Determination of Resistance Mutation in Chronic Hepatitis B Patients Using Antiviral Drugs at Our Hospital

Saran, Begüm; Tüzüner, Uğur; Feyzioğlu, Bahadır; Özdemir, Mehmet; Baykan, Mahmut

doi:10.4274/vhd.38257

Cited by 3 publications

(3 citation statements)

References 20 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…While rtM204I substitution may be detected alone, rtM204V/S may be seen together with other mutations [4] . He et al [23] determined the frequency of rtM204I to be 71.88% and Wen et al [24] as 29.2%, whereas in Turkey the rates of isolated rtM204I were reported as 12% by Kırdar et al [25] , 9% by Timur et al [8] , 5.8% by Aydoğan et al [26] , 6.4% by Bozdayi et al [27] , and 1.5% by Saran et al [28] .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Rates of LAM resistance have been reported as 69.7% by Wen et al [24] in China, 52.9% by Wong et al [31] in Hong Kong, and 17.3% by Margeridon-Thermet et al [32] in California. Rates of HBV resistance to LAM in treatment-experienced patients in Turkey were reported as 42.6% by Sayan et al [33] , 28.8% by Timur et al [8] , 22.6% by Bozdayı et al [27] , 19.5% by Alagözlü et al [34] , 15.6% by Aydoğan et al [26] , and 7.6% by Saran et al [28] . Since LAM is generally used as a first-line therapy, LAM resistance is frequently detected in treatment-experienced chronic HBV patients.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Detection of Hepatitis B Virus Drug Resistance Mutations by Pyrosequencing Method

Çimentepe¹,

Yıldırım²,

Kömür³

et al. 2019

mjima

View full text Add to dashboard Cite

Giriş: Kronik hepatit B virüs (HBV) enfeksiyonun uzun süreli tedavisi sırasında nükleoz(t)id analoglarına karşı ilaç direnci mutasyonlarının gelişmesi tedavi başarısızlığına yol açabilen önemli bir sorundur. Bu çalışmanın amacı kronik hepatit B enfeksiyonu olan hastalarda HBV ilaç direnci gen mutasyonlarının pyrosequencing metodu ile araştırılmasıdır. Gereç ve Yöntem: Kasım 2013 ve Mayıs 2014 tarihleri arasında, kronik hepatit B enfeksiyonu olan 89'u tedavi almayan (naif) ve 48'i tedavi alan toplam 137 hastaya ait serum örnekleri lamivudin (LAM), adefovir, telbivudin (TEL), entekavir (ETV) ve tenofovir (TDF) ile ilişkili ilaç direnç mutasyonlarının tespiti için real-time polimeraz zincir reaksiyonu testi sonrası pyrosequencing metodu (PyroStar HBV Drug Resistance Test, Altona Diagnostics, Germany) ile analiz edilmiştir. Bulgular: Tedavi almayan 89 hastada, TDF'ye duyarlılığı azaltan rtA194T mutasyonu bir (%1,1) olguda bulunmuştur. Tedavi edilen 48 hastada, LAM ve TEL'e ilaç direnci ve ETV'ye karşı da çapraz dirence sebep olan rtM204I mutasyonu bir (%2,1) olguda tespit edilmiştir. Kompansatuvar mutasyon olan rtL180M iki (%4,2) hastada gözlenmiştir. ETV direncini gösteren rtT184S mutasyonu ile birlikte rtM204V'nin varlığı bir (%2,1) hastada tespit edilmiştir. ÖzIntroduction: The development of drug resistance mutations to nucleos(t)ide analogues during long-term therapy for chronic hepatitis B virus (HBV) infection is a major problem that may lead to treatment failure. The aim of this study was to investigate the HBV drug resistance gene mutations in patients with chronic HBV infection by pyrosequencing method. Materials and Methods: Between December 2013 and May 2014, serum samples collected from 137 patients with chronic HBV infection, (89 treatment-naive and 48 treatment-experienced), were analyzed with real-time polymerase chain reaction analysis followed by pyrosequencing (PyroStar HBV Drug Resistance Test, Altona Diagnostics, Germany) for drug resistance mutations associated with lamivudine (LAM), adefovir, telbivudine (TEL), entecavir (ETV), and tenofovir (TDF). Results: Of the 89 treatment-naive patients, one (1.1%) had the rtA194T mutation, associated with reduced susceptibility to TDF. Of the 48 treatment-experienced patients, one (2.1%) had the rtM204I mutation, associated with drug resistance to LAM, TEL, and cross-resistance to ETV. Compensatory mutation rtL180M was observed in two patients (4.2%). The presence of rtM204V combined with rtT184S mutation indicating ETV resistance was detected in one patient (2.1%). Conclusion: The incidence of drug resistance mutations was 8.3% in treatment-experienced and 1.1% in treatment-naive patients. The use of pyrosequencing technology before and during treatment of patients with chronic HBV infection would contribute to the rapid detection of drug resistance mutations. Abstract Mehmet

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Detection of Hepatitis B Virus Drug Resistance Mutations by Pyrosequencing Method

