Diagnosis and management of intestinal Behçet’s disease

Abstract

Behçet’s disease (BD) is a chronic relapsing disease with multiple organ system involvement characterized clinically by oral and genital aphthae, cutaneous lesions, and ophthalmological, neurological, and/or gastrointestinal manifestations. Little clinical evidence is available regarding the management of patients with intestinal BD, despite recognition that the presence of intestinal lesions is a poor prognostic factor, causing perforation and massive bleeding. Many recent case reports have suggested that anti-tumor necrosis factor alpha (TNF)α monoclonal antibodies (mAbs) are effective in patients with intestinal BD. Adalimumab, a fully human anti-TNFα mAb, has been approved in Japan for the treatment of intestinal BD. Here, we review the pathogenesis, diagnosis and management of intestinal BD, including evidence of the efficacy of anti-TNFα mAbs.

Risk Factors and Outcomes of Emergency Room Visits in Intestinal Behçet’s Disease

“…The clinical recurrence rate in those who previously underwent initial resection surgery was high, ranging from 29.2 to 47.2%, and often ulcer recurs at or near the anastomosis site [11, 32, 33]. Moreover, higher comorbidity score, higher DAIBD score, higher CRP level, anemia, and use of corticosteroids were related to severe disease activity in patients with intestinal BD [14, 34, 35]. Traditional monitoring and management of patients with intestinal BD involve office visits, and urgent visits can be scheduled when symptoms develop.…”

Magnetic Resonance Enterography Findings of Intestinal Behçet Disease in a Child

“…Up to now, diagnosis and monitoring of patients with intestinal BD have been done with endoscopy, while radiological examinations have had a limited role [2]. …”

Bilateral Hemophthalmus — the First Symptom of Behcet’s Disease (Clinical Case)

“…Чаще всего используются международные критерии, разработанные Международной группой по изучению болезни Бехчета (ISBD), а также японские критерии пересмотра 1987 г. [3,14,[17][18][19][20].…”

“…В мае-июне 2014 г. пациенту проведено биохимиче-ское исследование крови: Альбумин -61,5% (норма-55,8-66,1%), альфа1-глобулин -4,6% (2,9-4,9), альфа2-глобулин -11,1% (7,(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)8), бета1-глобулин -5,7% (4,7-7,2), бета2-глобулин -5,6% (3,2-6,5), гамма-глобулин -11,5% (11,(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)8). ОАК: WBC 7,9-109%, LYM 38,7%, MON 7,3%, GRA 54 %, RBC 5,3-1012%, HGB 149g/l, HCT 406, MCV 78, PLT 376-109%.…”

“…Чаще всего используются международные критерии, разработанные Международной группой по изучению болезни Бехчета (ISBD), а также японские критерии пересмотра 1987 г. [3,14,[17][18][19][20].Критерии ISBD (1990) включают: наличие язв в ро-товой полости -малые или большие афты -реци-дивирующие не менее 3 раз в течение года плюс два из следующих признаков: рецидивирующие язвы генита-лий -афты или рубчики (преимущественно у мужчин), поражение глаз, поражение кожи (узловатая эритема, псевдофолликулит и папулопустулезные высыпания, ак-неподобная сыпь), положительный тест патергии.Японские критерии ББ (1987) включают большие и малые признаки. К большим признакам относятся ре-цидивирующие афтозные изъязвления на слизистой оболочке ротовой полости, поражение кожи (узловатая эритема, подкожный тромбофлебит, псевдофолликулит, акнеподобная сыпь, гиперчувствительность кожи), пора-жение глаз, язвы гениталий.…”