-позитивными сыворотками, является пептид В (CENP-B) [10]. Однако A.C. Gelber и соавт.…”

unclassified

See 2 more Smart Citations

Primary Sjogren's Syndrome Associated With Anticentromere Antibodies

Чальцев¹

2018

rsp

View full text Add to dashboard Cite

unclassified

See 1 more Smart Citation

Primary Sjogren's Syndrome Associated With Anticentromere Antibodies

Чальцев¹

2018

rsp

View full text Add to dashboard Cite

“…В настоящее время из большого спектра аутоАТ, ассоцииро-ванных с ССД, наиболее изучены 7, к ним относятся антите-ла к центромерам (АЦА), к топоизомеразе 1 (Scl-70), антите-ла к РНК-полимеразе III, антитела к Th/To, антитела к Pm/Scl, а также аутоАТ к рибонуклеопротеинам (РНП) U1-РНП и U3-РНП [16,25,26]. Установлено, что «склеро-дермические» аутоАТ имеют значение как серологические маркеры определенных клинических субтипов и могут слу-жить предикторами течения и исхода болезни [27]. Специ-фичные для ССД аутоАТ появляются на самом раннем эта-пе, до развернутой клинической картины болезни, поэтому они информативны при доклинической диагностике ССД.…”

unclassified

“…Считают, что подобные аутоАТ имеют патогенетическое значение, действуя посредством активации сигнальных внутрикле-точных путей, вовлеченных в фиброз и сосудистое повре-ждение при ССД [27].…”

unclassified

Positivity for antiribonucleoprotein antibodies in rheumatic diseases: focus on scleroderma systematica

Shayakhmetova¹,

Ananyeva²

2017

RJTAO

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Обзор посвящен проблеме антителообразования при системной склеродермии (ССД), с акцентом на антитела к рибонуклеопроте-ину (РНП): частоте встречаемости, структуре, клиническим ассоциациям. ССД -прогрессирующее полисиндромное заболевание с характерным поражением кожи, опорно-двигательного аппарата, внутренних органов (сердца, легких, пищеварительного тракта, почек)

show abstract

Profile of autoantibodies in systemic sclerosis

Старовойтова¹,

Desinova²,

Koneva³

et al. 2016

rsp

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Системная склеродермия (ССД) харак-теризуется чрезмерным фиброзообразовани-ем, микроангиопатией и наличием циркули-рующих антител к различным аутоантигенам.Патогенез ССД до сих пор полностью не изу-чен. В частности, остается не до конца выяс-ненной роль аутоиммунитета в развитии кли-нико-патогенетических фенотипов. 418Научно-практическая ревматология. 2016(54)4:418-423 О р и г и н а л ь н ы е и с с л е д о в а н и я Objective: to estimate frequency of autoantibodies in a cohort of Russian patients with systemic sclerosis (SS) and to investigate clinical associations of these autoantibodies. Subjects and methods. In 2012 to 2015, the investigation enrolled 300 patients (58 men and 242 women) who fulfilled the American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism (ACR/EULAR) SS criteria. All patients underwent immunological examination including determination of antinuclear antibodies, anti-topoisomerase I (anti-Scl-70) antibodies, anti-centromere antibodies (ACA), anti-U1-ribonucleoprotein antibodies (anti-U1 RNP), and anti-RNP III antibodies. Results and discussion. The vast majority of patients were middle-aged females with moderate disease duration. There was a preponderance of patients with limited cutaneous form (55.3%); 37.4% patients had diffuse SS; 5.9% had overlap syndrome; and <1% had visceral and juvenile SS. The vast majority (83.8%) of patients were found to have antinuclear factor. Among the SS-associated antibodies, anti-Scl-70 were most common and were revealed in approximately one-half of the patients. ACA was present in only 44 (14.6%) patients. There was a combination of positivity for ACA and anti-Scl-70 antibodies in 3 patients with limited cutaneous SS, including one with an early form of the disease. 26 patients had anti-U1 RNP antibodies. Among them, there was a preponderance of patients with limited cutaneous SS and overlap syndrome. Anti-RNP III antibodies were found in 5.5% of cases, mainly in those with limited cutaneous SS; these were observed in one patient with diffuse SS and interstitial lung disease. No kidney injury was seen in this patient group. Conclusion. The characteristics of the Russian cohort are the preponderance of the limited cutaneous SS and the frequent detection of anti-Scl-70 antibodies in both diffuse and limited cutaneous SS; no correlation of anti-Scl-70 antibodies with rapid progression of the pathological process, with kidney disease. PROFILE OF AUTOANTIBODIES IN SYSTEMIC SCLEROSIS

show abstract

Autoantibodies in Systemic Sclerosis: Spectrum, Clinical Associations, and Prognostic Value

Cited by 19 publications

References 96 publications

Primary Sjogren's Syndrome Associated With Anticentromere Antibodies

Primary Sjogren's Syndrome Associated With Anticentromere Antibodies

Positivity for antiribonucleoprotein antibodies in rheumatic diseases: focus on scleroderma systematica

Profile of autoantibodies in systemic sclerosis

Contact Info

Product

Resources

About