Development and Validation of Novel Diagnostic Criteria for Intestinal Behçet's Disease in Korean Patients With Ileocolonic Ulcers

Cheon, Jae Hee; Kim, Eun Soo; Shin, Sung Jae; Kim, Tae Il; Lee, Kang Moon; Kim, Sang Woo; Kim, You Sun; Choi, Chang Hwan; Ye, Byong Duk; Yang, Suk Kyun; Choi, Eun Hee; Kim, Won Ho

doi:10.1038/ajg.2009.331

Cited by 124 publications

(124 citation statements)

References 27 publications

(27 reference statements)

Supporting

Mentioning

118

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…[1] Endoscopic evaluation demonstrates characteristic findings of which can be discrete lesions, large (> 1 cm), and single to few in number. [1] Presence of typical lesions with systemic BD has been shown to be 100% specific for intestinal BD based on diagnostic criteria proposed by Cheon et al [2] Treatment of intestinal BD is similar to that of inflammatory bowel diseases. Sulfasalazine and 5-aminosalicyclic acid have been the mainstay of therapy.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

A case of intestinal Behcet’s disease under Adalimumab

Dulaney

Juakiem

Cebe

et al. 2017

CRIM

View full text Add to dashboard Cite

Behcet's disease (BD) is a multisystem mucocutaneous inflammatory condition characterized by recurrent genital and oral ulcers, ocular inflammation, and can involve the gastrointestinal tract. Treatment involves the usage of immunosuppressive agents to control the disease with glucocorticoids utilized for treatment of flares. Tumor necrosis factor inhibitors are frequently used to control the disease as well. We present the case of a 40 years old African American female presenting with intestinal BD that was refractory to adalimumab therapy. In conjunction with glucocorticoids, the patient's intestinal disease was controlled with infliximab therapy. Currently, there have been no studies comparing the efficacy of TNFα inhibitors on the treatment of BD. Future studies are needed to compare the efficacy of TNFα inhibitor agents in the treatment of intestinal manifestations of BD.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…BD is most common in native populations of Eurasia and East Asia while gastrointestinal manifestations of BD are more prevalent among East Asian populations. [1,2] Anti-TNF (Anti-tumor necrosis factor) agents are increasingly being used for severe manifestations of BD. [3] …”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

A case of intestinal Behcet’s disease under Adalimumab

Dulaney

Juakiem

Cebe

et al. 2017

CRIM

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Halmozottan fordul elő a [35][36][37][38][39][40]. szélességi fok övezetében: Közép-és Távol-Keleten, Észak-Afrikában, valamint a mediterrán régió lakossága körében.…”

Section: Epidemiológiaunclassified

“…Lee megfi gyelései szerint a behcetes fe kélyek általában egyedüliek vagy néhány található, tipikusan irregulárisak, kerek vagy ovális alakúak, 1 cm-nél többnyire nagyobbak, mélybe terjedőek, diszkrét marginális zóna övezi és fokális, nem pedig diffúz szegmentális jellegűek [36]. Cheon 2009-ben klasszifi kációs rendszert dolgozott ki a GI-Behcet-kór biztos, való-színű és lehetséges diagnózisának felállítására [37]. A tüneteket nemcsak IBD-től, hanem a felső GI-szakaszban NSAID és szteroid okozta ulcusoktól, infektív eredetű enterocolitistől, más eredetű gyulladásoktól, diverticulitistől kell differenciálni.…”