Çimentepe¹,

Yıldırım²,

Kömür³

et al. 2019

mjima

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Çalışmamızda, toplamda %77 oranında saptanan YMDD mutasyonu, yakın zamanda Saran ve ark. 'nın (12) yaptığı çalışmada %83 oranında belirlenmiştir. Çalışmada antiviral tedavi alan 131 KHB hastasında %9.1 oranında mutasyon saptanmış ve YMDD ile birlikte çeşitli kompensatuvar mutasyonlar ve ADV direncinden sorumlu rtN236T mutasyonu bildirilmiştir.…”

Section: Discussionunclassified

Nucleos(t)ide Resistance Mutations in Chronic HBV Patients with Treatment Failure

Gürsoy¹,

Otlu²,

Yakupoğulları³

et al. 2019

TMCD

View full text Add to dashboard Cite

Hepatit B enfeksiyonu aslında tedavi edilebilir bir hastalık değildir ve amaç yalnızca viral replikasyonun baskılanması olup, bu nedenle de çoğu kez yaşam boyu tedavi gerektirir. Uzun süreli antiviral tedavi beraberinde dirençli mutant virüslerin ortaya çıkışına neden olmaktadır. Nüleoz(t)id analoglarının ana hedef bölgesi olan revers transkriptaz gen bölgesindeki mutasyonlar tedavideki en büyük sorundur. Bu çalışmada, kronik hepatit B tedavi başarısızlığı gösteren hastalardaki nükleoz(t)id direnç mutasyonlarının restrospektif olarak değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Yöntem: Bu çalışmada, 2006-2018 yılları arasında, İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi çeşitli kliniklerinde takip edilen ve tedavi başarısızlığı gösteren, toplam 120 kronik hepatit B hastasına ait HBV ilaç direnci sonuçları retrospektif olarak değerlendirilmiştir. İlaç direncinin belirlenmesinde, ticari ters hibridizasyon temelli testler ve pirosekanslama yöntemi kullanılmıştır. Bulgular: Çalışmaya dâhil edilen 120 hastanın yaklaşık %52'sinde tekli ve %48'inde çoklu baz mutasyonu belirlenmiştir. Çoğunluğu lamivudin/telbivudin direncinden sorumlu olmak üzere, rtA181T/V ve rtN236T gibi adefovir direncine neden olan çeşitli primer mutasyonların yanı sıra rtL180M, rtL80V/I ve rtV173L gibi kompensatuvar mutasyonlar da saptanmıştır. Tekli baz mutasyonlarından en sık rtM204V/I (%34.16) ve çoklu baz mutasyonları içerisinde ise en sık rtM204V/ I+rtL180M (%18.33) görülmüştür. Sonuç: HBV direnç mutasyonlarının uzun süreli ve kalıcı olarak izlenmesi gerekmektedir. Özellikle tedavi başarısızlığı gibi direnç düşünüldüğü durumlarda daha geniş çaplı mutasyon analizlerinin yapılması ve tedavi rejimlerinin bu mutasyonların varlığına bağlı olarak sürekli güncellenmesi gerekmektedir.

show abstract

Evaluation of the pol/S Gene Overlapping Mutations in Chronic Hepatitis B Patients in Northern Cyprus

Arıkan

Sayan

Şanlıdağ

et al. 2019

Polish Journal of Microbiology

View full text Add to dashboard Cite

Mutations associated with the pol and the S gene can emerge as a consequence of the high replication capacity and proofreading deficiencies of hepatitis B virus during replication. The current study was constructed to evaluate primary, partial, compensatory and the escape mutations in chronic hepatitis B patients in Northern Cyprus. The samples of HBsAg positive treatment naïve 100 patients were involved in this study. HBV pol gene region was sequenced, amplified and HBV pol/S gene mutations were determined. The samples of thirty-two patients were excluded because of their low viral load (HBV < 1000 ıu/ml). Among the sequenced 68 samples, there was a partial mutation (1.5%) and 36.7% displayed a resistance profile to lamivudine, adevofir, and telbivudine. Immune response escape, vaccine escape, HBIg and diagnosis escape mutations were determined in 24%, 10%, 6%, and 4% samples of the patients, respectively. Additionally, there were six different combined mutations. These data underscored that there is no concern for primary mutations in Northern Cyprus, however, we have identified a compensatory mutation (rtV173M) that may have primary mutation characteristics by combining with other mutation patterns. Additionally, HBsAg escape mutants demonstrated that detection of the S gene together with the pol gene mutations might be beneficial and important to monitor the surveillance of S variants.

show abstract

Determination of Resistance Mutation in Chronic Hepatitis B Patients Using Antiviral Drugs at Our Hospital

Cited by 3 publications

References 20 publications

Detection of Hepatitis B Virus Drug Resistance Mutations by Pyrosequencing Method

Detection of Hepatitis B Virus Drug Resistance Mutations by Pyrosequencing Method

Nucleos(t)ide Resistance Mutations in Chronic HBV Patients with Treatment Failure

Evaluation of the pol/S Gene Overlapping Mutations in Chronic Hepatitis B Patients in Northern Cyprus

Contact Info

Product

Resources

About