Section: Gastrointestinalis (Gi) Tünetekunclassified

Behcet’s disease: a hardly diagnosed orphan disorder

et al. 2013

View full text Add to dashboard Cite

A két szerző a közlemény létrehozásában egyenlő arányban vett részt.A Behcet-kór multiszisztémás autoimmun betegség változatos klinikai megjelenési tünetekkel. Hazánkban a Behcetkór a ritka betegségek közé tartozik, a témával foglalkozó közlemények száma elenyésző. Történelmünk során a népcsoportok keveredése, valamint a világszerte növekvő prevalencia és a szerzők tapasztalata is arra utal, hogy a betegség előfordulására az eddig vártnál nagyobb gyakorisággal kell számítani. A szerzők felhívják a fi gyelmet erre a sokoldalúan megjelenő, sok szakterületet érintő betegségre. A diagnózis nagy kihívást jelent a klinikus számára, akinek tisztában kell lennie a lehetséges tünetek spektrumával és kombinációival. Irodalmi adatok és saját tapasztalataik alapján a szerzők össze foglalják a betegség eddig ismert patogenetikai és patomechanikai tényezőit és a diagnó-zishoz nélkülözhetetlen szimptómák rendszerét, a kezelés lehetőségeit. A közleménnyel a szerzők a diagnosztikát, a magyar betegpopuláció feltérképezését és jobb kezelését szeretnék segíteni, és kezdeményezik hazai Behcetregiszter felállítását. Orv. Hetil., 2013, 154, 93-101. Kulcsszavak: Behcet-kór, immunmediált, vasculitis Behcet's disease: a hardly diagnosed orphan disorderBehcet's disease is a multisystem autoimmune disease with variable clinial manifestations. The diagnosis may pose a diffi cult challenge for the clinician, who has to be familiar with the wide spectrum and combination of the symptoms of Behcet's disease. It is considered a rare disease in Hungary, and there are only few reports on Behcet's disease in the Hungarian literature. However, the past history of Hungary, the worldwide growing incidence of the disease, and the authors' experience raise the possibility that the occurrence of the disease is higher than previously thought. In this review the authors present and discuss literature data on the pathogenesis and pathomechanism, as well as their own experience concerning the symptomatology of Behcet's disease in order to promote diagnosis and offer adequate therapy for the patients. The authors presume that the importance of the disease is underestimated in Hungary due to a considerable number of unrecognized cases and they propose to establish a national registry for Behcets disease. Orv. Hetil., 2013, 154, 93-101. Keywords: Behcet's disease, immune-mediated diseases, vasculitis (Beérkezett: 2012. november 22.; elfogadva: 2012. december 12.) Rövidítések AECA = anti-endothelial cell antibody; AIDS = (acquired immundefi ciency syndrome) szerzett immunhiány szindróma; ANCA = antineutrophil citoplazmatikus antitest; ASCA = ( anti-Saccharomyces cerevisiae antibody) Saccharomyces cerevisiae elleni antitest; CRP = C-reaktív protein; CT = komputertomográfi a; GI = gastrointestinalis; Hsp = hősokkprotein; HSV = herpes simplex vírus; IBD = gyulladásos bélbeteg-ség; IFN = interferon; IL = interleukin; MAGIC = (mouth and genital ulcers with infl amed cartilage) orális és genitális afták polychondritissel szindróma; MRI = mágneses rezonanciavizsgála...

show abstract

“…J. H. Cheon с соавт. [28] предложили четыре категории классификационных критериев интестиналь-ной формы заболевания с использованием модифициро-ванного процесса Делфи -интестинальная, определен-ная, вероятная, возможная и недиагностическая (рис. 7).…”

Section: Introductionunclassified

Juvenile Behсet's Disease: Clinical Observation

Соботюк¹,

Кононов²,

Бочанцев³

et al. 2016

Vopr. sovr. pediatr.

View full text Add to dashboard Cite

ВВЕДЕНИЕВерификация воспалительных заболеваний кишеч-ника (ВЗК) представляет для клинициста трудную диаг -ностическую задачу. Это обусловлено схожестью кли-ни ческих симптомов заболеваний кишечника, мно го-образием вариантов клинических проявлений, от сут -ствием определенных этиологических факторов, надеж-ных лабораторных тестов и, в ряде случаев, отличи-тельных гистологических признаков [1]. Встречающиеся наиболее часто в клинической практике врача детского гастроэнтеролога язвенный колит и болезнь Крона даже при использовании современных методов диагностики не всегда удается разграничить. Это обусловлено тем, что у детей, в отличие от взрослых, болезнь Крона чаще ассоциируется с поражением толстого кишечника (коли-том) и в меньшей степени -с илеитом [2]. Биоптаты,

show abstract

Development and Validation of Novel Diagnostic Criteria for Intestinal Behçet's Disease in Korean Patients With Ileocolonic Ulcers

Cited by 124 publications

References 27 publications

A case of intestinal Behcet’s disease under Adalimumab

A case of intestinal Behcet’s disease under Adalimumab

Behcet’s disease: a hardly diagnosed orphan disorder

Juvenile Behсet's Disease: Clinical Observation

Contact Info

Product

Resources

About